【總結(jié)】化學(xué)藥品使用安全手冊無機部分01硫化氫10過氧化氫19液溴28硫酸亞鐵02氨11碘20氯化銅29硫氰酸銨03二氧化硫12氯化鈣21三氯化鐵33氯化銨04二氧化氮13氫氧化鈉22氯酸鉀31硝酸鉀05硫酸14重鉻酸鉀23磷酸32硝酸銅
2025-05-13 23:04
【總結(jié)】化學(xué)藥品申報資料撰寫格式與內(nèi)容指導(dǎo)-----------------------作者:-----------------------日期:化學(xué)藥品申報資料撰寫格式與內(nèi)容技術(shù)指導(dǎo)原則——臨床試驗資料綜述撰寫格式和內(nèi)容(第二稿草稿)二OO五年三月1目錄一、概述..............................
2025-06-17 12:50
【總結(jié)】淺談化學(xué)藥品研發(fā)工作中存在的幾個誤區(qū)李眉誤區(qū)一:知識產(chǎn)權(quán)問題上陷入被動性藥品注冊管理辦法?第十一條申請人應(yīng)當(dāng)對所申請注冊的藥物或者使用的處方﹑工藝等,提供在中國的專利及其權(quán)屬狀態(tài)說明,并提交對他人的專利不構(gòu)成侵權(quán)的保證書,承諾對可能的侵權(quán)后果負責(zé).
2025-03-10 09:33
【總結(jié)】化學(xué)藥品說明書數(shù)據(jù)化申報的格式與內(nèi)容一、化學(xué)藥品說明書的格式發(fā)布或者修訂日期特殊藥品、外用藥品標(biāo)識作用類別XXX說明書請仔細閱讀說明書并在醫(yī)生指導(dǎo)下使用。警示語【藥品名稱】通用名稱:商品名稱:英文名稱:漢語拼音:【成份】【性狀】【
2025-06-15 20:52
【總結(jié)】2022-11-26CDESFDA12022-11-26CDESFDA2藥物研發(fā)過程中認知與確認PhaseIIbPhaseIII耐受性人體藥動-藥效有效性與安全性劑量/暴露-響應(yīng)劑量調(diào)整明確適應(yīng)癥安全有效性PhaseIPhaseIIaPre-Clin
2025-01-07 10:06
【總結(jié)】第一篇:化學(xué)藥品安全管理制度 化學(xué)藥品安全管理制度 1、使用強酸、強堿時,應(yīng)注意如下安全事項。 ,操作應(yīng)小心,避免灑出或濺出,并戴上防腐手套、面罩。 ,同時攪拌,以免驟熱使酸濺出或盛裝器皿破裂...
2025-10-20 01:13
【總結(jié)】關(guān)于實施《藥品說明書和標(biāo)簽管理規(guī)定》有關(guān)事宜的公告國食藥監(jiān)注[2006]100號 《藥品說明書和標(biāo)簽管理規(guī)定》(以下簡稱《規(guī)定》)(國家食品藥品監(jiān)督管理局令第24號)將于2006年6月1日起施行,《藥品包裝、標(biāo)簽和說明書管理規(guī)定(暫行)》同時廢止。為實現(xiàn)新舊規(guī)章的平穩(wěn)過渡,現(xiàn)將有關(guān)事宜公告如下: 一、自2006年6月1日起,已經(jīng)批準注冊的藥品,藥品生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)當(dāng)根據(jù)《規(guī)定》的要求
2025-03-23 13:42
【總結(jié)】化學(xué)藥品制劑制造行業(yè)報告-----------------------作者:-----------------------日期:化學(xué)藥品制劑制造(C2720)行業(yè)2004標(biāo)準化行業(yè)數(shù)據(jù)報告單位:數(shù)據(jù)中華行業(yè)研究中心傳真:010-6831481868557119E-MAIL:
2025-06-21 12:33
【總結(jié)】第一篇:化學(xué)藥品倉庫管理制度 化學(xué)藥品倉庫管理制度 1、藥品倉庫的藥品僅供實驗使用,除此之外,一般不能用于其他用途。 2、藥品存放要搞好科學(xué)管理,以實驗室為單位分門別類,做到分類清楚,標(biāo)志明顯,...
2025-10-12 07:55
【總結(jié)】中國3000萬經(jīng)理人首選培訓(xùn)網(wǎng)站更多免費資料下載請進:1.目的:所有被允許使用的化學(xué)藥品(化驗室的化學(xué)試劑、殺蟲劑、車間使用的消毒劑、洗滌劑)應(yīng)被有順序地標(biāo)記、存放、使用,避免污染食品、食品接觸面和包裝物料。本規(guī)程適用全公司各部門化學(xué)藥品的使用與管理。質(zhì)檢科和保管員負責(zé)化學(xué)藥品的使用、存放和標(biāo)記的管理
2025-04-23 12:04
【總結(jié)】第一篇:化學(xué)藥品注冊申報資料審查要點 化學(xué)藥品注冊申報資料審查要點 程魯榕僅代表個人觀點重點內(nèi)容 l 申報資料審查要點實施意義l 申報資料審查要點實施依據(jù)l 申報資料審查要點范圍 l ...
2024-11-14 18:13
【總結(jié)】第一篇:化學(xué)藥品注冊分類 化學(xué)藥品注冊-化學(xué)藥品注冊分類 發(fā)布日期:2011-06-14瀏覽次數(shù):14231字號:[大中小] 許可事項化學(xué)藥品注冊分類 一、化學(xué)藥品注冊分類 1、未在國內(nèi)...
2025-10-20 01:37
【總結(jié)】更多內(nèi)容歡迎蒞臨天馬行空官方博客:行業(yè)景氣度好轉(zhuǎn)成長成長高峰成長趨緩收縮落底行業(yè)關(guān)注度一星二星三星四星五星單位:數(shù)據(jù)中華行業(yè)研究中心傳真:
2025-08-24 21:41
【總結(jié)】程魯榕國家食品藥品監(jiān)督管理局藥品審評中心(僅代表個人觀點)化學(xué)藥品、中藥藥理毒理申報資料的撰寫簡介個人觀點僅供參考
2025-01-01 00:31
【總結(jié)】新藥的藥學(xué)評價—化學(xué)藥品質(zhì)量研究及質(zhì)量標(biāo)準制訂第二軍醫(yī)大學(xué)藥學(xué)院范國榮2023-07-08?2023年“齊二藥”事件:急性腎衰?亮菌甲素注射液?輔料“丙二醇”實際為“二甘醇”藥品安全事件?2023年安徽華源“欣弗”事件:急性肝壞死?克林霉素磷酸酯葡萄糖注射液(批
2025-01-01 13:57