第四章-煉焦化學產(chǎn)品的回收與精制(編輯修改稿)
2024-09-11 20:33 本頁面
【文章內(nèi)容簡介】 ② 粗苯吸收影響因素 吸收溫度 （ 實際操作 2030186。C，洗油溫度比煤氣溫度略高） 相對分子質(zhì)量 （ 吸收劑相對分子質(zhì)量 ↓，吸收能力 ↑） 貧油含苯量 （含苯量 ↑，塔后粗苯損失 ↑，吸收效率 ↓） 吸收面積 （面積 ↑，效率 ↑） 壓力 （ 壓力 ↑，粗苯回收效率 ↑） 圖 1 苯族烴在煤氣和洗油中的平衡濃度 圖 2 苯族烴在煤氣和洗油中的平衡濃度 —— 焦油洗油 石油洗油 —— 焦油洗油 石油洗油（ 3）富油脫苯① 原理： 提高富油的溫度 ，使粗苯由液相轉(zhuǎn)入氣相② 方法： 水蒸氣蒸餾法③ 富油加熱方法a：預熱管加熱富油脫苯法 設備 ：列管式換熱器 氣體 ：蒸汽間接加熱富油至 135145186。C 特點 ：耗蒸汽量大，設備大，污水量大 設備 ：管式爐 氣體 ：煤氣間接加熱富油至 180190186。C 特點 ：蒸汽耗量低，設備尺寸小，污水量小脫苯程度高，廣泛采用④ 流程 a 生產(chǎn) 一種苯 流程 粗苯（含 5%10%萘溶劑油） b 生產(chǎn) 兩種苯 流程 輕苯： 150186。C 重苯： 150200186。C（含萘溶劑油） 三種產(chǎn)品 的流程 輕苯 精重苯 萘溶劑油 富油脫苯工藝流程分離器冷凝器分凝器 分凝器兩苯塔冷卻器換熱器加熱器脫苯塔 再生器一種苯工藝v 生產(chǎn) 兩種苯 的工藝：生產(chǎn)兩種苯的工藝流程和操作條件，與前一種流程在分凝器以前是相同的， 區(qū)別 主要是：從分凝器頂部出來的粗苯蒸汽是進入兩苯塔，進一步分成輕苯和重苯。 粗苯精制v 粗苯含量：v 粗苯精制目的：得到 苯 、 甲苯 、 二甲苯 等產(chǎn)物。 作為有機合成的基礎原料，可制苯乙烯、苯酚、硝基苯等進一步合成纖維、橡膠、農(nóng)藥、醫(yī)藥等。v 粗苯精制包括 酸洗 、 加氫 、 精餾分離 等2. 粗苯精制（ 1）原理 苯及其同系物沸點 苯： 176。C 甲苯： 176。C 二甲苯： 間二甲苯 176。C 對二甲苯 176。C 鄰二甲苯 176。C 粗苯苯及同系物不飽和化合物 79186。C以下低沸點（環(huán)戊二烯 ）140186。C以上高沸點（茚 、古馬隆 ）、苯乙烯 146186。C硫化物（噻吩 、二硫化碳 ）沸點不同，分離苯和甲苯，精餾分離 噻吩、不飽和化合物可用化學凈化方法除去（ 2）粗笨精制流程： 初步精餾：使低沸點化合物和高沸點化合物分開。 化學精制：把粗笨主要組成部分沸點范圍內(nèi)將含 硫化合物和不飽和化合物脫除。 最終精餾：得到合乎標準的純產(chǎn)品。 粗苯產(chǎn)品沸點初餾分：（環(huán)戊二烯 、二硫化碳 ）BTX餾分 ：苯： （噻吩 ）甲苯： 二甲苯： 140186。C左右（苯乙烯 146186。C等）重苯 ：（茚 、古馬隆 ）∧∧粗苯精制流程包括（ 1）粗笨的初步精餾① 初餾塔： 塔頂?shù)玫匠躔s分：② 混合餾分（ BTX）塔：塔頂?shù)玫?BTX餾分；塔底得到重苯（ 2）輕苯的初步精餾 不需要混合餾分（ BTX）塔粗笨初步精餾工藝流程v 焦化粗苯精制主要有 酸洗精制 和 加氫精制 工藝。 酸洗法發(fā)展中國家被大量采用，工藝簡單但落后無法與石 油苯競爭。 發(fā)達國家都已采用加氫精制。國內(nèi) 20世紀 80年代，上海寶 鋼引進第一套 Litol高溫加氫工藝， 90年代石家莊焦 化廠引進了第一套 ， 1998年寶 鋼引進了第二套 。（ 1）化學反應① 不飽和物聚合反應 ： 在硫酸的作用下生成二聚物和三聚物其沸點比苯高，可用 精餾法 除去 .② 硫化脫 噻吩 反應 噻吩與硫酸反應生成噻吩硫磺酸溶于硫酸和水中，可用洗滌法 除去③ 烷基化脫 噻吩 ： 在硫酸催化下噻吩與不飽和化合物生成共聚物 ,其沸點比苯高，可用 精餾法 除去 .（ 2）酸洗條件 硫酸含量： 93%95% 溫度： 3540176。C 時間： 10min（加水控制） 攪拌：有利
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