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正文內(nèi)容

抗心律失常藥物治療指南doc(編輯修改稿)

2025-08-14 05:08 本頁(yè)面
 

【文章內(nèi)容簡(jiǎn)介】 無(wú)上述因素或去除上述因素后,房顫仍然存在者則需復(fù)律治療。對(duì)器質(zhì)性心臟病(如冠心病、風(fēng)濕性心臟病、心肌病等)本身的治療不能代替復(fù)律治療。房顫心律轉(zhuǎn)復(fù)有藥物和電復(fù)律兩種方法。電復(fù)律見(jiàn)效快、成功率高。電復(fù)律后需用藥物維持竇律者在復(fù)律前要進(jìn)行藥物準(zhǔn)備,用胺碘酮者最好能在用完負(fù)荷量后行電復(fù)律,也可使用奎尼丁準(zhǔn)備。擬用胺碘酮轉(zhuǎn)復(fù)者,用完負(fù)荷量而未復(fù)律時(shí)也可試用電復(fù)律。藥物轉(zhuǎn)復(fù)常用Ⅰa、Ⅰc及Ⅲ類抗心律失常藥,包括胺碘酮、普羅帕酮、莫雷西嗪、普魯卡因胺、奎尼丁、丙吡胺、索他洛爾等,一般用分次口服的方法。靜脈給普羅帕酮、依布利特、多非利特、胺碘酮終止房顫也有效]。有器質(zhì)性心臟病、心功能不全的患者首選胺碘酮,沒(méi)有器質(zhì)性心臟病者可首選Ⅰ類藥。近年有報(bào)道,用普羅帕酮450~600mg頓服終止房顫發(fā)作,成功率較高,但首次應(yīng)用最好在住院或有心電監(jiān)護(hù)的條件下進(jìn)行。房顫心律轉(zhuǎn)復(fù)后要用藥維持竇律,此時(shí)可繼續(xù)使用各有效藥物的維持量。偶發(fā)的房顫不需維持用藥。較頻繁的陣發(fā)性房顫可以在發(fā)作時(shí)開(kāi)始治療,也可以在發(fā)作間歇期開(kāi)始用藥。判斷療效要看是否有效地預(yù)防了房顫的發(fā)作。陣發(fā)性房顫發(fā)作時(shí),往往心室率過(guò)快,還可能引起血壓降低甚至?xí)炟?如合并預(yù)激綜合征經(jīng)旁路快速前傳及肥厚梗阻型心肌病),應(yīng)該緊急處理。對(duì)于預(yù)激綜合征經(jīng)旁路前傳的房顫或任何引起血壓下降的房顫,立即施行電復(fù)律。無(wú)電復(fù)律條件者可靜脈應(yīng)用胺碘酮。無(wú)預(yù)激綜合征的患者也可以靜注毛花甙C,效果不佳者可以使用靜脈地爾硫卓。(2)房撲的治療:房撲相對(duì)少見(jiàn),一般將其分為兩型。Ⅰ型房撲心房率為240~340次/min,Ⅱ、Ⅲ、aVF導(dǎo)聯(lián)F波倒置,V1導(dǎo)聯(lián)直立,電生理檢查時(shí)可以誘發(fā)和終止,折返環(huán)位于右心房。Ⅱ型房撲心房率為340~430次/min,Ⅱ、Ⅲ、aVF導(dǎo)聯(lián)F波向上,F(xiàn)波不典型,電生理檢查不能誘發(fā)和終止。Ⅱ型房撲有時(shí)介于房顫與房撲之間,稱為不純房撲。房撲可表現(xiàn)為陣發(fā)性,亦可表現(xiàn)為持續(xù)性。Ⅰ型房撲射頻消融是首選方法,成功率達(dá)到83%~96%。藥物治療原則與房顫相同。(3)房顫血栓栓塞并發(fā)癥的預(yù)防:風(fēng)濕性心臟瓣膜病合并房顫,尤其是經(jīng)過(guò)置換人工瓣膜的患者,應(yīng)用抗凝劑預(yù)防血栓栓塞已無(wú)爭(zhēng)議。目前非瓣膜病房顫的發(fā)生率增加,≥80歲的人群中超過(guò)10%,非瓣膜病房顫的血栓栓塞并發(fā)癥較無(wú)房顫者增高4~5倍。臨床上非瓣膜病房顫發(fā)生血栓栓塞的8個(gè)高危因素有:高血壓,糖尿病,充血性心衰,既往血栓栓塞或一過(guò)性腦缺血病史,高齡(≥75歲)尤其是女性,冠心病,左房擴(kuò)大(50mm),左室功能下降(左室縮短率25%,LEVF≤)。小于60歲的“孤立性房顫”患者,%,當(dāng)合并高危因素≥1個(gè)時(shí),栓塞機(jī)率成倍增長(zhǎng)。在血栓栓塞并發(fā)癥中以缺血性腦卒中為主,并隨年齡增長(zhǎng)。一旦發(fā)生,約有半數(shù)致死或致殘。80年代進(jìn)行了幾個(gè)大型隨機(jī)對(duì)照臨床試驗(yàn),在6000余例非瓣膜病房顫患者中用抗凝藥物對(duì)腦栓塞行一級(jí)或二級(jí)預(yù)防,綜合結(jié)果顯示華法林降低腦卒中危險(xiǎn)率68%,阿司匹林降低21%,均明顯優(yōu)于安慰劑組。華法林又確切比阿司匹林有效(降低危險(xiǎn)率相差40%)。因此,90年代末,歐、美心臟病學(xué)會(huì)分別建議:對(duì)65歲、無(wú)高危因素的永久性或持續(xù)性非瓣膜病房顫可用阿司匹林,≥1個(gè)高危因素者則用華法林;65~75歲、無(wú)高危因素者,仍應(yīng)首選華法林,也可用阿司匹林,有高危因素者應(yīng)用華法林;75歲者,一律用華法林,若不能耐受則可用阿司匹林??寡ㄋ幬锏闹饕l(fā)癥為出血,與劑量有關(guān)。使用華法林需要定期檢測(cè)凝血酶原時(shí)間及活動(dòng)度。由于各單位制備標(biāo)準(zhǔn)品條件不同,造成測(cè)試結(jié)果不穩(wěn)定,缺乏可比性。近年世界衛(wèi)生組織建議用國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)化比值(INR)作為抗凝監(jiān)控指標(biāo),代替直接測(cè)得的凝血酶原時(shí)間值。調(diào)整華法林劑量,使INR在2~3的范圍,可獲最佳抗血栓效果而出血機(jī)率與安慰劑相近。臨床試驗(yàn)所用阿司匹林劑量75~325mg/d,但只有325mg/d達(dá)到有統(tǒng)計(jì)學(xué)差異的效果。其他抗凝、抗血小板藥物或配藥方案尚未證實(shí)其安全性和效果。我國(guó)目前無(wú)此方面的資料,有條件的醫(yī)院宜參照國(guó)外標(biāo)準(zhǔn),在嚴(yán)密觀察下使用抗凝藥物,以減低血栓并發(fā)癥的機(jī)率。超過(guò)48h未自行復(fù)律的持續(xù)性房顫,在需要直流電或藥物復(fù)律前應(yīng)投以華法林3周(劑量保持INR2~3),復(fù)律后繼服華法林4周,避免左房耳內(nèi)血栓脫落或形成新的血栓。也有學(xué)者主張用食管超聲檢查左房,若未見(jiàn)左房?jī)?nèi)血栓或云霧狀顯影(SEC),便直接轉(zhuǎn)復(fù),以縮短發(fā)作時(shí)程,減輕電重構(gòu)。此種做法的安全性尚待證實(shí)。(二)室性心律失常室性心律失??蓮男碾妶D圖形、發(fā)作時(shí)間、有無(wú)器質(zhì)性心臟病、預(yù)后等方面分類,但均不能涵蓋室性心律失常的所有特點(diǎn)。但近年來(lái)已明確合并于器質(zhì)性心臟病者,特別是合并于缺血和心功能不全的患者有預(yù)后意義,應(yīng)作為臨床治療的依據(jù)。其預(yù)后意義因不同情況有很大差異,應(yīng)進(jìn)行危險(xiǎn)分層而施治。經(jīng)詳細(xì)檢查和隨訪明確不伴有器質(zhì)性心臟病的室性期前收縮,即使在24h動(dòng)態(tài)心電圖監(jiān)測(cè)中屬于頻發(fā)室性期前收縮或少數(shù)多形、成對(duì)、成串室性期前收縮,預(yù)后一般良好,從危險(xiǎn)效益比的角度不支持常規(guī)抗心律失常藥物治療。應(yīng)去除患者誘發(fā)因素,對(duì)有精神緊張和焦慮者可使用鎮(zhèn)靜劑或小劑量β受體阻滯劑,其治療終點(diǎn)是緩解癥狀,而非室性期前收縮數(shù)目的明顯減少。對(duì)某些室性期前收縮多、心理壓力大且暫時(shí)無(wú)法解決者,可考慮短時(shí)間使用Ⅰb或Ⅰc類抗心律失常藥(如美西律或普羅帕酮)。伴有器質(zhì)性心臟病患者的室性期前收縮,特別是復(fù)雜(多形、成對(duì)、成串)室性期前收縮伴有心功能不全者預(yù)后較差,應(yīng)該根據(jù)病史、室性期前收縮的復(fù)雜程度、左室射血分?jǐn)?shù),并參考信號(hào)平均心電圖和心律變異性分析進(jìn)行危險(xiǎn)分層。越是高危的患者越要加強(qiáng)治療。首先應(yīng)治療原發(fā)疾病,控制促發(fā)因素。在此基礎(chǔ)上用β受體阻滯劑作為起始治療,一般考慮使用具有心臟選擇性但無(wú)內(nèi)源性擬交感作用的品種。CAST臨床試驗(yàn)的結(jié)果證實(shí),在心肌梗死后有室性期前收縮的患者,用抗心律失常藥抑制室性期前收縮并不一定能改善預(yù)后,特別是不應(yīng)使用Ⅰ類抗心律失常藥。我國(guó)學(xué)者證實(shí),在非心肌梗死的器質(zhì)性心臟病患者中,普羅帕酮、美西律和莫雷西嗪是有效且比較安全的。Ⅲ類抗心律失常藥可用于復(fù)雜室性期前收縮的患者(胺碘酮或索他洛爾)。薈萃分析顯示,胺碘酮可使總死亡率明顯下降,特別適用于有心功能不全的患者。索他洛爾的長(zhǎng)期療效還有待證實(shí)。治療的終點(diǎn)現(xiàn)在還有爭(zhēng)論,至少目前已不強(qiáng)調(diào)以24h動(dòng)態(tài)心電圖室性期前收縮總數(shù)的減少為治療目標(biāo)。但對(duì)于高?;颊?,減少?gòu)?fù)雜室性期前收縮數(shù)目仍是可接受的指標(biāo)。應(yīng)用抗心律失常藥物時(shí),要特別注意促心律失常作用。在下列情況下的室性期前收縮應(yīng)給予急性治療:急性心肌梗死、急性心肌缺血、再灌注性心律失常、嚴(yán)重心衰、心肺復(fù)蘇后存在的室性期前收縮、正處于持續(xù)室速頻繁發(fā)作時(shí)期的室性期前收縮、各種原因造成的QT間期延長(zhǎng)產(chǎn)生的室性期前收縮、其他急性情況(如嚴(yán)重呼吸衰竭伴低氧血癥、嚴(yán)重酸堿平衡紊亂等),詳見(jiàn)有關(guān)章節(jié)。(1)非持續(xù)性室速:發(fā)生于器質(zhì)性心臟病患者的非持續(xù)室速很可能是惡性室性心律失常的先兆,應(yīng)該認(rèn)真評(píng)價(jià)預(yù)后并積極尋找可能存在的誘因。心腔內(nèi)電生理檢查是評(píng)價(jià)預(yù)后的方法之一。如果電生理檢查不能誘發(fā)持續(xù)性室速,治療主要針對(duì)病因和誘因,即治療器質(zhì)性心臟病和糾正如心衰、電解質(zhì)紊亂、洋地黃中毒等誘因,在此基礎(chǔ)上,應(yīng)用β受體阻滯劑有助于改善癥狀和預(yù)后。對(duì)于上述治療措施效果不佳且室速發(fā)作頻繁、癥狀明顯者可以按持續(xù)性室速用抗心律失常藥預(yù)防或減少發(fā)作。對(duì)于電生理檢查能誘發(fā)持續(xù)性室速者,應(yīng)按持續(xù)室速處理。如果患者左心功能不全或誘發(fā)出有血流動(dòng)力學(xué)障礙的持續(xù)性室速或室顫,應(yīng)該首選埋藏式心臟復(fù)律除顫器(ICD)。無(wú)條件置入ICD者按持續(xù)性室速進(jìn)行藥物治療。(2)持續(xù)性室速:發(fā)生于器質(zhì)性心臟病患者的持續(xù)性室速多預(yù)后不良,容易引起心臟性猝死。除了治療基礎(chǔ)心臟病、認(rèn)真尋找可能存在的誘發(fā)因素外,必須及時(shí)治療室速本身。常見(jiàn)的誘發(fā)因素包括心功能不全、電解質(zhì)紊亂、洋地黃中毒等。對(duì)室速的治療包括終止發(fā)作和預(yù)防復(fù)發(fā)。①終止室速:有血流動(dòng)力學(xué)障礙者立即同步電復(fù)律,情況緊急(如發(fā)生暈厥、多形性室速或惡化為室顫)也可非同步轉(zhuǎn)復(fù)。藥物復(fù)律需靜脈給藥。利多卡因常用,但效果欠佳,劑量大時(shí)易出現(xiàn)消化道和神經(jīng)系統(tǒng)不良反應(yīng),也會(huì)加重心功能不全;其優(yōu)點(diǎn)是半衰期短,數(shù)分鐘藥物作用即可消失,便于繼續(xù)使用其他藥物。胺碘酮靜脈用藥安全有效。心功能正常者也可以使用普魯卡因胺或普羅帕酮。多形室速而QT正常者,先靜脈給予β受體阻滯劑,常用美托洛爾5~10mg稀釋后在心電監(jiān)護(hù)下緩慢靜注,室速終止立即停止給藥。β受體阻滯劑無(wú)效者,再使用利多卡因或胺碘酮。藥物治療無(wú)效應(yīng)予電復(fù)律。心率在200次/min以下的血流動(dòng)力學(xué)穩(wěn)定的單形室速可以置右心室臨時(shí)起搏電極,抗心動(dòng)過(guò)速起搏終止。②預(yù)防復(fù)發(fā):可以排除急性心肌梗死、電解質(zhì)紊亂或藥物等可逆性或一過(guò)性因素所致的持續(xù)性室速是ICD的明確適應(yīng)證[38]。CASH和AVID試驗(yàn)結(jié)果表明,ICD可顯著降低這類患者總死亡率和心律失常猝死率,效果明顯優(yōu)于包括胺碘酮在內(nèi)的抗心律失常藥。無(wú)條件安置ICD的患者可給予胺碘酮治療,單用胺碘酮無(wú)效或療效不滿意者可以合用β受體阻滯劑,β受體阻滯劑從小劑量開(kāi)始,注意避免心動(dòng)過(guò)緩。心功能正常的患者也可選用索他洛爾或普羅帕酮。注意索他洛爾有引起扭轉(zhuǎn)型室速的可能,應(yīng)在住院條件下開(kāi)始用藥,如用藥前使用過(guò)胺碘酮,需待QT間期恢復(fù)正常后再使用。索他洛爾的β受體阻滯劑作用明顯,需時(shí)刻警惕其減慢心率和負(fù)性肌力作用。普羅帕酮也可引起心功能不全,用藥過(guò)程中要注意。此類室速亦稱特發(fā)性室速,一般不合并有器質(zhì)性心臟病,發(fā)作時(shí)有特征性心電圖圖形,據(jù)此可分為:起源于右室流出道(偶可起源于左室流出道)的特發(fā)性室速和左室特發(fā)性室速。發(fā)作終止后,竇律時(shí)可出現(xiàn)電張調(diào)整性T波改變。持續(xù)發(fā)作時(shí)間過(guò)長(zhǎng)且有血流動(dòng)力學(xué)改變者宜電轉(zhuǎn)復(fù)。藥物治療可分為:(1)發(fā)作時(shí)的治療:對(duì)起源于右室流出道的特發(fā)性室速可選用維拉帕米、普羅帕酮、β受體阻滯劑、腺苷或利多卡因;對(duì)左室特發(fā)性室速,首選
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