【摘要】第一篇:實(shí)驗(yàn)室化學(xué)藥品管理規(guī)定 實(shí)驗(yàn)室化學(xué)藥品管理規(guī)定 一、化學(xué)藥品管理要按國(guó)家有關(guān)規(guī)定及我公司制定的《實(shí)驗(yàn)室管理細(xì)則》的有關(guān)條款嚴(yán)格執(zhí)行。 二、化學(xué)藥品保管室要陰涼、通風(fēng)、干燥,有防火、防盜和...
2025-10-09 13:04
【摘要】第一篇:危險(xiǎn)化學(xué)藥品安全管理辦法[大全] 危險(xiǎn)化學(xué)品安全使用管理辦法 1.總則 、根據(jù)《危險(xiǎn)化學(xué)藥品安全管理?xiàng)l例》(2002年1月26日中華人民共和國(guó)國(guó)務(wù)院令344號(hào))的規(guī)定,為了加強(qiáng)對(duì)危險(xiǎn)化學(xué)...
2025-10-20 02:08
【摘要】WORD資料可編輯危險(xiǎn)化學(xué)藥品使用登記臺(tái)帳2015-2016學(xué)年度第一學(xué)期藥品名稱(chēng)收入數(shù)量使用原因使用
2025-06-15 20:54
【摘要】程魯榕國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局藥品審評(píng)中心(僅代表個(gè)人觀點(diǎn))化學(xué)藥品、中藥藥理毒理申報(bào)資料的撰寫(xiě)簡(jiǎn)介個(gè)人觀點(diǎn)僅供參考
2025-01-01 00:31
【摘要】常用化學(xué)藥品檢驗(yàn)方法檢驗(yàn)儀器的使用化學(xué)藥品檢驗(yàn)室內(nèi)容:n高效液相色譜儀器n(高效液相)色譜理論n滴定分析法高效液相色譜儀一、結(jié)構(gòu)示意圖.二、部件介紹一般由輸液泵、進(jìn)樣器、色譜柱、檢測(cè)器、數(shù)據(jù)記錄及處理裝置等組成?,F(xiàn)在的儀器還一般配置有在線脫氣機(jī)、自動(dòng)進(jìn)樣器、柱溫箱等。制備型HPLC儀還配備有自動(dòng)餾分收
2025-01-01 04:06
【摘要】 第1頁(yè)共4頁(yè) 化學(xué)藥品管理制度 (一) 1、對(duì)易燃、易爆、強(qiáng)酸、強(qiáng)堿和劇毒等危險(xiǎn)化學(xué)藥品必須 貯藏在專(zhuān)用室、柜內(nèi),并按各自的危險(xiǎn)特性,分類(lèi)存放,不得和 普通試劑混存或隨意亂放。 2、危...
2025-08-09 16:29
【摘要】第一篇:危險(xiǎn)化學(xué)藥品管理制度 崗李鄉(xiāng)中心學(xué)校危險(xiǎn)化學(xué)藥品安全管理制度 為嚴(yán)格管理易燃、易爆、易腐蝕、有毒、可制毒等各類(lèi)危險(xiǎn)化學(xué)藥品,確保管理到位,保證師生生命財(cái)產(chǎn)安全,維護(hù)社會(huì)平安,特制定本制度。...
2025-10-18 17:10
【摘要】化學(xué)藥品及生物制品補(bǔ)充申請(qǐng)注冊(cè)事項(xiàng)及申報(bào)資料要求(國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局審批的事項(xiàng))一、注冊(cè)事項(xiàng)?1、持有新藥證書(shū)的藥品生產(chǎn)企業(yè)申請(qǐng)?jiān)撍幤返呐鷾?zhǔn)文號(hào)。2、使用藥品商品名稱(chēng)。3、增加中藥的功能主治或者化學(xué)藥品、生物制品國(guó)內(nèi)已有批準(zhǔn)的適應(yīng)癥。4、變更服用劑量或者適用人群范圍。5、變更藥品規(guī)格。6、變更藥品處方中
2025-08-01 15:15
【摘要】化學(xué)藥品臨床試驗(yàn)資料綜述-----------------------作者:-----------------------日期:化學(xué)藥品申報(bào)資料撰寫(xiě)格式與內(nèi)容技術(shù)指導(dǎo)原則——臨床試驗(yàn)資料綜述撰寫(xiě)格式和內(nèi)容(第二稿草稿)二OO五年三月1目錄一、概述.....................................
2025-06-17 12:50
【摘要】安徽省康偉食品有限公司化學(xué)藥品出入庫(kù)管理記錄(A)KW/SSOP-Re出庫(kù)時(shí)間化學(xué)藥品名稱(chēng)出庫(kù)數(shù)量用途領(lǐng)用人簽名管理人員簽名備注
2025-08-07 15:21
【摘要】化學(xué)藥品研究中有關(guān)藥學(xué)方面的技術(shù)問(wèn)題一.化學(xué)藥品生產(chǎn)工藝研究的技術(shù)要求(一)原料藥方面在生產(chǎn)工藝方面主要有以下幾項(xiàng)要求1工藝路線要有依據(jù)2原材料要有標(biāo)準(zhǔn)3操作步驟要具體,主要中
2024-12-29 08:20
【摘要】 第1頁(yè)共5頁(yè) 關(guān)于安全處置和銷(xiāo)毀危險(xiǎn)化學(xué)藥品的報(bào)告 危險(xiǎn)化學(xué)藥品的領(lǐng)用和管理規(guī)定 一、各實(shí)驗(yàn)室必須定專(zhuān)人負(fù)責(zé)危險(xiǎn)化學(xué)藥品的領(lǐng)取和儲(chǔ)存管 理。 二、危險(xiǎn)化學(xué)藥品管理人員必須掌握并熟悉所使用...
2025-08-17 14:44
【摘要】國(guó)家食品藥品監(jiān)督局藥品審評(píng)中心原副主任、研究員孔英梅化學(xué)藥品藥學(xué)研究的技術(shù)要求及常見(jiàn)問(wèn)題分析和申報(bào)資料的編寫(xiě)1、未在國(guó)內(nèi)外上市銷(xiāo)售的藥品。2、改變給藥途徑尚未在國(guó)內(nèi)外上市銷(xiāo)售的制劑。3、已在國(guó)外上市銷(xiāo)售但尚未在國(guó)內(nèi)上市銷(xiāo)售的藥品。4
2024-12-30 01:05
【摘要】 第1頁(yè)共18頁(yè) 實(shí)驗(yàn)室化學(xué)藥品管理規(guī)定 一、化學(xué)藥品管理要按國(guó)家有關(guān)規(guī)定及我公司制定的《實(shí)驗(yàn) 室管理細(xì)則》的有關(guān)條款嚴(yán)格執(zhí)行。 二、化學(xué)藥品保管室要陰涼、通風(fēng)、干燥,有防火、防盜和 急救...
2025-08-29 01:50
【摘要】【H】指導(dǎo)原則編號(hào):已上市化學(xué)藥品變更研究的技術(shù)指導(dǎo)原則二OO五年十一月目 錄一、概述……
2025-08-05 21:22