【摘要】更多內(nèi)容歡迎蒞臨天馬行空官方博客:行業(yè)景氣度好轉(zhuǎn)成長成長高峰成長趨緩收縮落底行業(yè)關(guān)注度一星二星三星四星五星單位:數(shù)據(jù)中華行業(yè)研究中心傳真:
2025-08-24 21:41
【摘要】程魯榕國家食品藥品監(jiān)督管理局藥品審評中心(僅代表個人觀點(diǎn))化學(xué)藥品、中藥藥理毒理申報資料的撰寫簡介個人觀點(diǎn)僅供參考
2025-01-01 00:31
【摘要】新藥的藥學(xué)評價—化學(xué)藥品質(zhì)量研究及質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)制訂第二軍醫(yī)大學(xué)藥學(xué)院范國榮2023-07-08?2023年“齊二藥”事件:急性腎衰?亮菌甲素注射液?輔料“丙二醇”實際為“二甘醇”藥品安全事件?2023年安徽華源“欣弗”事件:急性肝壞死?克林霉素磷酸酯葡萄糖注射液(批
2025-01-01 13:57
【摘要】《中國藥典》2023年版(二部)概況河北省藥品檢驗所2023年11月石家莊主要內(nèi)容凡例的增修訂情況2附錄增修訂情況4總體情況31各論的增修訂情況舉例335對藥典(藥品標(biāo)準(zhǔn))一點(diǎn)個人體會10年版與05年版二部增修訂情況比較表藥典收載品種新增品種保留上
2025-02-06 20:43
【摘要】化學(xué)藥品審評技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)目錄一.制劑所用原輔料來源和質(zhì)量控制二.劑型、規(guī)格的必要性和合理性三.原料藥生產(chǎn)工藝、制劑處方和工藝質(zhì)量研究五.質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)六.穩(wěn)定性研究七.非臨床安全性研究八.生物等效性研究一制劑所用原輔料來源和質(zhì)量控制?單獨(dú)申請注冊藥物制劑的,研究用原料藥
2025-01-16 11:09
【摘要】第一篇:關(guān)于安全處置和銷毀危險化學(xué)藥品的報告 海港區(qū)教師進(jìn)修學(xué)校 關(guān)于安全處置和銷毀危險化學(xué)藥品的報告 海港區(qū)教育局: 我區(qū)第二中學(xué)、第十七中學(xué)等校由于曾開辦過高中或有校辦工廠等原因,前幾年根...
2024-10-21 06:33
【摘要】第一篇:實驗室化學(xué)藥品管理規(guī)定 實驗室化學(xué)藥品管理規(guī)定 一、化學(xué)藥品管理要按國家有關(guān)規(guī)定及我公司制定的《實驗室管理細(xì)則》的有關(guān)條款嚴(yán)格執(zhí)行。 二、化學(xué)藥品保管室要陰涼、通風(fēng)、干燥,有防火、防盜和...
2024-10-18 13:04
【摘要】第一篇:危險化學(xué)藥品安全管理辦法[大全] 危險化學(xué)品安全使用管理辦法 1.總則 、根據(jù)《危險化學(xué)藥品安全管理條例》(2002年1月26日中華人民共和國國務(wù)院令344號)的規(guī)定,為了加強(qiáng)對危險化學(xué)...
2024-10-29 02:08
【摘要】WORD資料可編輯危險化學(xué)藥品使用登記臺帳2015-2016學(xué)年度第一學(xué)期藥品名稱收入數(shù)量使用原因使用
2025-06-15 20:54
【摘要】常用化學(xué)藥品檢驗方法檢驗儀器的使用化學(xué)藥品檢驗室內(nèi)容:n高效液相色譜儀器n(高效液相)色譜理論n滴定分析法高效液相色譜儀一、結(jié)構(gòu)示意圖.二、部件介紹一般由輸液泵、進(jìn)樣器、色譜柱、檢測器、數(shù)據(jù)記錄及處理裝置等組成。現(xiàn)在的儀器還一般配置有在線脫氣機(jī)、自動進(jìn)樣器、柱溫箱等。制備型HPLC儀還配備有自動餾分收
2025-01-01 04:06
【摘要】 第1頁共4頁 化學(xué)藥品管理制度 (一) 1、對易燃、易爆、強(qiáng)酸、強(qiáng)堿和劇毒等危險化學(xué)藥品必須 貯藏在專用室、柜內(nèi),并按各自的危險特性,分類存放,不得和 普通試劑混存或隨意亂放。 2、危...
2025-08-09 16:29
【摘要】第一篇:危險化學(xué)藥品管理制度 崗李鄉(xiāng)中心學(xué)校危險化學(xué)藥品安全管理制度 為嚴(yán)格管理易燃、易爆、易腐蝕、有毒、可制毒等各類危險化學(xué)藥品,確保管理到位,保證師生生命財產(chǎn)安全,維護(hù)社會平安,特制定本制度。...
2024-10-27 17:10
【摘要】化學(xué)藥品及生物制品補(bǔ)充申請注冊事項及申報資料要求(國家食品藥品監(jiān)督管理局審批的事項)一、注冊事項?1、持有新藥證書的藥品生產(chǎn)企業(yè)申請該藥品的批準(zhǔn)文號。2、使用藥品商品名稱。3、增加中藥的功能主治或者化學(xué)藥品、生物制品國內(nèi)已有批準(zhǔn)的適應(yīng)癥。4、變更服用劑量或者適用人群范圍。5、變更藥品規(guī)格。6、變更藥品處方中
2025-08-01 15:15
【摘要】化學(xué)藥品臨床試驗資料綜述-----------------------作者:-----------------------日期:化學(xué)藥品申報資料撰寫格式與內(nèi)容技術(shù)指導(dǎo)原則——臨床試驗資料綜述撰寫格式和內(nèi)容(第二稿草稿)二OO五年三月1目錄一、概述.....................................
2025-06-17 12:50