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醫(yī)療器械質(zhì)量管理表格全套(45個文件)檢驗(yàn)和試驗(yàn)管理制度1(完整版)

2025-07-29 11:01上一頁面

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【正文】 錄表》 進(jìn)貨驗(yàn)收規(guī)程 一、范圍 本規(guī)程適用于本企業(yè)所有經(jīng)營醫(yī)療器械商品的進(jìn)貨驗(yàn)收。 四、檢驗(yàn)在確認(rèn)以上檢查項(xiàng)目均合格后 ,在《入庫 單 》上簽字或蓋章。 三、檢驗(yàn)項(xiàng)目 1 、帳物核對 檢驗(yàn)人員應(yīng)認(rèn)真核對入庫單上的產(chǎn)品名稱、規(guī)格、型號、數(shù)量、供應(yīng)商名稱、生產(chǎn)批號、消毒批號、有效期等與實(shí)物一致。 四
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