細胞培養(yǎng)—無菌操作(編輯修改稿)
2024-09-11 20:37 本頁面
【文章內(nèi)容簡介】 臺面每次實驗前要用 75%酒精擦洗，然后用紫外線消毒 30min ?在工作臺面消毒時切勿將培養(yǎng)細胞和培養(yǎng)用液同時照射紫外線 ?消毒 時工作臺面上用品不可過多堆放，否則會遮擋射線降低消毒效果 ?一些操作用具如移液器、廢液缸、污物盒、試管架等用 75%酒精擦洗后置于臺內(nèi)同時紫外線消毒 超凈工作臺 ? 超凈臺是做一般對人體沒有直接傷害的常規(guī)細菌的操作實驗，正壓送風，工作臺工作區(qū)域的氣流形成為水平層流型。區(qū)內(nèi)空氣經(jīng)初效過濾器過濾后，由風機壓入靜壓箱，再經(jīng)高效過濾器過濾，由此送出的潔凈氣流，以一定的均勻斷面風速通過操作區(qū)將塵埃顆粒帶走，從而形成高潔凈的工作環(huán)境。超凈空氣的流速為２４～３０ｍ／ｍｉｎ，這已足夠防止附近空氣可能襲擾而引起的污染，這樣的流速也 不會 妨礙采用酒精燈或本生燈對器械等的灼燒 消毒 生物安全柜 ? 生物安全柜一般是做致病菌，霉菌，酵母菌，病毒來用，操作區(qū)域是負壓，簡單說是往上處抽風的，當然致病菌也不是直接抽出排到室外，是過濾在生物安全柜的頂部漏器上，從排風量上可以分為，50%外排型， 75% 以及 100%外排型。在生物安全柜內(nèi)所形成的幾乎沒有微生物的環(huán)境中，盡量避免使用明火，酒精燈的火焰可能會影響室內(nèi)的氣流平衡。 無菌操作 —器皿的消毒 ?所有用到的器皿（買時已滅菌的除外）都必須經(jīng)過高壓滅菌烘干后才能放入超凈臺內(nèi) ?已滅菌的、外包裝完好的培養(yǎng)瓶、離心管、凍存管等可以表面經(jīng) 75%酒精擦拭后直接放入超凈臺 ?凡是帶入超凈工作臺內(nèi)的酒精、 PBS、培養(yǎng)基、胰蛋白酶的瓶子均要用 75％酒精擦拭瓶子的外表面 無菌操作 —細胞處理 ?超凈臺經(jīng)過 30min紫外滅菌后，才能打開通風裝置 ?開始 工作的第一步就是點燃酒精燈，之后的一切操作都需在火焰近處并經(jīng)過 燒灼進行，動作要輕、準確，不能亂碰。如吸管不能碰到廢液 缸，繼續(xù) 使用的器皿（如瓶蓋、滴管）要放在高處，使用時仍要 過火 ?進行培養(yǎng)時，動作要準確敏捷，但又不必太快，以防空氣流動，增加污染機會。不能用手觸及已消毒器皿內(nèi)部，如已接觸，則取備品更換 ?不同種細胞實驗分次處理， 以免 交叉污染 無
環(huán)評公示相關推薦
鄂ICP備17016276號-1