醫(yī)療器械質(zhì)量管理表格全套(45個(gè)文件)檢驗(yàn)和試驗(yàn)管理制度1(編輯修改稿)
2025-07-14 11:01 本頁(yè)面
【文章內(nèi)容簡(jiǎn)介】 錄表》。記錄應(yīng)完整、規(guī)范、真實(shí)。 ( 四 ) 在檢驗(yàn)過程中 ,若發(fā)現(xiàn)不合格品 ,應(yīng)嚴(yán)格按照《不合格品的控制》制度執(zhí)行。 ( 五 ) 經(jīng)檢驗(yàn)人員驗(yàn)收合格的商品 ,由檢驗(yàn)人員在《入庫(kù)單》上簽章 ， 方可辦理人庫(kù)手續(xù)。 五、相關(guān)文件 進(jìn)貨驗(yàn)收規(guī)程 ( 見附頁(yè) ) 六、記錄 ( 一 ) 《入庫(kù)單》 ( 二 ) 《進(jìn)貨質(zhì)量驗(yàn)收記錄表》
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