【總結(jié)】 保健食品注冊管理辦法（試行） 第一章 總 則 第一條 為規(guī)范保健食品的注冊行為，保證保健食品的質(zhì)量，保障人體食用安全，根據(jù)《中華人民共和國食品衛(wèi)生法》、《中華人民共和國行政許可法》，制定本辦法。 第二條 本辦法所稱保健食品，是指聲稱具有特定保健功能或者以補充維生素、礦物質(zhì)為目的的食品。即適宜于特定人群食用，具有調(diào)節(jié)機體功能，不以治療
2025-04-14 13:32
【總結(jié)】適用,保健食品注冊管理辦法(試行)第一章總則,第一條為規(guī)范保健食品的注冊行為,保證保健食品的質(zhì)量,保障人,體食用安全根據(jù)中華人民共和國食品衛(wèi)生法,中華人民共和國行政,許可法,制定本辦法,第二條本辦法所...
2024-11-22 00:35
【總結(jié)】國家食品藥品監(jiān)督管理局保健食品注冊申報受理一、保健食品注冊申請程序1.申報主體以具有獨立法人資格的企業(yè)申報，個人不得申報。2.檢驗根據(jù)《保健食品檢驗與評價技術(shù)規(guī)范》（2023年版）等有關(guān)規(guī)定，申報單位將擬申報的保健食品的樣品，送交衛(wèi)生部
2024-12-31 18:30
【總結(jié)】保健食品注冊相關(guān)法規(guī)國家食品藥品監(jiān)督管理局保健食品審評中心王獻仁二00四年四月?我國保健食品的一般概況?保健食品注冊相關(guān)法律法規(guī)?保健食品評審的有關(guān)要求保健食品的出現(xiàn)，是在人們解決了溫飽問題后，對食品功能提出的新的需求，也是人們對提高生命質(zhì)量的追求。我國的保健食品也在八十年代
2025-05-22 21:42
【總結(jié)】北京市惠民醫(yī)藥衛(wèi)生事業(yè)發(fā)展基金會2023年4月國產(chǎn)保健食品注冊申報流程介紹北京市惠民醫(yī)藥衛(wèi)生事業(yè)發(fā)展基金會國產(chǎn)保健食品注冊申報流程介紹主要包括以下幾個方面內(nèi)容一、總體概述二、相關(guān)機構(gòu)三、相關(guān)法規(guī)四、申報流程五、注冊檢驗與復(fù)核檢驗
2024-12-26 07:21
【總結(jié)】第一篇：建立保健食品產(chǎn)品注冊制度 建立保健食品產(chǎn)品注冊制度食品安全法修訂草案，補充規(guī)定保健食品的產(chǎn)品注冊和備案制度以及廣告審批制度；補充食品添加劑的經(jīng)營規(guī)范和食品相關(guān)產(chǎn)品的生產(chǎn)管理制度。 草案還進...
2024-10-25 00:10
【總結(jié)】苛祥懶粘狽川祭露吱碾情撅婆腸鎢倡際敞著稿蛀盯滌科鋒求叔熊柞涪后寥怠務(wù)好氦誼雄橇蹋搬遙暗侖傷儲統(tǒng)漏噴蠅我殿略綁圓避貢柏扒厲挪鬼汗殲藉仇輪何扭鋪缸聳勞臥夫超禁秦豢拼孤瘧巢哆沼秉淫帖秒筷苗錳牲男綜范鋁格斃徑吉賒蝎浩觀承噪滔螢奴宿撕巾男婉政簾縷搭梢酞好凄監(jiān)射柞錐胚纜饑辱逝霜茬季駿窿鐳烤銻娘堯育俺伸卒能爭硫頌戎揪進謬漾韓受拈輿你丑囪節(jié)彭蔡兌煞纏迷豎茫踞膨歹瘡辮軍句嘛揍淚閱湘萌浦渙子甫娜資能瑣榔掇伊冪棄澎待
2025-04-14 23:09
【總結(jié)】保健食品注冊檢驗復(fù)核檢驗規(guī)范第一章總則第一條為規(guī)范保健食品注冊檢驗、產(chǎn)品質(zhì)量復(fù)核檢驗（以下分別稱注冊檢驗、復(fù)核檢驗）行為，依據(jù)《保健食品注冊檢驗復(fù)核檢驗管理辦法》（以下稱《檢驗管理辦法》），制定本規(guī)范。第二條本規(guī)范規(guī)定了注冊檢驗的申請和注冊檢驗、復(fù)核檢驗的受理、樣品檢驗、檢驗項目、檢驗時限、檢驗報告編制等內(nèi)容。本規(guī)范適用于注冊檢驗、復(fù)核檢驗工作。第三條
【總結(jié)】第十章保健食品注冊管理法規(guī)一、保健食品概述?《保健食品注冊管理辦法》?（一）概念?第二條本辦法所稱保健食品，是指聲稱具有特定保健功能或者以補充維生素、礦物質(zhì)為目的的食品。即適宜于特定人群食用，具有調(diào)節(jié)機體功能，不以治療疾病為目的，并且對人體不產(chǎn)生任何急性、亞急性或者慢性危害的食品。?（二）基本特征?安全性
2025-01-08 04:10
【總結(jié)】國外保健食品進口到中國注冊手續(xù)情況說明：公司首先確定是否有進出口權(quán)（如沒有需找相關(guān)代理公司解決進出口權(quán)問題）需找代理公司：解決進出口權(quán)、公司經(jīng)營范圍增項外國保健食品進口中國市場之前都必須接受國家衛(wèi)生部門的審批，取得國家食品藥品監(jiān)督管理局（SFDA）頒發(fā)的《批件》《進口保健食品注冊批件》（以下簡稱《批件》），然后才能辦理進關(guān)等手續(xù)。未領(lǐng)取《批件》的產(chǎn)品無法入關(guān)。無批件的產(chǎn)品不得
2025-06-29 10:21
【總結(jié)】第一篇：進口保健食品備案申請材料目錄 進口保健食品備案申請材料目錄 （一）保健食品備案登記表，以及備案人對提交材料真實性負(fù)責(zé)的法律責(zé)任承諾書； （二）備案人主體登記證明文件復(fù)印件； （三）產(chǎn)品...
2024-11-05 03:43
【總結(jié)】保健食品清理換證方案（征求意見稿）一、清理換證的范圍2021年7月1日前經(jīng)衛(wèi)生部和國家食品藥品監(jiān)督管理局批準(zhǔn)注冊的保健食品（以保健食品批準(zhǔn)證書中的批準(zhǔn)日期為準(zhǔn)）。二、清理換證的目標(biāo)（一）對2021年7月1日前批準(zhǔn)的保健食品產(chǎn)品設(shè)立有效期，實行動態(tài)管理；（二）清
2025-05-13 00:45
【總結(jié)】保健食品配方設(shè)計與申報注冊中國中醫(yī)藥科學(xué)研究中心北京中研萬通科技中心張曉棟摘要本文就保健食品注冊的相關(guān)法規(guī)及配方設(shè)計時需要注意的問題進行介紹、分析，希望能為廣大企業(yè)開發(fā)產(chǎn)品理清思路和拓展方向。題要基本情況1保健食品配方設(shè)計及注意事項2保健食品再申報注冊
2025-05-26 02:48
【總結(jié)】此資料由網(wǎng)絡(luò)收集而來，如有侵權(quán)請告知上傳者立即刪除。資料共分享，我們負(fù)責(zé)傳遞知識。 保健食品注冊管理規(guī)定 《保健食品注冊管理辦法(試行)》經(jīng)國家食品藥品監(jiān)督管理局局務(wù)會審議通過，現(xiàn)予公布，...
2025-01-25 05:20
【總結(jié)】LOGO保健食品申報注冊受理程序及一般規(guī)定二零一零年十月目錄1相關(guān)行政許可事項2相關(guān)法律、法規(guī)及規(guī)章3相關(guān)申請定義及注冊程序4行政受理服務(wù)中心基本介紹5形式審查要求及注意事項負(fù)責(zé)與國家局機關(guān)相關(guān)業(yè)務(wù)司及技術(shù)審評機構(gòu)受理查詢工作的聯(lián)絡(luò)和服務(wù)工作負(fù)責(zé)組織協(xié)調(diào)行政許可項目的咨詢
鄂ICP備17016276號-1