【文章內(nèi)容簡介】 Al3+時, 若在pH=5~6，選Zn2+離子標準溶液回滴過量的EDTA。（ ）在絡合滴定中有時采用輔助絡合劑, 其主要作用是??控制溶液的酸度。（ ）, mol/L EDTA 滴定同濃度Zn2+溶液兩份。 mol/L游離NH3； mol/L游離NH3。這兩種情況下，化學計量點前的pZn39。相等。（ ）EDTA滴定金屬離子M時,若EDTA和M濃度均增大10倍，則突躍增大2個pM單位。（ ）含Ca2+、Mg2+離子的溶液，用EDTA法測定Ca2+時，用配合掩蔽法消除Mg2+的干擾。（ ）四、問答題（18分，每題6分）如何用絡合滴定法測定銅合金中Pb2+,Zn2+含量？用簡單流程圖表示,指出酸度,介質(zhì),所需試劑,滴定劑及指示劑。在Al3+,Zn2+,Mg2+共存的酸性溶液中欲測定Mg2+,試指出以下分析步驟中的錯誤之處(簡述理由),并改正之“吸取一定量試液于錐形瓶中，加入10％KCN 1 mL,以NaOH溶液調(diào)試液的pH值約為10,加入1:3三乙醇胺15ml,％二甲酚橙指示劑23滴,以EDTA標準溶液滴至溶液由紅紫變亮黃色為終點?！盕e3+和Fe2+濃度分別為103mol/L和102mol/L，能否控制酸度用102mol/L EDTA進行分別滴定？已知lgK(Fe3+)=, lgK(Fe2+)=。五、計算題（24分）（12分）測定鉛錫合金中鉛錫的含量, g, 用王水溶解后, ,調(diào)節(jié)pH≈5, 使鉛錫定量絡合, mol/L Pb(Ac)2回滴過量EDTA, mL, g NH4F, 置換EDTA, 仍用Pb(Ac)2滴定, mL, 計算合金中鉛和錫的百分含量。(Mr(Pb)= ,Mr(Sn)=)（12分）在1L NH3NH4Cl的緩沖溶液中， mol ZnY配合物, 溶液的pH=，[NH3]= mol/L，計算Zn2+的濃度。已知lgK(ZnY)=；鋅氨絡離子的lgβ1 –lgβ4 ，，；pH= lgαY(H) =。第六章一、選擇題（20分）對 OxRed 電對, 25℃時條件電位(39。) 等于 (A) + (B) (C) + (D) + 在含有Fe3+和Fe2+的溶液中, 加入下述何種溶液, Fe3+/Fe2+電對的電位將升高(不考慮離子強度的影響) (A) 稀H2SO4 (B) HCl (C) NH4F (D) 鄰二氮菲Fe3+ 與 Sn2+反應的平衡常數(shù)對數(shù)值(lgK)為[Fe3+/Fe2+= V, Sn4+/Sn2+= V] (A) (B) (C) (D) 若兩電對的電子轉(zhuǎn)移數(shù)分別為 1 和 2 , 為使反應完全度達到 %, 兩電對的條件電位差至少應大于 (A) V (B) V (C) V (D) V用K2Cr2O7滴定 Fe2+, 在化學計量點時, 有關離子濃度的關系是 (A) [Fe3+] = [Cr3+], [Fe2+] = [Cr2O72] (B) 3[Fe3+] = [Cr3+], [Fe2+] = 6[Cr2O72] (C) [Fe3+] =[Fe2+]， [Cr2O72]= 2[Cr3+] (D) [Fe3+] = 3[Cr3+], [Fe2+] = 6 [Cr2O72] mol/L KMnO4溶液滴定 mol/L Fe2+ mol/L KMnO4溶液滴定 mol/L Fe2+溶液，兩種情況下其滴定突躍將是 (A) 一樣大 (B) (1)＞(2) (C) (2)＞(1) (D) 缺電位值, 無法判斷用鈰量法測定鐵時, 滴定至 50% 時的電位是(已知39。Ce4+/Ce3+= V, 39。Fe3+/Fe2+= V) (A) V (B) V (C) V (D) V用間接碘量法測定 BaCl2的純度時, 先將 Ba2+沉淀為 Ba(IO3)2, 洗滌后溶解并酸化, 加入過量的 KI, 然后用 Na2S2O3標液滴定, 此處,BaCl2與Na2S2O3的計量關系(n(BaCl2):n(Na2S2O3) (A) 1:2 (B) 1:3 (C) 1:6 (D) 1:12已知Ag+/Ag=，AgCl的KSP=1010，則AgCl/Ag為 (A) (B) (C) (D) 氧化還原滴定前，對待測物進行預處理的作用是???(A) 除去有機物并將待測物轉(zhuǎn)成能滴定的價態(tài) (B) 使待測物質(zhì)充分反應(C) 將待測物從溶液中分離出來 (D) 將待測物還原成低價態(tài)二、填空題（28分）碘量法測定Cu2+，所涉及的三個反應式是： (1) ___ ________ (2) _________ ____________________ (3) ____________ _________________重鉻酸鉀法測鐵，滴定前溶液中加入H3PO4的主要作用是：(1)使 轉(zhuǎn)變成無色 ；(2)降低 ，避免了 過早被氧化，使終點 。草酸標定KMnO4溶液，溶液溫度應控制在 ，溫度過高 ；如果滴入KMnO4過快，則 。重鉻酸鉀法或高錳酸鉀法測鐵，需用SnCl2將Fe3+還原成Fe2+，過剩的SnCl2加 除去。硫代硫酸鈉標準溶液要用新煮沸并 的蒸餾水配制，還要加入少量Na2CO3和HgI2，分別為的是 。三、是非判斷題（10分）間接碘量法測銅，加入過量的KI是為了減少碘的揮發(fā)，同時防止CuI沉淀表面吸附I2????。（ ）高錳酸鉀標準溶液要用間接法配制，即稱出稍多于理論值的KMnO4，溶于一定體積的去離子水中，然后對其進行標定。（ ）用間接碘量法進行分析時，淀粉指示劑要待溶液中的I2被滴定到淺黃色后才加入。（ ）氧化還原滴定除了要考慮反應的完全程度外，還要考慮反應的機理、反應速度、反應條件及滴定條件的控制。（ ）氧化還原滴定法只能用于測定具有氧化還原性質(zhì)的物質(zhì)。（ ）四、問答題（18分）怎樣測定某溶液中含有的FeCl3和H2O2（寫出KMnO4法測定其中H2O2及Fe3+的步驟）？ 怎樣測定 H2SO4H2C2O4 混合液中兩組分的濃度(要求寫出滴定劑,指示劑, 滴定主要條件和計算式)？五、計算題（24分）（12分）今有含PbO和PbO2的混合物, 用高錳酸鉀法測定其含量。 g, 加入 mL mol/L 草酸溶液, 將 PbO2還原為 Pb2+, 然后用氨水中和溶液, 使全部 Pb2+ 形成 PbC2O4 沉淀。 過濾后將濾液酸化, 用KMnO4 標準溶液滴定, 用去 mol/L KMnO4 溶液 mL。沉淀溶解于酸中, 再用同一濃度的 KMnO4 溶液滴定, 用去 mL。計算試樣中 PbO和 PbO2 的百分含量。(MPbO2= , MPbO= )（12分）計算Hg2+/Hg22+電對在[CN]= mol/L 溶液中的條件電位 (忽略離子強度的影響)。已知: Hg2+/Hg22+= V, KspHg2(CN)2= 1040， Hg2+與CN絡合物的 lgβ4= 。第七章一、選擇題（20分）在一定酸度和一定濃度C2O42存在下, CaC2O4的溶解度計算式為(A) (B) (C) (D) 在沉淀法重量分析中,待測試液中的雜質(zhì)離子若與待測物的離子半徑相近,在沉淀過程中可形成(A) 混晶 (B) 吸留 (C) 包藏 (D) 后沉淀采用BaSO4重量法測定Ba2+時,洗滌沉淀用的適宜洗滌劑是(A)稀H2SO4 (B)稀NH4Cl (C)冷水 (D)乙醇若BaCl2中含有NaCl、KCl、CaCl2等雜質(zhì),用H2SO4沉淀Ba2+時,生成的BaSO4最易吸附何種離子? (A) Na+離子 (B) K+離子 (C) Ca2+離子 (D) H+離子用BaSO4重量法測定Ba2+含量,若結(jié)果偏低,可能是由于 (A) 沉淀中含有Fe3+等雜質(zhì) (B) 沉淀中包藏了BaCl2 (C) 沉淀劑H2SO4在灼燒時揮發(fā) (D) 沉淀灼燒的時間不足莫爾法測定Cl含量時,~10范圍內(nèi),若酸度過高則 (A) AgCl沉淀不完全 (B) AgCl吸附Cl增強 (C) Ag2CrO4沉淀不易形成 (D) AgCl沉淀易膠溶在不另加試劑的情況下，下列試樣中的氯可用莫爾法直接測定的是 (A) FeCl3 (B) BaCl2 (C) NaCl+Na2S (D) NaCl+Na2SO4用重量法測定試樣中的砷,首先使其形成Ag3AsO4沉淀,然后轉(zhuǎn)化為AgCl,并以此為稱量形式,則用As2O3表示的換算因數(shù)是 (A) M(As2O3)/M(AgCl) (B) 2M(As2O3)/3M(AgCl) (C) 3M(AgCl)/M(As2O3) (D) M(As2O3)/6M(AgCl)某石灰石試樣含CaO約30％,用重量法測定其含量時,Fe3+將共沉淀。設Fe3+共沉淀的量為溶液中Fe3+含量的1％,則試樣中Fe2O3的百分含量應不超過下列何數(shù)值時, 所產(chǎn)生的誤差才能≤ ％ (A) 3％ (B) 1％ (C) ％ (D) ％用(NH4)2C2O4沉淀Ca2+時,若試液中含有Mg2+,為了提高CaC2O4沉淀的純度應采取的措施是 (A) 在加熱的情況下,慢慢滴加稀(NH4)2C2O4 (B) 采用均勻沉淀法,并延長陳化時間 (C) 縮短陳化時間,并再沉淀一次 (D) 沉淀時加強攪拌,并增加洗滌次數(shù)二、填空題（28分）重量法測定鐵,稱量形式為Fe2O3,若灼燒所生成的Fe2O3中含有少量的Fe3O4,則將使測定結(jié)果(Fe的百分含量)偏______,這是因為________ ___________________________。(M(Fe)= , M(O)=)指出以下銀量法所用指示劑及適用酸度:方法莫爾法佛爾哈德法指示劑適用酸度重量法測定鋁時,稱量形式可以是Al2O3(M=),也可以是Al(C9H6NO)3 (M=),樣品中鋁含量小時采用________________稱量形式測定結(jié)果的準確度高,如果在操作過程中稱量形式均損失1mg,則鋁的損失量分別為___________和____________。 (M (Al)=)獲得晶型沉淀控制的主要條件是：_______________________________________ _。用佛爾哈德法測定Cl時,若不加入硝基苯,分析結(jié)果會偏 。若測定Br,不加入硝基苯，對結(jié)果__ _。以法揚司法測定鹵化物,確定終點的指示劑是屬于__________；滴定時，指示劑的pKa決定了被滴試液的_______________條件。三、是非判斷題（10分）陳化是沉淀與母液一起放置一段時間的過程，它的作用是使晶體完整化以及小晶粒溶解，大晶粒長大，沉淀變得更加純凈。（ ）均勻沉淀法的沉淀劑不是以構晶離子的形式直接加入, 而是通過溶液中的化學反應使構晶離子緩慢、均勻地產(chǎn)生,從而最大限度地降低過飽和度，能獲得緊密的大顆粒沉淀。（ ）采用BaSO4重量法測定Na2SO4純度,沉淀中包藏了Na2SO4,其結(jié)果偏高。（ ）（ ）混晶共沉淀能用洗滌的方法有效地提高沉淀純度的是。（ ）四、問答題（18分）采用BaSO4重量法測定SO42，取兩份相同試液,分別加入濃度相差10倍的沉淀劑，加入沉淀劑濃度大的那一份，在過濾沉淀時發(fā)現(xiàn)部分沉淀穿過了正常的濾紙，這是為什么? 某溶液中含硫酸根離子和鎂離子，設計一個用重量法分析這兩種離子含量的方案。