【總結(jié)】1化學藥品檢測技術(shù)概述饒春意主要內(nèi)容一、化學藥品常用檢測技術(shù)介紹;二、2023年版二部新增檢測技術(shù)介紹(總有機碳測定法);三、化學藥品現(xiàn)代檢測技術(shù)介紹;四、化學藥品質(zhì)量控制展望化學藥品常用檢測技術(shù)介紹?化學分析技術(shù)?儀器分析技術(shù)?生物檢定技術(shù)?化學
2025-02-05 17:39
【總結(jié)】......化學品泄漏應急預案為了加強對危險化學品事故的有效控制,最大限度地降低事故危害程度,保障國家、公司及員工的生命、財產(chǎn)安全,保護環(huán)境,根據(jù)《安全生產(chǎn)法》、《環(huán)境保護法》、《危險化
2025-04-16 23:56
【總結(jié)】化學藥品技術(shù)標準介紹-----------------------作者:-----------------------日期:附件1: 化學藥品技術(shù)標準 一、制劑所用原料藥和輔料的來源、質(zhì)量控制 《藥品注冊管理辦法》第二十五條規(guī)定:單獨申請注冊藥物制劑的,研究用原料藥必須具有藥品批準文號、《進口藥品注冊
2025-07-14 19:48
【總結(jié)】化學藥品地標升國標詳述-----------------------作者:-----------------------日期:國家藥品西藥標準(化學藥品地標升國標第七冊)(94種)阿司匹林腸溶片拼音名:AsipilinChangrongpian英文名:Asp
2025-06-21 12:34
【總結(jié)】防止化學藥品中毒及化學事故應急知識我廠使用的化學藥品主要有工業(yè)鹽酸、燒堿、硫酸、氨水、聯(lián)氨、磷酸鹽、水質(zhì)穩(wěn)定劑、殺菌劑、食鹽,以及化學試劑等。使用單位主要有節(jié)能減排辦、集控分場、康凈公司、汽機隊,其他單位可能用一些酒精或丙酮等有機溶劑。使用量較大、危險性較大的是硫酸(濃硫酸:涼水塔、灰場,稀硫酸:濃縮
2025-01-05 20:26
【總結(jié)】第一篇:化學藥品注冊申報資料要求 化學藥品注冊申報資料要求 一、申報資料項目: (一)綜述資料 1、藥品名稱。 2、證明性文件。 3、立題目的與依據(jù)。 4、對主要研究結(jié)果的總結(jié)及評價。 ...
2024-10-14 00:57
【總結(jié)】化學藥品使用安全手冊無機部分01硫化氫10過氧化氫19液溴28硫酸亞鐵02氨11碘20氯化銅29硫氰酸銨03二氧化硫12氯化鈣21三氯化鐵33氯化銨04二氧化氮13氫氧化鈉22氯酸鉀31硝酸鉀05硫酸14重鉻酸鉀23磷酸32硝酸銅
2025-05-13 23:04
【總結(jié)】化學藥品申報資料撰寫格式與內(nèi)容指導-----------------------作者:-----------------------日期:化學藥品申報資料撰寫格式與內(nèi)容技術(shù)指導原則——臨床試驗資料綜述撰寫格式和內(nèi)容(第二稿草稿)二OO五年三月1目錄一、概述..............................
2025-06-17 12:50
【總結(jié)】淺談化學藥品研發(fā)工作中存在的幾個誤區(qū)李眉誤區(qū)一:知識產(chǎn)權(quán)問題上陷入被動性藥品注冊管理辦法?第十一條申請人應當對所申請注冊的藥物或者使用的處方﹑工藝等,提供在中國的專利及其權(quán)屬狀態(tài)說明,并提交對他人的專利不構(gòu)成侵權(quán)的保證書,承諾對可能的侵權(quán)后果負責.
2025-03-10 09:33
【總結(jié)】化學藥品說明書數(shù)據(jù)化申報的格式與內(nèi)容一、化學藥品說明書的格式發(fā)布或者修訂日期特殊藥品、外用藥品標識作用類別XXX說明書請仔細閱讀說明書并在醫(yī)生指導下使用。警示語【藥品名稱】通用名稱:商品名稱:英文名稱:漢語拼音:【成份】【性狀】【
2025-06-15 20:52
【總結(jié)】2022-11-26CDESFDA12022-11-26CDESFDA2藥物研發(fā)過程中認知與確認PhaseIIbPhaseIII耐受性人體藥動-藥效有效性與安全性劑量/暴露-響應劑量調(diào)整明確適應癥安全有效性PhaseIPhaseIIaPre-Clin
2025-01-07 10:06
【總結(jié)】第一篇:化學藥品安全管理制度 化學藥品安全管理制度 1、使用強酸、強堿時,應注意如下安全事項。 ,操作應小心,避免灑出或濺出,并戴上防腐手套、面罩。 ,同時攪拌,以免驟熱使酸濺出或盛裝器皿破裂...
2024-10-29 01:13
【總結(jié)】關于實施《藥品說明書和標簽管理規(guī)定》有關事宜的公告國食藥監(jiān)注[2006]100號 《藥品說明書和標簽管理規(guī)定》(以下簡稱《規(guī)定》)(國家食品藥品監(jiān)督管理局令第24號)將于2006年6月1日起施行,《藥品包裝、標簽和說明書管理規(guī)定(暫行)》同時廢止。為實現(xiàn)新舊規(guī)章的平穩(wěn)過渡,現(xiàn)將有關事宜公告如下: 一、自2006年6月1日起,已經(jīng)批準注冊的藥品,藥品生產(chǎn)企業(yè)應當根據(jù)《規(guī)定》的要求
2025-03-23 13:42
【總結(jié)】化學藥品制劑制造行業(yè)報告-----------------------作者:-----------------------日期:化學藥品制劑制造(C2720)行業(yè)2004標準化行業(yè)數(shù)據(jù)報告單位:數(shù)據(jù)中華行業(yè)研究中心傳真:010-6831481868557119E-MAIL:
2025-06-21 12:33
【總結(jié)】第一篇:化學藥品倉庫管理制度 化學藥品倉庫管理制度 1、藥品倉庫的藥品僅供實驗使用,除此之外,一般不能用于其他用途。 2、藥品存放要搞好科學管理,以實驗室為單位分門別類,做到分類清楚,標志明顯,...
2024-10-21 07:55