藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理培訓(xùn)試題(編輯修改稿)
2025-04-21 07:33 本頁(yè)面
【文章內(nèi)容簡(jiǎn)介】 者具有中藥學(xué)初級(jí)以上專業(yè)技術(shù)職稱B、中藥學(xué)專業(yè)大專以上學(xué)歷或者具有中藥學(xué)中級(jí)以上專業(yè)技術(shù)職稱C、中藥學(xué)專業(yè)中專以上學(xué)歷或者具有中藥學(xué)中級(jí)以上專業(yè)技術(shù)職稱D、具有中藥學(xué)初級(jí)以上專業(yè)技術(shù)職稱 從事質(zhì)量管理、驗(yàn)收工作的人員應(yīng)當(dāng)（ ）A、在職在崗，并在勞動(dòng)部門(mén)登記的人員 B、在職在崗，不得在其他單位兼職C、在職在崗，不得兼職其他業(yè)務(wù)工作 D、在職在崗，可以兼職其他業(yè)務(wù)工作 企業(yè)應(yīng)當(dāng)對(duì)冷庫(kù)、儲(chǔ)運(yùn)溫濕度監(jiān)測(cè)系統(tǒng)以及冷藏運(yùn)輸?shù)仍O(shè)施設(shè)備進(jìn)行使用前（ ）A、檢查 B、記錄 C、驗(yàn)證 D、保養(yǎng)驗(yàn)收藥品應(yīng)當(dāng)按照藥品批號(hào)查驗(yàn)同批號(hào)的（ ）A、藥品購(gòu)進(jìn)票據(jù) B、隨貨同行單 C、檢驗(yàn)報(bào)告書(shū) D、條形碼首營(yíng)企業(yè)、首營(yíng)藥品審核的資料應(yīng)當(dāng)歸入（ ）A、藥品質(zhì)量檔案 B、相關(guān)檔案盒里 C、藥品信息檔案 D、采購(gòu)管理檔案1采購(gòu)中藥材、中藥飲片的還應(yīng)當(dāng)標(biāo)明（ ）A、產(chǎn)地 B、規(guī)格 C、質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn) D、價(jià)格1企業(yè)應(yīng)當(dāng)根據(jù)藥品的質(zhì)量特性對(duì)藥品進(jìn)行合理儲(chǔ)存，儲(chǔ)存藥品相對(duì)濕度為（ ）A、35%～75% B、45%～75% C、30%～70% D、30%～80%1藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)集中報(bào)告不良反應(yīng)的時(shí)間為（ ）：A．每年報(bào)告一次 B．每半年報(bào)告一次 C．每季度報(bào)告一次 D．隨時(shí)報(bào)告1下列屬于劣藥的是（ ）A、藥品含有國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)中沒(méi)有的中藥成分 B、糖衣片片芯變色發(fā)生變質(zhì)的C、藥品被污染的 D、包裝上產(chǎn)品批號(hào)模糊不清無(wú)法辨認(rèn)1以下批準(zhǔn)證明文件有效期不是五年的是（ ）A、藥品委托生產(chǎn)批件 B、保健藥品注冊(cè)批件 C、醫(yī)藥產(chǎn)品注冊(cè)證 D、醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)許可證1藥品通用名稱不得（ ）A、作為藥品商標(biāo)使用B、與藥品商品名稱同時(shí)使用 C、下列國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)D、作為藥品法定名稱1藥品供應(yīng)商銷售人員資格驗(yàn)證的資料應(yīng)包括：（ ）①身份證 ②法人委托書(shū) ③學(xué)歷證書(shū) ④醫(yī)藥購(gòu)銷員職業(yè)資格證A、①③④ B、①②③④ C、①② D、③④1中藥飲片水分一般應(yīng)控制在（ ）A、10－12% B、913% C、12—13% D、11－13%1空氣中的哪些組成成分對(duì)中藥質(zhì)變有重要作用（ ）A、二氧化碳 B、氧氣 C、氮?dú)? D、一氧化碳引起中藥霉變的微生物是（ ）A、鏈球菌B、陰性桿菌 C、霉菌D、金黃色葡萄球菌 多項(xiàng)選擇題（共10題，每題4分）企業(yè)質(zhì)量管理體系包括的內(nèi)容有（ ）A、組織機(jī)構(gòu) B、人員 C、設(shè)施設(shè)備 D、質(zhì)量管理體系文件 E、相應(yīng)的計(jì)算機(jī)系統(tǒng)企業(yè)對(duì)藥品流通過(guò)程中的質(zhì)量風(fēng)險(xiǎn)應(yīng)進(jìn)行（ ）A、評(píng)估 B、控制 C、溝
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