藥物效應(yīng)動力學(3)(編輯修改稿)
2025-02-02 08:42 本頁面
【文章內(nèi)容簡介】 最小中毒量 : 達到極量 以后，即使再增加劑量并不能使藥物效應(yīng)進一步增加，反而會出現(xiàn)毒性反應(yīng)。出現(xiàn)中毒癥狀的最小劑量。 常用治療量 : 比最小有效量大，并規(guī)定不得超過極量，以保證藥物作用的可靠性和安全性。 劑量逐漸增大 14 半數(shù)有效量 (50% effective dose, ED50): 量反應(yīng)指標的 ED50：指達到最大效應(yīng)一半時所用的 藥物劑量。 15 （ 2） 質(zhì)反應(yīng) ： 藥理效應(yīng)只能用陽性或陰性表示 。 研究對象為一個群體。 縱坐標 藥理效應(yīng)表示一個統(tǒng)計量（陽性率或陰性率）。 累積的陽性反應(yīng)率(%) 16 17 質(zhì)反應(yīng) 中 的 半數(shù)有效量 和 半數(shù)致死量 半數(shù)有效量 （ 50% effective dose, ED50): 指半數(shù)實驗動物出現(xiàn)陽性反應(yīng)的藥物劑量。 半數(shù)致死量 （ 50% lethal dose, LD50): 指半數(shù)實驗動物出現(xiàn)死亡現(xiàn)象的藥物劑量。 18 第三節(jié) 藥物與受體 (drug and receptor) 一 、 受體 （ receptor）的基本概念 ? 化學本質(zhì) ：介導(dǎo)細胞信號 轉(zhuǎn)導(dǎo) 的功能蛋白質(zhì) ? 能識別環(huán)境中微量化學物質(zhì)（ 配體 ） ? 能與特異性 配體 （ ligand）結(jié)合，通過信息放大系統(tǒng) 觸發(fā)后續(xù)的生理反應(yīng)或藥理效應(yīng) ?配體 ： 能與受體特異性結(jié)合的物質(zhì) 如：神經(jīng)遞質(zhì)、激素、自體活性物質(zhì)、藥物等 受體存在的部位：大多位于細胞膜上（見圖） 20 液態(tài)鑲嵌模型 21 液態(tài)鑲嵌模型 22 （ 1）受體的特點 ? 靈敏性 (sensitivity) 受
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