【總結(jié)】中國(guó)食品藥品檢定院國(guó)家藥物安全評(píng)價(jià)監(jiān)測(cè)中心??王秀文??中國(guó)食品藥品檢定研究院?國(guó)家藥物安全評(píng)價(jià)監(jiān)測(cè)中心新藥研發(fā)策略注冊(cè)申請(qǐng)資料的質(zhì)量要求中國(guó)食品藥品檢定院國(guó)家藥物安全評(píng)價(jià)監(jiān)測(cè)中心報(bào)告概要一、藥物研發(fā)的質(zhì)量控制鏈條二、
2025-01-03 21:12
【總結(jié)】新藥的研究與開(kāi)發(fā)簡(jiǎn)介知識(shí)目標(biāo):學(xué)習(xí)目標(biāo)?了解有機(jī)藥物化學(xué)結(jié)構(gòu)修飾的基本原理和氨甲化、醚化及藥物分子開(kāi)環(huán)和環(huán)化等其他化學(xué)結(jié)構(gòu)修飾方法?理解先導(dǎo)化合物優(yōu)化的主要工作內(nèi)容?理解成鹽、成酯、成酰胺修飾的類型、基本方法?掌握新藥開(kāi)發(fā)的基本途徑?掌握先導(dǎo)化合物、前藥、軟藥的概念?掌握先導(dǎo)化合物
2025-01-03 21:11
【總結(jié)】第一章新藥研發(fā)概論BriefIntroductionofNewDrugResearch&Development22主要內(nèi)容?新藥研究與開(kāi)發(fā)的過(guò)程?藥物合成及工藝研究和質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)研究的重要性?新藥研究和開(kāi)發(fā)中知識(shí)產(chǎn)權(quán)問(wèn)題?化學(xué)藥物的命名方法第一節(jié)新藥研究與開(kāi)發(fā)的過(guò)程和
2024-08-24 23:05
【總結(jié)】新藥研究概論OutlineofDrugResearch新藥研究概論?引言Introduction?先導(dǎo)化合物的產(chǎn)生Leaddiscovery?先導(dǎo)化合物的優(yōu)化LeadoptimizationIntroduction?新藥研發(fā)RDofNewDrugs
【總結(jié)】1新藥評(píng)價(jià)與新藥管理董志.2?藥物是人類與疾病作斗爭(zhēng)的工具,隨著科學(xué)技術(shù)的發(fā)展和進(jìn)步,藥學(xué)事業(yè)也在不斷地發(fā)展,獲得了許多的高效低毒的藥物,從而有效地保護(hù)了人類健康地參與各項(xiàng)生產(chǎn)和社會(huì)活動(dòng)?3?目前,在世界上,有許多國(guó)家,包
2024-10-09 15:32
【總結(jié)】第一章新藥研發(fā)概論BriefIntroductionofNewDrugResearchDevelopment2化工與制藥工程系主要內(nèi)容?新藥研究與開(kāi)發(fā)的過(guò)程?藥物合成及工藝研究和質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)研究的重要性?新藥研究和開(kāi)發(fā)中知識(shí)產(chǎn)權(quán)問(wèn)題?化學(xué)藥物的命名方法2第一節(jié)新藥研究與開(kāi)發(fā)
2025-01-03 21:10
【總結(jié)】新藥研發(fā)立項(xiàng)與注冊(cè)申報(bào)問(wèn)題淺析(中藥、化藥)
2025-01-02 09:17
【總結(jié)】新藥分類及申報(bào)資料主要內(nèi)容?中藥及天然藥物分類及申報(bào)資料?化學(xué)分類及申報(bào)資料?生物制劑分類及申報(bào)資料中藥及天然藥物分類及申報(bào)資料一、中藥、天然藥物注冊(cè)分類2023年頒布的《藥品注冊(cè)管理辦法》沿襲了2023年《藥品注冊(cè)管理辦法》分類方法,但在其具體內(nèi)容上有所變化。中藥是指在
2025-02-17 22:54
【總結(jié)】腎上腺素受體阻斷藥(adrenoceptorblockingdrugs)第七組:錢烈烈、林晨鷺、曾珊珊、葉玉樹(shù)、馬利萍、白金霞、于慧、逯瑞麟、劉波、徐曉東?能與腎上腺素受體相結(jié)合,其本身不產(chǎn)生或較少激動(dòng)腎上腺素受體,卻能阻斷去甲腎上腺素能神經(jīng)遞質(zhì)或擬交感藥
2025-02-17 22:55
【總結(jié)】第十章新藥研究管理第十章新藥研究管理?第一節(jié)新藥研究概述?第二節(jié)藥物非臨床試驗(yàn)質(zhì)量管理?第三節(jié)藥物臨床試驗(yàn)質(zhì)量管理?第四節(jié)藥品知識(shí)產(chǎn)權(quán)第一節(jié)新藥研究概述新藥上市后生命周期不斷縮短,更新?lián)Q代速度越來(lái)越快,新藥研究開(kāi)發(fā)已成為國(guó)際制藥企業(yè)
2025-01-03 21:13
【總結(jié)】生物醫(yī)藥信息速遞第1期本期熱點(diǎn):藥品研發(fā)中山市火炬科技信息服務(wù)中心網(wǎng)址:電話:(0760)8292232郵箱:liaowf831@最新動(dòng)態(tài)21世紀(jì)將是科學(xué)技術(shù)發(fā)展突飛猛進(jìn)的時(shí)代,科學(xué)發(fā)展的綜合化,技術(shù)發(fā)展的高新化以及高新科技的產(chǎn)業(yè)化是21世紀(jì)科學(xué)技術(shù)發(fā)展的主要特征,這一趨勢(shì)將在新藥研究開(kāi)發(fā)中得到充分的
2025-07-15 06:50
【總結(jié)】新藥采購(gòu)申請(qǐng)流程為了進(jìn)一步規(guī)范我院新藥采用申請(qǐng)、審批程序,依據(jù)我院藥事管理委員會(huì)有關(guān)制度,現(xiàn)將新藥申請(qǐng)流程進(jìn)一步說(shuō)明如下:1.臨床一級(jí)業(yè)務(wù)科室均有新藥申請(qǐng)的資格,各業(yè)務(wù)科室不得分成門診、急診、病房及專業(yè)小組等亞單位提出申請(qǐng)。各臨床科室需經(jīng)過(guò)縝密調(diào)查、認(rèn)真研究,慎重提出新藥采用申請(qǐng)。2.新藥申請(qǐng)人需具備副主任醫(yī)師以上任職資格。申請(qǐng)科室審批人為該科室行政主任或主持工作的副主任。申請(qǐng)人
2025-07-15 06:19
【總結(jié)】最新藥品采購(gòu)合同 最新藥品采購(gòu)合同 甲方: 乙方: 根據(jù)《民法典》,甲、乙雙方經(jīng)協(xié)商確定,甲方向乙方購(gòu)買藥品。為明確雙方責(zé)任和權(quán)利,特簽訂本合同,共同遵守。具體條款如下: 1、乙方必須依法...
2024-12-16 23:22
【總結(jié)】新藥合作開(kāi)發(fā)合同 甲方:某醫(yī)藥科技開(kāi)發(fā)有限公司 乙方: 甲、乙雙方經(jīng)友好協(xié)商,就合作開(kāi)發(fā)新藥××事宜,達(dá)成協(xié)議如下: 1、甲、乙雙方認(rèn)定按《藥品注冊(cè)管理辦法》注冊(cè)分類×的相關(guān)要求,...
2024-12-16 23:17
【總結(jié)】新藥技術(shù)委托開(kāi)發(fā)合同 新藥技術(shù)委托開(kāi)發(fā)合同 合同編號(hào): 技術(shù)轉(zhuǎn)讓合同 項(xiàng)目名稱:委托方(甲方): 受托方(乙方):簽訂時(shí)間:簽訂地點(diǎn):有效期限: 中華人民共和國(guó)科學(xué)技術(shù)部印...