【總結(jié)】廠房設(shè)施維護(hù)保養(yǎng)管理規(guī)程1目的:保證藥品生產(chǎn)質(zhì)量、延長(zhǎng)廠房設(shè)施使用壽命,使之充分發(fā)揮其性能和作用。2范圍:所有廠房建筑、設(shè)施,包括一般生產(chǎn)區(qū)、控制區(qū)廠房、公用工程(空調(diào)、水、電、氣系統(tǒng))以及倉(cāng)貯設(shè)施、質(zhì)量控制部門(mén)設(shè)施、廠區(qū)道路等的保養(yǎng)、維護(hù)。3責(zé)任:質(zhì)管部、工程部、生產(chǎn)部對(duì)本規(guī)程的實(shí)施負(fù)責(zé)。4程序
2025-01-12 01:26
【總結(jié)】貴州省食品藥品監(jiān)督管理局醫(yī)療器械監(jiān)管處張諄第三章廠房與設(shè)施醫(yī)療器械生產(chǎn)廠房、設(shè)施是實(shí)施本《規(guī)范》的先決條件,廠房設(shè)計(jì)布局、建造及其配套設(shè)施應(yīng)與產(chǎn)品特性、規(guī)模相適應(yīng),便于清潔和日常維護(hù)。本章共7條規(guī)定,是醫(yī)療器械生產(chǎn)環(huán)境、設(shè)施等硬件的基本要
2025-03-05 12:48
【總結(jié)】第四章:廠房與設(shè)施?GMP教程講解?GMP?79號(hào)令?導(dǎo)論?6?總則?1-4條?質(zhì)量管理?8?質(zhì)量管理?5-15條?機(jī)構(gòu)和人員?6?機(jī)構(gòu)和人員?16-37?廠房與設(shè)施?6?廠房與設(shè)施?38-70?設(shè)備?4?設(shè)備?71-101?物料和產(chǎn)品?物料和產(chǎn)品?102-137?確認(rèn)和
2025-03-07 17:42
【總結(jié)】1.主題內(nèi)容與適用范圍本程序闡明了對(duì)飛機(jī)及其部件維修的廠房、設(shè)施的正常運(yùn)行保障和維護(hù)管理。本程序適用于東航各維修單位。程序?qū)傩浴魿CAR121■CCAR145航線■CCAR145定檢/部件2.引用文件和術(shù)語(yǔ)CCAR-145《民用航空器維修單位合格審定規(guī)定》MMM東航《維修管理手冊(cè)》:直接為飛機(jī)維修或飛機(jī)部件維修建造的生產(chǎn)用房本
2025-04-11 23:52
【總結(jié)】結(jié)束第四章廠房與設(shè)施第四章廠房與設(shè)施結(jié)束藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范(2022年修訂)檢查指南企業(yè)應(yīng)根據(jù)產(chǎn)品劑型的要求,設(shè)置相應(yīng)的生產(chǎn)環(huán)境,最大限度避免污染、交叉污染、混淆和人為差錯(cuò)的發(fā)生,將各種外界污染和不良影響減少到最低,為藥品生產(chǎn)創(chuàng)造良好生產(chǎn)條件。企業(yè)應(yīng)按照規(guī)范、合理的設(shè)計(jì)流程進(jìn)行設(shè)計(jì),組織掌握產(chǎn)品知識(shí)、規(guī)范要求、生產(chǎn)流程的
2025-05-12 06:51
【總結(jié)】2023版GMP培訓(xùn)向參加培訓(xùn)的各位領(lǐng)導(dǎo)及同仁致意設(shè)備部3/8/20231設(shè)備部2023版GMP“廠房與設(shè)施、設(shè)備”培訓(xùn)v1、廠房v2、水系統(tǒng)v3、空調(diào)凈化系統(tǒng)v4、設(shè)備設(shè)施
2025-01-03 08:03
【總結(jié)】1、廠房管理?1、概述?廠房用途、產(chǎn)量(規(guī)模)、建筑面積、位置?**青霉素類廠房必須是單獨(dú)的建筑物;?頭孢類、抗腫瘤類為單獨(dú)廠房:如果和其他制劑公用建筑物時(shí),應(yīng)確認(rèn)其排風(fēng)口不得為其他制劑的空調(diào)進(jìn)風(fēng)口。?2、審批材料?a、省、市相關(guān)部門(mén)批準(zhǔn)的改建、擴(kuò)建的批文?b、省級(jí)藥監(jiān)局咨詢中心的審圖要求、咨詢內(nèi)容
2024-08-24 21:06
【總結(jié)】XX制藥有限公司GMP文件第1頁(yè)共4頁(yè)廠房、生產(chǎn)設(shè)施和設(shè)備多產(chǎn)品共用可行性風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估報(bào)告文件標(biāo)題:廠房、生產(chǎn)設(shè)施和設(shè)備多產(chǎn)品共用可行性風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估報(bào)告文件編號(hào):起草人起草日期年月日
2025-04-21 18:41
【總結(jié)】廠房設(shè)施、設(shè)備與物料管理藥品GMP培訓(xùn)2023年4月5日無(wú)菌藥品?無(wú)菌藥品是指法定藥品標(biāo)準(zhǔn)中列有無(wú)菌檢查項(xiàng)目的制劑和原料藥,包括非經(jīng)腸道制劑、無(wú)菌的軟膏劑、眼膏劑、混懸劑、乳劑及滴眼劑等。?無(wú)菌藥品的生產(chǎn)須滿足其質(zhì)量和預(yù)定用途要求,最大限度降低微生物、各種微粒和熱原的污染。?生產(chǎn)人員的技能、所接受的培訓(xùn)及
【總結(jié)】山西蘭花藥業(yè)有限公司GMP文件第1頁(yè)共2頁(yè)1目的為保證藥品生產(chǎn)質(zhì)量,延長(zhǎng)廠房、設(shè)施的使用壽命,加強(qiáng)對(duì)廠房、設(shè)施的維護(hù)保養(yǎng),特制定本規(guī)程。2范圍適用于本公司的廠房設(shè)施、輔助設(shè)施。3責(zé)任工程設(shè)備部、生產(chǎn)技術(shù)部、生產(chǎn)車間負(fù)責(zé)人對(duì)所有廠房建筑、設(shè)施以及廠區(qū)道路等的保養(yǎng)、維護(hù)負(fù)責(zé)。
2024-09-13 11:25
【總結(jié)】GMP之四——廠房和設(shè)施(BuildingandFacilities)浙江工業(yè)大學(xué)藥學(xué)院孫國(guó)君本單元內(nèi)容?§1我國(guó)GMP對(duì)廠房和設(shè)施的規(guī)定及認(rèn)證檢查標(biāo)準(zhǔn)?§2廠房的總體設(shè)計(jì)與要求?§3設(shè)施及空氣潔凈技術(shù)概述?§4藥品生產(chǎn)企業(yè)廠房布局實(shí)例?§5實(shí)驗(yàn)動(dòng)物房的設(shè)計(jì)與
2025-02-08 13:16
【總結(jié)】第四章廠房與設(shè)施目錄:?本章修訂的目的?《廠房與設(shè)施》的主要內(nèi)容?與98版相比主要的變化?關(guān)鍵條款的解釋本章修訂的目的?廠房與設(shè)施是藥品生產(chǎn)的重要資源之一,需要根據(jù)藥品生產(chǎn)不同產(chǎn)品劑型的要求,設(shè)置相應(yīng)的生產(chǎn)環(huán)境,最大限度地避免污染、混淆和人為差錯(cuò)的發(fā)生,將各種外界污染好不良的影響減少到最低
2025-02-08 01:30
【總結(jié)】第四章廠房與設(shè)施目錄:?本章修訂的目的?《廠房與設(shè)施》的主要內(nèi)容?與98版相比主要的變化?關(guān)鍵條款的解釋本章修訂的目的?廠房與設(shè)施是藥品生產(chǎn)的重要資源之一,需要根據(jù)藥品生產(chǎn)不同產(chǎn)品劑型的要求,設(shè)置相應(yīng)的生產(chǎn)環(huán)境,最大限度地避免污染、混淆和人為差錯(cuò)的發(fā)生,將各種外界污染好不良的影響減少到最低,為藥
2025-05-12 06:39
【總結(jié)】廠房與設(shè)施的GMP要求盛國(guó)章1?制造環(huán)境?水系統(tǒng)?蒸汽系統(tǒng)?工業(yè)氣體一.主要的廠房設(shè)施2廠房藥品生產(chǎn)企業(yè)必須有整潔的生產(chǎn)環(huán)境
2025-03-08 01:10
【總結(jié)】固體制劑車間廠房與設(shè)施安裝確認(rèn)報(bào)告起草人簽名:日期:年月日審核人簽名:日期:
2024-08-10 18:54