【總結(jié)】1制藥用水的質(zhì)量保證與控制2制藥用水的分類、定義及要求定義制藥用水是藥物生產(chǎn)用量大,使用廣的一種輔料,用于生產(chǎn)過(guò)程及藥物制劑的制備。分類分為飲用水、純化水、注射用水及滅菌注射用水。3制藥用水的用途制藥用水的選擇應(yīng)根據(jù)生產(chǎn)
2025-01-16 18:53
【總結(jié)】制藥用水管理規(guī)程1目的:建立公司制藥用水管理的標(biāo)準(zhǔn)程序,使制藥用水的管理全過(guò)程程序化和規(guī)范化,保證公司經(jīng)營(yíng)活動(dòng)的順利進(jìn)行。2適用范圍:適用于公司制藥用水的標(biāo)準(zhǔn)管理。3職責(zé):設(shè)備部。4程序公司的制藥用水系統(tǒng)包括飲用水系統(tǒng)、純化水系統(tǒng)。根據(jù)生產(chǎn)工藝規(guī)程的要求,選擇合適的純化水。飲用水主要用于藥品包裝材料粗洗用水、中藥材和中藥飲
2024-09-06 10:51
【總結(jié)】第三章制藥用水2022/2/2學(xué)習(xí)內(nèi)容?第一節(jié)概述?第二節(jié)純化水的制備?第三節(jié)注射用水的制備學(xué)習(xí)目標(biāo)學(xué)習(xí)要點(diǎn)?熟悉純化水、注射用水的定義和質(zhì)量要求。?了解離子交換法、電滲析法、反滲透法、蒸餾制備純化水的
2025-01-05 07:09
【總結(jié)】設(shè)計(jì)任務(wù)書(shū)一、設(shè)計(jì)題目制藥用水站的設(shè)計(jì)二、設(shè)計(jì)參數(shù)純化水8t/h,注射用水3t/h三、設(shè)計(jì)內(nèi)容及要求 1、參考制藥工程工藝設(shè)計(jì)相關(guān)章節(jié)內(nèi)容,熟悉工藝,車間布置設(shè)計(jì)的規(guī)范。2、查閱文獻(xiàn),綜述制藥用水的進(jìn)展。確定純化水和注射用水的工藝管道流程;2、詳細(xì)敘述一個(gè)制水工藝設(shè)備工作原理、結(jié)構(gòu)組成及關(guān)于此設(shè)備國(guó)內(nèi)外地現(xiàn)狀、研究前沿;3、設(shè)備選型(純化水按8t/h,
2024-08-13 14:20
【總結(jié)】北京丗橋生物制藥有限公司制藥工藝用水主講人:李毅(API組)1制藥工藝用水的概述2藥典/GMP與制藥用水系統(tǒng)34制藥用水系統(tǒng)的設(shè)計(jì)目錄Index制藥用水系統(tǒng)的組成
2024-12-26 11:04
【總結(jié)】制藥用水技術(shù)方案一、概述水是藥物生產(chǎn)中用量最大、使用最廣的一種基本原料,用于生產(chǎn)過(guò)程及藥物制劑的制備,制藥用水是制藥業(yè)的生命線。????隨著科學(xué)技術(shù)的不斷進(jìn)步,有關(guān)制藥用水的制備技術(shù)也發(fā)生了革命性的改變。在世界許多發(fā)達(dá)國(guó)家如美國(guó),注射用水(WaterforInjectionWFI)必須由蒸餾工藝制備這一局限早已被突破,技術(shù)更先進(jìn)、更節(jié)
2025-04-26 13:44
【總結(jié)】制藥用水系統(tǒng)的消毒和滅菌一、巴斯德消毒巴斯德滅菌(Pasteurization)是法國(guó)科學(xué)家巴斯德發(fā)明的滅菌法,因其對(duì)象主要是病源微生物及其他生長(zhǎng)態(tài)菌,故又稱巴氏消毒。巴氏消毒系指將飲料或其他食物(如牛奶或啤酒)加熱到一定溫度并持續(xù)一段時(shí)間,以殺死可能導(dǎo)致疾病、變質(zhì)或不需要的發(fā)酵微生物的過(guò)程。它也可指射線殺菌法破壞某種食品(如魚(yú)或蚌肉)內(nèi)的大部分微生物
2025-01-15 01:21
【總結(jié)】1制藥工業(yè)純化水制備方法簡(jiǎn)介與流程的比較制藥工業(yè)所用的純化水又稱去離子水(或脫鹽水),通常指的是采用樹(shù)脂離子交換、蒸餾冷凝、電滲析、反滲透等方法,且以城市自來(lái)水或地表水為原水制備出來(lái)的,不含有任何添加物的一種工藝用水。1.1幾種純化水方法的簡(jiǎn)介1.1.1樹(shù)脂離子交換法這是最早使用的至今依然被許多藥廠所采用的一種方法。采用陰、陽(yáng)樹(shù)
2025-01-06 00:21
【總結(jié)】第2章,第三部分:水系統(tǒng)檢查1of25WHO-EDM制藥用水制藥用水第三部分水系統(tǒng)檢查GMP增補(bǔ)培訓(xùn)課程第2章,第三部分:水系統(tǒng)檢查2of25WHO-EDM制藥用水目的理解:1.水系統(tǒng)檢查的具體
【總結(jié)】制藥用水制備工藝及其質(zhì)量控制趙文榮杭州易舒特藥業(yè)有限公司-1-制藥用水系統(tǒng)的清洗和消毒1.兩種不同情形的清洗和消毒概念2.純蒸汽熱壓滅菌或過(guò)熱水消毒3.巴氏消毒4.臭氧水消毒5.紫外
2025-01-06 00:40
【總結(jié)】制藥用水處理相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)?美國(guó)藥典(USP)(第24版)?中國(guó)藥典(2022年版)USP對(duì)制藥用水制造方法的要求?USP純水由蒸餾、RO、DI或相同方式制造而成。?USP注射用水僅由蒸餾和RO產(chǎn)生。?EPWFI(注射用水)僅要求蒸餾產(chǎn)生。?JPWFI(注射用水)允許蒸餾或RO/UF產(chǎn)生。
【總結(jié)】制藥用水技術(shù)設(shè)計(jì)方案一、概述水是藥物生產(chǎn)中用量最大、使用最廣的一種基本原料,用于生產(chǎn)過(guò)程及藥物制劑的制備,制藥用水是制藥業(yè)的生命線。????隨著科學(xué)技術(shù)的不斷進(jìn)步,有關(guān)制藥用水的制備技術(shù)也發(fā)生了革命性的改變。在世界許多發(fā)達(dá)國(guó)家如美國(guó),注射用水(WaterforInjectionWFI)必須由蒸餾工藝制備這一局限早已被突破,技術(shù)更先
2025-04-26 13:48
【總結(jié)】第16章制藥用水生產(chǎn)設(shè)備內(nèi)容:?蒸餾水器?離子交換器我國(guó)GMP(1998年修訂版)規(guī)定:工藝用水即藥品生產(chǎn)工藝中使用的水。包括:飲用水、純化水、注射用水。飲用水:制備純化水的原料水純化水:制備注射水的原料注射用水工藝用水蒸餾法離子交換法反滲透法等
【總結(jié)】注射用水與純化水的水質(zhì)區(qū)別如將美國(guó)藥典中純化水與注射用水的水質(zhì)標(biāo)準(zhǔn)作一比較,就可看出二者的主要區(qū)別。它們的理化指標(biāo)相同,但注射用水對(duì)熱原及微生物的要求高于純化水。。美國(guó)藥典中純化水與注射用水熱原和微生物的區(qū)別種類項(xiàng)目純化水注射用水微生物100CFU/mL10CFU/100mL熱原不指定生產(chǎn)方法蒸餾離子
2024-07-24 06:08
【總結(jié)】制藥用水系統(tǒng)驗(yàn)證制藥用水系統(tǒng)的驗(yàn)證,是為了證實(shí)整個(gè)工藝用水系統(tǒng)能夠按照設(shè)計(jì)的目的進(jìn)行生產(chǎn)和可靠操作的過(guò)程。驗(yàn)證工作需要從設(shè)計(jì)階段就開(kāi)始,通過(guò)監(jiān)按建造、使用過(guò)程,收集和組織相關(guān)的文件資料,最終形成完善的驗(yàn)證文件。通常,工藝用水系統(tǒng)的驗(yàn)證程序分為三個(gè)方面,即確認(rèn)系統(tǒng)中采用的所有關(guān)鍵的硬件和軟件安裝是否符合原定的要求(IQ);確認(rèn)工藝用水系統(tǒng)中使用的設(shè)備或系統(tǒng)的操作是否能夠滿足
2024-07-24 05:19