xx藥店醫(yī)療器械質(zhì)量管理制度(編輯修改稿)
2024-09-03 14:20 本頁(yè)面
【文章內(nèi)容簡(jiǎn)介】 藥店需嚴(yán)格按照醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證的經(jīng)營(yíng)范圍進(jìn)行經(jīng)營(yíng)，不得超范圍經(jīng)營(yíng)。藥店銷售醫(yī)療器械需向消費(fèi)者提供消費(fèi)憑證，憑證上需注明所銷售產(chǎn)品的品名、批號(hào)、銷售日期、生產(chǎn)廠家。四、質(zhì)量驗(yàn)收、保管及出庫(kù)復(fù)核記錄 藥店質(zhì)量負(fù)責(zé)人負(fù)責(zé)對(duì)購(gòu)進(jìn)醫(yī)療器械產(chǎn)品進(jìn)行質(zhì)量驗(yàn)收。五、不合格產(chǎn)品處理程序 不合格產(chǎn)品退還給供貨企業(yè)（填寫退貨記錄）或自行銷毀（填寫銷毀記錄
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