【總結(jié)】質(zhì)量管理體系文件指南GB/T19023-2003國家標(biāo)準(zhǔn)局批準(zhǔn)2003-09-01實(shí)施?前 言 本標(biāo)準(zhǔn)是GB/T19000族標(biāo)準(zhǔn)之一。標(biāo)準(zhǔn)中的“應(yīng)”(shall)表示要求,“應(yīng)當(dāng)”(should)僅起指導(dǎo)作用?! ”緲?biāo)準(zhǔn)等同采用ISO/TR10013:2001《質(zhì)量管理體系文件指南》(英文版)。 本標(biāo)準(zhǔn)代替GB/T19023-1996《質(zhì)量手冊
2025-04-12 08:43
【總結(jié)】質(zhì)量管理體系文件版本/修改號:HFWY/QH-A(2010)/01發(fā)放號:受控狀態(tài):編制:審核:批準(zhǔn):共一冊,第一冊:質(zhì)量管理手冊XXXX物業(yè)有限責(zé)任公司章節(jié)號文件編號文件名稱頁碼QH/目錄1QH/公司概況4QH/管理者代表任命書6
2025-04-18 22:12
【總結(jié)】XXXXXX質(zhì)量手冊1XXXXXX質(zhì)量管理體系文件
2024-11-13 23:46
【總結(jié)】質(zhì)量管理體系文件構(gòu)成、編寫原則及步驟第1頁共84頁肂艿節(jié)蒆羈艿莄螞襖羋薇蒄袀芇芆螀螆芆荿薃肅芅蒁螈羈芄薃薁袇莃芃螆?bào)ηb蒞蕿肁莂蒈螅羇莁蝕薈羃莀莀袃衿羇蒂蚆螅羆薄袁肄羅芄蚄羀羄莆袀袆肅蒈螞螂肂薁蒅膀肁莀蟻肆肁蒃薄羂肀薅蝿袈聿芅薂螄肈莇螇肅肇葿薀罿膆薂螆裊膅芁薈螁膅蒄螄螇膄薆蚇肅膃芅袂羈膂莈蚅袇膁蒀袁螃芀薂蚃肂艿節(jié)蒆羈艿莄螞襖羋薇蒄袀芇芆螀螆芆荿薃肅芅蒁螈羈芄薃薁袇
2024-09-09 10:56
【總結(jié)】醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)質(zhì)量管理體系管管理理制制度度起草:日期:審核:日期:批準(zhǔn):日期:
2025-01-22 05:24
【總結(jié)】質(zhì)量體系文件的編寫一、質(zhì)量體系文件質(zhì)量體系文件的必要性2023年12月1日國家質(zhì)量技術(shù)監(jiān)督局以質(zhì)技監(jiān)認(rèn)函[2023]046號文頒布了《產(chǎn)品質(zhì)量檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)計(jì)量認(rèn)證/審查認(rèn)可(驗(yàn)收)評審準(zhǔn)則》(試行),按照考核規(guī)范要求編寫的文件化的質(zhì)量體系不再適用,在新舊評審標(biāo)準(zhǔn)替代過程中,必須按
2025-02-19 12:11
【總結(jié)】濰坊市倍利食品有限公司質(zhì)量管理體系文件管理評審濰坊市倍利食品有限公司2021-12-20管理評審目錄1、管理評審計(jì)劃表2、管理評審?fù)ㄖ獑?、會議簽到表4、管理評審記錄表5、管理評審報(bào)告
2025-05-14 02:22
【總結(jié)】XX國際船舶代理有限公司質(zhì)量管理體系文件質(zhì)量手冊文件編號:版本號:修訂次數(shù):編制:審核:批準(zhǔn):發(fā)放編號:受控狀態(tài):XX國際船舶代理有限公
2024-09-15 06:23
【總結(jié)】2020-12-20管理評審目錄1、管理評審計(jì)劃表2、管理評審?fù)ㄖ獑?、會議簽到表4、管理評審記錄表5、管理評審報(bào)告管理評審計(jì)劃表編號:ZH
2024-11-01 19:44
【總結(jié)】******************醫(yī)藥有限公司??制度1文件編號:ZD-01質(zhì)量管理體系的審核制度第1頁共3頁起草部門質(zhì)量管理部修訂部門質(zhì)量管理部修訂日期審核部門質(zhì)量管理領(lǐng)導(dǎo)小組
2025-02-10 01:38
【總結(jié)】----管理制度日志上海博翰堂醫(yī)療器械科技有限公司時(shí)間工作內(nèi)容人員創(chuàng)建產(chǎn)品質(zhì)量跟蹤制度朱震創(chuàng)建進(jìn)貨質(zhì)量驗(yàn)收制度朱震創(chuàng)建銷售記錄檔案制度朱震創(chuàng)建售后服務(wù)制度朱震創(chuàng)建投訴處理制度朱震創(chuàng)建原始記錄制度朱震創(chuàng)建產(chǎn)品質(zhì)
2025-05-30 11:00
【總結(jié)】濟(jì)南XX大藥房藥品經(jīng)營質(zhì)量管理文件管理內(nèi)容1、企業(yè)負(fù)責(zé)人質(zhì)量責(zé)任(1)組織本店所有員工認(rèn)真學(xué)習(xí)和執(zhí)行有關(guān)《藥品管理法》和《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》等法律法規(guī),在“質(zhì)量第一”的思想指導(dǎo)下進(jìn)行經(jīng)營管理。(2)簽署并發(fā)布藥店文件及任命相關(guān)人員。(3)組織有關(guān)崗位人員建立規(guī)章制度和完善質(zhì)量體系,定期召開質(zhì)量管理工作會
2024-10-07 11:54
【總結(jié)】1********有限公司質(zhì)量管理體系文件表格********有限公司2目錄1、文件編制申請表…………………………………………………………2、制度執(zhí)行情況檢查記錄…………………………………………………3、供貨
2024-12-15 20:21
【總結(jié)】目錄1.質(zhì)量管理體系管理制度······························
2025-04-15 23:26
【總結(jié)】質(zhì)量管理體系文件總覽表編號:QC-01-01NO:02-1一階文件二階文件三階文件四階文件外來文件章節(jié)號手冊條文序號程序文件名稱文件編號
2024-08-18 12:06