【總結(jié)】醫(yī)療器械注冊申報(bào)資料要求及說明(1)申報(bào)資料應(yīng)有所提交資料目錄,包括申報(bào)資料的一級和二級標(biāo)題。每項(xiàng)二級標(biāo)題對應(yīng)的資料應(yīng)當(dāng)單獨(dú)編制頁碼。受理的申報(bào)資料格式要求(2)申報(bào)資料應(yīng)當(dāng)按目錄順序排列并裝訂成冊。(3)申報(bào)資料一式一份,其中產(chǎn)品技術(shù)要求一式兩份,應(yīng)當(dāng)使用A4規(guī)格紙張打印,內(nèi)容完
2025-08-01 08:07
【總結(jié)】醫(yī)療器械生物相容性評價(jià)(ISO10993或GB/T16886)生物相容性?一、定義?醫(yī)療器械:依據(jù):制造商的預(yù)期用途是為下列一個(gè)或多個(gè)特定目的用于人類的,不論是單獨(dú)使用還是組
2024-12-30 05:59
【總結(jié)】第一篇:大型醫(yī)療器械設(shè)備清單 大型醫(yī)療器械設(shè)備清單 1、高壓鍋 1臺 2、氧氣瓶 3、LEEP治療儀 4、紫外線消毒燈 1個(gè)臺2臺 李大夫診所 2016年6月271 日 第二篇:...
2024-11-04 22:13
【總結(jié)】第一篇:安全工作基本要求 安全工作基本要求 組織網(wǎng)絡(luò)與臺帳資料 1、建立健全校長是學(xué)校安全第一責(zé)任人的安全工作組織網(wǎng)絡(luò); 2、健全安全工作臺帳資料,即安全工作計(jì)劃、安全工作會議記錄、安全工作檢...
2024-10-13 22:59
【總結(jié)】醫(yī)學(xué)課件1醫(yī)療器械GMP無菌醫(yī)療器械醫(yī)學(xué)課件2醫(yī)療器械GMP?以ISO13485為基礎(chǔ),結(jié)合中國國家法規(guī)?產(chǎn)品以注射器為基礎(chǔ)?滅菌以EO滅菌為基礎(chǔ)醫(yī)學(xué)課件3結(jié)構(gòu)?醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范(GMP)?無菌醫(yī)療器械實(shí)施細(xì)則?無菌醫(yī)療器械檢查指南?總
2025-01-08 01:04
【總結(jié)】目錄 前言 3 0引言 4 4 4 4 5 1范圍 5 5 5 2引用 6 3術(shù)語和定義 6 4質(zhì)量理體系 7 7 8 5理職責(zé) 9 9 以顧客為關(guān)...
2024-11-16 23:54
【總結(jié)】潔凈區(qū)控制與管理內(nèi)容索引?法規(guī)要求?概述?設(shè)計(jì)?建設(shè)?驗(yàn)收檢測?使用與維護(hù)?相關(guān)規(guī)程法規(guī)要求?《醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范無菌醫(yī)療器械實(shí)施細(xì)則(試行)》第九條生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)當(dāng)具備并維護(hù)產(chǎn)品生產(chǎn)所需場地、生產(chǎn)設(shè)備、監(jiān)視和測量裝臵、倉儲場地等基礎(chǔ)設(shè)施以
2025-03-09 04:28
【總結(jié)】附件一次性使用塑料血袋等21種醫(yī)療器械生產(chǎn)環(huán)節(jié)風(fēng)險(xiǎn)清單和檢查要點(diǎn)一、一次性使用塑料血袋二、一次性使用麻醉穿刺包三、電生理消融導(dǎo)管四、醫(yī)用膠原蛋白海綿五、宮內(nèi)節(jié)育器六、膜式氧合器七、一次性使用靜脈插管八、PTCA球囊擴(kuò)張導(dǎo)管九、血管介入用導(dǎo)絲十、梅毒螺旋體抗體檢測試劑盒(膠體金法)十一、乙型肝炎病毒e抗原(酶聯(lián)免疫法)十二、乙型肝炎病
2025-07-17 19:21
【總結(jié)】第一篇:醫(yī)療器械產(chǎn)品技術(shù)要求編寫指導(dǎo)原則 醫(yī)療器械產(chǎn)品技術(shù)要求編寫指導(dǎo)原則 根據(jù)《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》等相關(guān)規(guī)定,制定本指導(dǎo)原則。 一、基本要求 (一)醫(yī)療器械產(chǎn)品技術(shù)要求的編制應(yīng)符合國家相...
2024-11-04 17:57
【總結(jié)】 機(jī)械安全基本要求 機(jī)械設(shè)備在規(guī)定的整個(gè)使用期內(nèi),不得發(fā)生由于機(jī)械設(shè)備自身缺陷所引起的、目前已為人們認(rèn)識的各類危及人身安全的事故和對健康造成損害的職業(yè)病,避免給操作者帶來不必要的體力消耗、精神緊...
2024-11-19 00:56
【總結(jié)】1醫(yī)療器械租賃研討會資料之一租賃及醫(yī)療器械租賃中國外商投資企業(yè)協(xié)會租賃業(yè)委員會理論部(根據(jù)國內(nèi)外資料整理,供參考)?本次研討會由醫(yī)療器械租賃的三方(出租人、承租人和供貨人)人士坐在一起交流情況,研討問題。政府主管部門親臨會場,調(diào)查研究,了解情況,發(fā)現(xiàn)問題。無論從哪一方面的意義講,本次研討會
2025-07-12 15:21
【總結(jié)】醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范醫(yī)療器械GMP醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范(醫(yī)療器械GMP)2020年06月17日一、醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范(醫(yī)療器械GMP)正式發(fā)布國家食品藥品監(jiān)督管理局印發(fā)醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范無菌和植入性醫(yī)療器械實(shí)施細(xì)則及檢查評定標(biāo)準(zhǔn)(試行)為更好地貫徹實(shí)施《醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范
2024-09-13 12:24
【總結(jié)】食藥監(jiān)械監(jiān)〔2016〕37號附件一次性使用無菌注射器等25種醫(yī)療器械生產(chǎn)環(huán)節(jié)風(fēng)險(xiǎn)清單和檢查要點(diǎn)目錄一、一次性使用無菌注射器生產(chǎn)環(huán)節(jié)風(fēng)險(xiǎn)清單和檢查要點(diǎn) 1二、一次性使用輸液器生產(chǎn)環(huán)節(jié)風(fēng)險(xiǎn)清單和檢查要點(diǎn) 7三、一次性使用靜脈留置針生產(chǎn)環(huán)節(jié)風(fēng)險(xiǎn)清單和檢查要點(diǎn) 13四、一次性使用真空采血系統(tǒng)-采血管生
2025-08-01 08:54
【總結(jié)】........生產(chǎn)許可證相關(guān)問題答疑一、生產(chǎn)場地性質(zhì)的證明文件下面對提交的幾種類型場地證明材料進(jìn)行逐一分析。(一)常見場地證明文件1.關(guān)于房地產(chǎn)權(quán)證登記的房屋用途為“工業(yè)”或“廠房”或“非住宅”作為生產(chǎn)場所。此類材料為有效證明。2.關(guān)于“宅
2025-07-17 19:22
【總結(jié)】擁有龐大的管理資料庫ISO13485:2023《醫(yī)療器械品質(zhì)管制體系》泉精密工業(yè)有限公司IZUMIManufacturingLimited總則醫(yī)療器械的種類很多,本標(biāo)準(zhǔn)中所規(guī)定的一些專用要求只適用於指定的醫(yī)療器械類別。本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了這些類別的定義與ISO9001的關(guān)係本標(biāo)準(zhǔn)是一個(gè)以ISO9
2025-01-21 05:15