醫(yī)療器械質(zhì)量管理表格全套(45個(gè)文件)檢驗(yàn)和試驗(yàn)管理制度1(存儲(chǔ)版)
【正文】 部接到《質(zhì)驗(yàn)單》后 ,按照商品的驗(yàn)收規(guī)程中規(guī)定的驗(yàn)收項(xiàng)目進(jìn)行驗(yàn)收 ,并填寫《進(jìn)貨質(zhì)量驗(yàn)收記錄表》。 二、范圍 適用于驗(yàn)收過(guò)程的控制。 ( 五 ) 經(jīng)檢驗(yàn)人員驗(yàn)收合格的商品 ,由檢驗(yàn)人員在《入庫(kù)單》上簽章 ， 方可辦理人庫(kù)手續(xù)。 其它 每批產(chǎn)品應(yīng)有產(chǎn)品供應(yīng)商提供的質(zhì)量證明文件、產(chǎn)品合格 證、產(chǎn)品性能檢測(cè)報(bào)告 ( 至少應(yīng)有元菌、元熱源的檢測(cè)報(bào)告 )。 2
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