【總結(jié)】保健食品配方設(shè)計(jì)與申報(bào)注冊(cè)中國(guó)中醫(yī)藥科學(xué)研究中心北京中研萬(wàn)通科技中心張曉棟摘要本文就保健食品注冊(cè)的相關(guān)法規(guī)及配方設(shè)計(jì)時(shí)需要注意的問(wèn)題進(jìn)行介紹、分析,希望能為廣大企業(yè)開(kāi)發(fā)產(chǎn)品理清思路和拓展方向。題要基本情況1保健食品配方設(shè)計(jì)及注意事項(xiàng)2保健食品再申報(bào)注冊(cè)
2025-05-26 02:48
【總結(jié)】此資料由網(wǎng)絡(luò)收集而來(lái),如有侵權(quán)請(qǐng)告知上傳者立即刪除。資料共分享,我們負(fù)責(zé)傳遞知識(shí)。 保健食品注冊(cè)管理規(guī)定 《保健食品注冊(cè)管理辦法(試行)》經(jīng)國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局局務(wù)會(huì)審議通過(guò),現(xiàn)予公布,...
2025-01-25 05:20
【總結(jié)】LOGO保健食品申報(bào)注冊(cè)受理程序及一般規(guī)定二零一零年十月目錄1相關(guān)行政許可事項(xiàng)2相關(guān)法律、法規(guī)及規(guī)章3相關(guān)申請(qǐng)定義及注冊(cè)程序4行政受理服務(wù)中心基本介紹5形式審查要求及注意事項(xiàng)負(fù)責(zé)與國(guó)家局機(jī)關(guān)相關(guān)業(yè)務(wù)司及技術(shù)審評(píng)機(jī)構(gòu)受理查詢工作的聯(lián)絡(luò)和服務(wù)工作負(fù)責(zé)組織協(xié)調(diào)行政許可項(xiàng)目的咨詢
2024-12-26 07:21
【總結(jié)】保健食品注冊(cè)法規(guī)及審評(píng)程序國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局保健食品審評(píng)中心王獻(xiàn)仁.保健食品監(jiān)督管理由多個(gè)部門(mén)共同承擔(dān)?食品藥品監(jiān)督管理部門(mén):–保健食品安全的綜合監(jiān)管、組織協(xié)調(diào),依法組織查處重大事故–擬訂保健食品市場(chǎng)準(zhǔn)入標(biāo)準(zhǔn),負(fù)責(zé)保健食品的審批;保健食品廣告的審查?衛(wèi)生行政部門(mén):–負(fù)責(zé)保健食品生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)衛(wèi)生許可
2025-01-16 13:29
【總結(jié)】保健食品注冊(cè)管理?保健食品范圍?立法情況?管理部門(mén)及職責(zé)?注冊(cè)管理一、保健食品的范圍保健食品:是指聲稱具有特定保健功能或以補(bǔ)充維生素、礦物質(zhì)為目的的食品。即適宜于特定人群食用,具有調(diào)節(jié)機(jī)體功能,不以治療疾病為目的,并且對(duì)人體不產(chǎn)生任何急性、亞急性或慢性
2025-01-08 06:18
【總結(jié)】國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局保健食品注冊(cè)申報(bào)受理一、保健食品注冊(cè)申請(qǐng)程序1.申報(bào)主體以具有獨(dú)立法人資格的企業(yè)申報(bào),個(gè)人不得申報(bào)。2.檢驗(yàn)根據(jù)《保健食品檢驗(yàn)與評(píng)價(jià)技術(shù)規(guī)范》(2023年版)等有關(guān)規(guī)定,申報(bào)單位將擬申報(bào)的保健食品的樣品,送交衛(wèi)生部
【總結(jié)】第一篇:保健食品注冊(cè)與備案管理辦法 保健食品注冊(cè)與備案管理辦法 (征求意見(jiàn)稿) 第一章總則 第一條[目的依據(jù)]為規(guī)范保健食品的注冊(cè)與備案工作,根據(jù)《中華人民共和國(guó)食品安全法》、《中華人民共和國(guó)...
2025-10-04 13:18
【總結(jié)】第一篇:保健食品技術(shù)轉(zhuǎn)讓產(chǎn)品注冊(cè)申請(qǐng) 保健食品技術(shù)轉(zhuǎn)讓產(chǎn)品注冊(cè)申請(qǐng) 許可項(xiàng)目名稱:保健食品技術(shù)轉(zhuǎn)讓產(chǎn)品注冊(cè)申請(qǐng)編號(hào):38-32-04法定實(shí)施主體:北京市藥品監(jiān)督管理局依據(jù):1.《中華人民共和國(guó)行政...
2025-10-15 20:36
【總結(jié)】第一篇:保健食品注冊(cè)申請(qǐng)指南 保健食品注冊(cè)申請(qǐng)指南 一、保健食品審批工作程序 國(guó)產(chǎn)保健食品,由省、自治區(qū)、直轄市(食品)藥品監(jiān)督管理部門(mén)負(fù)責(zé)對(duì)國(guó)產(chǎn)保健食品注冊(cè)申請(qǐng)資料的受理和形式審查,對(duì)申請(qǐng)注冊(cè)...
2025-10-15 20:39
【總結(jié)】《保健食品注冊(cè)與備案管理辦法》(國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局令第22號(hào))《保健食品注冊(cè)與備案管理辦法》?《保健食品注冊(cè)與備案管理辦法》已于2023年2月4日經(jīng)國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局局務(wù)會(huì)議審議通過(guò),現(xiàn)予公布,自2023年7月1日起施行。
2025-02-14 00:24
【總結(jié)】保健食品注冊(cè)管理辦法(試行)(2004-4-8討論稿)第一章總則第一條為規(guī)范保健食品的注冊(cè)行為,保證保健食品的質(zhì)量,保障人體食用安全,根據(jù)《中華人民共和國(guó)食品衛(wèi)生法》、《行政許可法》,特制定本辦法。第二條本辦法所稱保健食品,是指聲稱具有特定保健功能的食品。其適宜于特定人群食用,具有調(diào)節(jié)機(jī)體功能,不以治療疾病為目的,并且對(duì)人體不產(chǎn)生急性、亞急性或慢性危害的食品。保健食品
2025-04-14 13:39
【總結(jié)】第一篇:解讀《保健食品注冊(cè)管理辦法(試行)》 SFDA解讀《保健食品注冊(cè)管理辦法(試行)》 時(shí)間:2005年07月18日20:18作者:張國(guó)民 《保健食品注冊(cè)管理辦法》(試行)將于2005年7月...
2025-10-16 03:00
【總結(jié)】保健食品注冊(cè)申報(bào)受理及現(xiàn)場(chǎng)核查山東保健食品:聲稱具有特定保健功能或者以補(bǔ)充維生素、礦物質(zhì)為目的的食品。即適宜于特定人群食用,具有調(diào)節(jié)機(jī)體功能、不以治療疾病為目的,并且對(duì)人體不產(chǎn)生任何急性、亞急性或者慢性危害的食品。(保健食品注冊(cè)管理辦法(試行)第二條)
2025-01-06 01:20
【總結(jié)】國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局保健食品注冊(cè)申報(bào)受理來(lái)自中國(guó)最大的資料庫(kù)下載一、保健食品注冊(cè)申請(qǐng)程序1.申報(bào)主體以具有獨(dú)立法人資格的企業(yè)申報(bào),個(gè)人不得申報(bào)。2.檢驗(yàn)根據(jù)《保健食品檢驗(yàn)與評(píng)價(jià)技術(shù)規(guī)范》(2020年版)等有關(guān)規(guī)定,申報(bào)單位將擬申
2025-08-06 17:26
【總結(jié)】中國(guó)保健食品注冊(cè)管理國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局藥品注冊(cè)司謝曉余二00三年十二月香港保健食品的出現(xiàn),是在人們解決了溫飽問(wèn)題后,對(duì)食品功能提出的新的需求,也是人們對(duì)提高生命質(zhì)量的追求。我國(guó)的保健食品也在八十年代中后期迅速發(fā)展,并且日益形成了一個(gè)新興產(chǎn)業(yè)。中國(guó)政府制訂了相應(yīng)的法律、法規(guī)、技術(shù)
2025-08-06 20:31