臨床科研選題與科研設(shè)計(編輯修改稿)
2025-09-01 00:53 本頁面
【文章內(nèi)容簡介】 6)Gal唾液酸，禽 流感病毒與馬流感病毒主要識別?(2,3)Gal唾液酸。流感病毒的 HA與細(xì)胞表面含?(2,3)Gal或 /和 ?(2,6)Gal唾液酸的糖蛋白相結(jié)合。人 呼吸道上皮細(xì)胞的唾液酸主要是 ?(2,6)Gal型，但也有 ?(2,3)Gal型，所以 禽 流感病毒也能感染人，盡管感染效率不高。 NA的作用是破壞 HA的受體。它酶切呼吸道黏膜上諸如 mucin等潛在抑制性分子的唾液酸，從而使之滅活，促進(jìn)病毒在呼吸道傳播 。酶切病毒感染細(xì)胞表面的唾液酸，促進(jìn)子代病毒釋出，以助于病毒傳播。 HA的受體結(jié)合作用和NA的受體破壞作用相互相成，維持平衡，于病毒復(fù)制和傳播十分重要。 呼吸道上皮細(xì)胞 唾液酸 流感病毒 HA NA 以往有報道，體外實驗中唾液酸酶能有效阻止流感病毒感染細(xì)胞。 因此學(xué)者欲研制一種融合蛋白，由唾液酸酶與能錨定于人呼吸道上皮細(xì)胞的蛋白組成 。 DAS181的分子模式 報道已從微生物和真核細(xì)胞分離出 15種底物特異性和酶動力學(xué)各異的唾液酸酶。從中選擇 。其理由為：底物特異性廣；催化活性最大；人免疫系統(tǒng)對其耐受，因為人正?？谇缓臀改c道細(xì)菌也產(chǎn)生此唾液酸酶。 DAS181抗流感病毒作用的研究（細(xì)胞、小鼠與雪貂模型） DAS181的創(chuàng)新點 ? 靶點在宿主細(xì)胞上，能避免產(chǎn)生病毒耐藥 ? 廣譜抗流感病毒藥物（ A,B型流感、流感病毒耐藥株、副流感病毒） ? 能酶切 SA?2,3Gal和 SA?2,6Gal，也能酶切 SA?2,8Gal。因此，對現(xiàn)有流感毒株、未來毒株、及重組變異毒株均有效 ? 吸入給藥，生物利用度高 ? 藥物作用持續(xù)時間較長：至少 2天（ MDCK), 至少 7天（ HAE)，用于預(yù)防和治療均可 案例三：與 IgA腎病發(fā)病機(jī)制相關(guān) 聚糖 （ glycan) 核酸、蛋白質(zhì)、聚糖和脂是所有細(xì)胞的4種基本大分子 ? 核酸鏈基本上由 4種核苷酸組成 ? 肽鏈基本上由 23種氨基酸組成 ? 糖鏈?zhǔn)謴?fù)雜 ? 脂質(zhì)按生物學(xué)功能可分為三類： 儲存脂質(zhì)（包括甘油三脂和蠟） 結(jié)構(gòu)脂質(zhì)（構(gòu)成生物膜脂雙層的磷脂） 活性脂質(zhì)（類固醇和萜） 案例四：幾個病案分析及其它 XXX等（ 301醫(yī)院）：不明原因發(fā)熱的病因分布及臨床特征 2022年 1月至2022年 1月在 301醫(yī)院內(nèi)科住院且符合不明原因發(fā)熱的患者 816例，病因分布，臨床特征，老年患者與非老年患者之間的比較。 XXX等（北京協(xié)和醫(yī)院）：結(jié)石性急性膽管炎
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