某地區(qū)藥業(yè)管理知識分析及業(yè)務(wù)管理解決方案(編輯修改稿)
2025-05-29 00:42 本頁面
【文章內(nèi)容簡介】 單號檢驗結(jié)果原輔料內(nèi)包材配料量理論含量起草人審核人領(lǐng)料員倉庫保管員批準(zhǔn)人時間時間時間時間時間注：對于材料清單，保證一種材料一個批號一行信息，上批結(jié)存量指倉庫為現(xiàn)場他的倉庫發(fā)料量、倉庫發(fā)料量指的是非現(xiàn)場倉的發(fā)料量；投料量=上批結(jié)存量 +倉庫發(fā)料量；檢驗單號、檢驗結(jié)果取當(dāng)前材料、當(dāng)前批次的最新檢驗檢驗單號、檢驗結(jié)果。配料量、理論含量、以及各種簽字、時間只提供欄目既可，不需要具體值。車間接到生產(chǎn)部下達的批生產(chǎn)指令以及核料單后，生成車間工序作業(yè)計劃，并可以按照車間實際情況調(diào)整工序作業(yè)計劃，提高車間各工序作業(yè)計劃的可行性，合理性。生產(chǎn)部也可即時的查詢到車間的實際工序計劃安排。車間持批生產(chǎn)指令（帶有材料清單）到倉庫辦理材料調(diào)撥業(yè)務(wù)。倉庫發(fā)料員根據(jù)批生產(chǎn)指令、材料包裝規(guī)格進行合理的材料調(diào)撥操作。材料調(diào)撥到車間倉庫后，車間配料人員根據(jù)核料單從車間庫辦理材料出庫操作，然后開始配料工作。選擇生產(chǎn)訂單生單操作，然后選擇對應(yīng)的生產(chǎn)訂單。最后保存、審核材料出庫單。，根據(jù)生產(chǎn)訂單（批生產(chǎn)指令）生成報檢單給質(zhì)控部，進行產(chǎn)品檢驗。9．經(jīng)檢驗各格后，車間根據(jù)產(chǎn)品檢驗報告辦理成品入庫操作。工序轉(zhuǎn)移單錄入方式調(diào)整內(nèi)容：1．在保留原有錄入方式以及數(shù)據(jù)校驗不變的情況下增加新的錄入流程、批號列。產(chǎn)出品名稱根據(jù)當(dāng)前單據(jù)的轉(zhuǎn)入工序生產(chǎn)產(chǎn)品到對應(yīng)的工藝路線資料中帶出，批號列手工填寫。2. 錄入流程二工藝路線資料維護對于每道工序用戶可以輸入一個產(chǎn)出品名稱，產(chǎn)出品不需要在存貨檔案中定義。對于需要檢驗的工序，在生成工序報檢單時，把產(chǎn)出品及其批號填寫到相應(yīng)的報檢單表頭上，以及報檢單生成的取樣單、檢驗單的表頭上。11．各車間關(guān)閉生產(chǎn)訂單各生產(chǎn)車間在完成最后的成品入庫工作后，對相應(yīng)的批生產(chǎn)指令進行關(guān)閉以結(jié)束所有與此批生產(chǎn)指令相關(guān)的業(yè)務(wù)操作，保證不能再做與此生產(chǎn)指令相關(guān)的任何處理動作（查詢除外）、車間消耗材料統(tǒng)計、生產(chǎn)任務(wù)執(zhí)行情況統(tǒng)計車間日生產(chǎn)進度統(tǒng)計表車間日生產(chǎn)進度統(tǒng)計表統(tǒng)計日期：20090225車間名稱工序名稱生產(chǎn)品種批號工序單位完工數(shù)量累計完工量固體車間制粒心腦舒通膠囊200902003KG142270壓片復(fù)方益肝靈片200902001KG212400包裝利肝寧片200902002盒11001100水針配制炎琥寧200902011ML5000050000灌封炎琥寧200902011支1000010000滅菌炎琥寧200902011支1000010000包裝炎琥寧200902011支99009900 注：此統(tǒng)計數(shù)據(jù)來源于工序轉(zhuǎn)移單，查詢條件主要包括：統(tǒng)計日期（工序轉(zhuǎn)移單日期）、生產(chǎn)車間等。完工數(shù)量以工序單位計算，完工數(shù)量的計算方法如下：需要檢驗的工序：加工狀態(tài)檢驗狀態(tài)的檢驗數(shù)量，從檢驗合格時的轉(zhuǎn)移單不用考慮。不需要檢驗的工序：加工狀態(tài)合格狀態(tài)的合格數(shù)量累計完工量指的是當(dāng)前產(chǎn)品的當(dāng)前批次的完工數(shù)量的累計。車間生產(chǎn)材料消耗分析表用來統(tǒng)計一段時間內(nèi)（1個月）生產(chǎn)入庫的產(chǎn)品的用料情況，用于考察生產(chǎn)材料的利用率情況。生產(chǎn)材料消耗分析表統(tǒng)計日期：200931至2009331車間名稱生產(chǎn)品種品種規(guī)格品種單位入庫量取樣數(shù)量實際完成量工序材料名稱規(guī)格規(guī)格材料單位標(biāo)準(zhǔn)單耗標(biāo)準(zhǔn)總量實際單耗實際總量損耗固體車間復(fù)方益肝靈片20mg*30片*30盒盒2970102980制粒水飛薊素 kg12白沙糖 kg75小計硬脂酸鎂 kg311肝必復(fù)膠囊*30粒*180瓶瓶98010990樹舌粉 kg磷酸氫鈣 kg水針車間.. 注：標(biāo)準(zhǔn)單耗：BOM的單位產(chǎn)品的材料用量標(biāo)準(zhǔn)總量: 實際完成量 x 標(biāo)準(zhǔn)單耗實際用量：材料實際使用量實際單耗：實際用量 / 實際完成量損 耗：標(biāo)準(zhǔn)總量 實際用量 按工序合計材料的實際用量及損耗，不考慮單位不一致的問題生產(chǎn)任務(wù)及作業(yè)計劃執(zhí)行情況表統(tǒng)計指定時間段內(nèi)開完工的生產(chǎn)訂單截完工情況生產(chǎn)任務(wù)及作業(yè)計劃執(zhí)行情況表車間品種規(guī)格生產(chǎn)計劃實際生產(chǎn)批數(shù)數(shù)量已入批數(shù)已入數(shù)量未入批數(shù)未入數(shù)量固體車間 心腦舒通膠囊15mg*30粒*200盒3037502023728900復(fù)方益肝靈21mg*60片*400盒32533 31912192小牛脾提取注射液2ml*10支*50盒212520 14028900肝水解肽注射液2ml*10支*50盒630031312 肌氨肽苷注射液2ml*10支*100盒5300 2672110注：生產(chǎn)計劃批數(shù)：指定時間段內(nèi)計劃開完工的產(chǎn)品的生產(chǎn)訂單明細行數(shù)生產(chǎn)計劃數(shù)量：指定時間段內(nèi)計劃開完工的產(chǎn)品的計劃生產(chǎn)數(shù)量實際生產(chǎn)已入批數(shù)：指定時間段內(nèi)計劃開完工的產(chǎn)品的生產(chǎn)訂單已經(jīng)完成及庫的生產(chǎn)訂單明細行數(shù)實際生產(chǎn)已入數(shù)量：時間段內(nèi)計劃開完工的產(chǎn)品的生產(chǎn)訂單明細行已經(jīng)完成及庫的產(chǎn)品數(shù)量實際生產(chǎn)未入批數(shù)：指定時間段內(nèi)計劃開完工的產(chǎn)品的生產(chǎn)訂單明細行已經(jīng)完成生產(chǎn)并報檢，但尚未檢驗合格的批次數(shù)實際生產(chǎn)未入批數(shù)：指定時間段內(nèi)計劃開完工的產(chǎn)品的生產(chǎn)訂單明細行已經(jīng)完成生產(chǎn)并報檢，但尚未檢驗合格的產(chǎn)品數(shù)量四、質(zhì)檢管理業(yè)務(wù)解決方案基礎(chǔ)數(shù)據(jù)設(shè)置，原則上一個品種一種標(biāo)準(zhǔn)。,檢驗項目是具體檢驗指標(biāo)的大類。,需要進行檢驗的指標(biāo)都需要進行定義，要注意檢驗指標(biāo)的計量單位。增加檢驗值的輸入格式，如果檢驗指標(biāo)是計數(shù)型的，可以設(shè)定小數(shù)位數(shù)。例如：檢驗指標(biāo)為：PH值，則設(shè)為1個小數(shù)位，,制藥行業(yè)對檢驗報告的打印格式要求很嚴(yán)格。，針對每個產(chǎn)成品、每個產(chǎn)品的需要檢驗的加工工序、每種材料定義其唯一的質(zhì)量檢驗方案，并在存貨檔案中針對每個存貨輸入其對應(yīng)質(zhì)量檢驗方案。注：“標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定”字段的需要客戶化開發(fā)增加，其長段不小于1000漢字；每個指標(biāo)可以設(shè)定對應(yīng)的批次屬性，這樣在檢驗單中用戶錄入相應(yīng)指標(biāo)的值，保存檢驗單時系統(tǒng)自動更新檢驗單表頭上的批次屬性的值。原輔料、內(nèi)包材、中藥材檢驗業(yè)務(wù)方案、解決方案流程圖、解決方案流程說明1．到貨報檢倉庫在收到采購材料后做采購入庫操作（材料雖然入庫但沒檢驗系統(tǒng)控制不能發(fā)料），然后再報檢工作。2．質(zhì)保部接到報檢單后到倉庫現(xiàn)場檢查，并審核報檢單。3．質(zhì)控部報到審核后的報檢單，到倉庫進行取樣,填寫取樣單。，可以開始具體的檢驗工作，檢驗結(jié)果出來后，即時在質(zhì)檢報告中錄入相應(yīng)項目的檢驗結(jié)果，并且要錄入檢驗時間、指標(biāo)檢驗人等信息。如果質(zhì)檢報告還沒生成，則需要首先生成質(zhì)檢報告單（只需要生成一次），然后再填寫具體的檢驗信息。每天質(zhì)控部根據(jù)各質(zhì)檢報告的具體檢驗指標(biāo)的檢驗日期、檢驗人統(tǒng)計質(zhì)檢日報。注：其中的水分、含量等有折純計算有關(guān)的項目必須錄入，
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