生物藥劑學與藥物動力學實驗講義(編輯修改稿)
2025-09-01 10:02 本頁面
【文章內(nèi)容簡介】 ，均要收集完全，作為下一個時間尿樣，每次收尿容器必須洗凈，用蒸餾水清洗，瀝干備用。III．受試者服用樣品的安排本實驗僅作兩種劑型，同一受試者二次服藥之間應間隔4天以上。IV．測定方法每次尿樣測量體積后，精密吸取1mL于干燥潔凈的試管中，加Fe(NO3)3試管5mL，按“繪制標準曲線”項下進行測定，參比液用空白尿1mL替代含藥尿樣，如顯色時發(fā)現(xiàn)色澤太深，則根據(jù)情況將尿樣稀釋后取樣測定（如果氣候炎熱，須將空白尿及尿樣置冰箱中保存，以防長霉發(fā)酵，影響結(jié)果的準確性。）B. 數(shù)據(jù)處理I. 將所測各時間尿樣的吸收度代入標準直線，計算出該尿樣濃度（mg/mL）再乘以尿量（如尿樣稀釋則需乘上稀釋倍數(shù)），計算出各時間的尿藥排泄量。II. 以lg△x/△t對相鄰兩時間的中點時間（t中）作尿藥排泄速度曲線。 △x : 各時間的尿藥排泄量.△ t: 相鄰兩次集尿時間的間隔時間.作圖:III. 根據(jù)作出的尿藥排泄曲線求出水楊酸鈉片劑和真溶液的動力學參數(shù). 斜率(b)=(Y2Y1)/( X2X1) 或?qū)⑶€后部直線部分進行回歸分析,求出直線斜率b 消除速度常數(shù): k=b 生物半衰期: t1/2=劑型消除速度常數(shù)k半衰期(小時)總排泄量(mg)片劑真溶液IV. 生物利用度：以真溶液為參比，求片劑的相對生物利用度 生物利用度（％）＝？？？？？？V. 尿藥法數(shù)據(jù)記錄姓名： 性別： 產(chǎn)品廠家及批號：藥量： 服藥時間：序號集尿時間（小時）口服水楊酸鈉真溶液口服水楊酸鈉片尿量（ mL）稀釋倍數(shù)吸收度平均濃度（mg/mL）排泄量（mg）尿量（mL）稀釋倍數(shù)吸收度平均濃度（mg/mL）排泄量（mg）1023142546678810912101411241238累計累計序號集尿時間（h）中點時間（t中）間隔時間（△t）真溶液片劑排泄量(△X)平均尿藥速度（△X／△t）Lg(△X/△t)排泄量(△X)平均尿藥速度（△X／△t）Lg(△X/△t)0121321443256526872710928121129141321024191011383114思考題：血藥濃度法與尿藥法測定藥物動力學參數(shù)各有何特點？ 實驗三 撲熱息痛血管外給藥的藥物動力學研究一、實驗目的1. 通過本實驗，掌握生物樣品分析方法的基本要求。2. 掌握撲熱息痛的血藥濃度測定方法及有關參數(shù)的計算。二、實驗原理 撲熱息痛與亞硝酸發(fā)生親電取代反應，生成2亞硝基－4－乙酰氨基苯酚，用氨基磺酸銨除去過量的亞硝酸，在堿性條件下，2亞硝基－4－乙酰氨基苯酚于430nm波長處有最大吸收。三、實驗內(nèi)容1. 標準曲線精密稱取撲熱息痛100mg，以95％乙醇3mL溶解加適量水，轉(zhuǎn)移于100mL容量瓶中，加水至刻度，充分搖勻，得撲熱息痛儲備液（1mg/mL）,，得250μg/mL的標準液。分別精密吸取250μg/、、分別加水使成2mL，搖勻，再加入2mL10％三氯醋酸，充分混合再離心20分鐘（3000rpm）。吸取上清液4mL于25mL帶塞刻度試管中，加入1mL6N鹽酸，1mL20％ NaNO2溶液，搖勻，放置5分鐘，使反應完全。慢慢加入2mL15％氨基磺酸，振搖至無氣泡產(chǎn)生，流水冷卻，％ NaOH搖勻，用2cm比色杯于430nm波長處測定吸收度。用蒸餾水2mL代替標準液同法處理，作空白對照。求出回歸方程標準液（mL）濃度（μg/mL）50100150200250300A（3次）A標準曲線（回歸方程）2. 回收率試驗分別精密吸取250μg/、分別加水使成2mL，搖勻，以下操作同標準曲線項下“加入2mL10％三氯醋酸，充分混合“起，依法操作，測定吸光度，代入回歸方程求其濃度，并與加入時濃度相比求出回收率。初始濃度（μg/mL）吸光度測得濃度（μg/mL）回收率(%)
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