【摘要】藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范GoodManufacturingPractice*****有限責(zé)任公司基本情況?一、新版GMP基本要求共有14章、313條,詳細(xì)描述了藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理的基本要求,條款所涉及的內(nèi)容基本保留了98版GMP的大部分章節(jié)和主要內(nèi)容,涵蓋了歐盟GMP基本要求和WHO的GMP主要原則中的內(nèi)容,適用于所有藥品
2025-01-08 06:54
【摘要】《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》和《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范認(rèn)證證書》申請(qǐng)審查表申請(qǐng)單位: (公章)填報(bào)日期: 年月日受理部門:平江縣食品藥品工商質(zhì)量監(jiān)督管理局填報(bào)說明、內(nèi)容填寫應(yīng)準(zhǔn)確、完整,不得涂
2025-04-12 08:23
【摘要】廈門市信福堂醫(yī)藥有限公司藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理制度共85頁(yè)2021-01-05批準(zhǔn)2021-01-05實(shí)施1前言為了確保公司藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理體系正常運(yùn)行、質(zhì)量方針目標(biāo)順利實(shí)現(xiàn),根據(jù)《中華人民共和國(guó)
2024-12-16 22:34
【摘要】藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)質(zhì)量管理制度?目?錄1、質(zhì)量方針和目標(biāo)管理………………………………………32、質(zhì)量體系審核制度…………………………………………53、相關(guān)崗位人員的質(zhì)量責(zé)任制度……………………………74、質(zhì)量否決制度………………………………………………155、首營(yíng)企業(yè)和首營(yíng)品種質(zhì)量審核制度………………………176、藥品購(gòu)進(jìn)
【摘要】附件1藥品批發(fā)企業(yè)《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》現(xiàn)場(chǎng)評(píng)定細(xì)則序號(hào)條款號(hào)指導(dǎo)原則檢查細(xì)則一、總則1**00201企業(yè)應(yīng)當(dāng)在藥品采購(gòu)、儲(chǔ)存、銷售、運(yùn)輸?shù)拳h(huán)節(jié)采取有效的質(zhì)量控制措施,確保藥品質(zhì)量,并按照國(guó)家有關(guān)要求建立藥品追溯系統(tǒng),實(shí)現(xiàn)藥品可追溯?!兑?guī)范》和相關(guān)法律、法規(guī)、部門規(guī)章、地方條例和規(guī)范性文件的要求,在藥品采購(gòu)、儲(chǔ)存、銷售、
2025-04-18 00:53
【摘要】XXXX藥店藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理制度2009年新版藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理制度目錄●質(zhì)量管理制度目錄………………………………………...1――30一、有關(guān)業(yè)務(wù)和管理崗位質(zhì)量責(zé)任制度………………………………………1二、藥品購(gòu)進(jìn)、
2025-04-12 08:24
【摘要】關(guān)于印發(fā)《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范實(shí)施細(xì)則》的通知國(guó)藥管市[2022]526號(hào)2000年11月16日發(fā)布各省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理局:為貫徹執(zhí)行《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》(國(guó)家藥品監(jiān)督管理局令第20號(hào),以下簡(jiǎn)稱《規(guī)范》),根據(jù)《規(guī)范》第八十六條的規(guī)定,我局制定了《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管
2025-01-06 23:41
【摘要】藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范企業(yè)操作方法2021年6月2質(zhì)量管理體系(共7條)編號(hào)條款檢查內(nèi)容與方法第五條企業(yè)應(yīng)當(dāng)依據(jù)有關(guān)法律法規(guī)及本規(guī)范的要求建立質(zhì)量管理體系,確定質(zhì)量方針,制定質(zhì)量管理體系文件,開展質(zhì)量策劃、質(zhì)量控制、質(zhì)量保證、質(zhì)量改進(jìn)和質(zhì)量風(fēng)險(xiǎn)管理等活動(dòng)。
2024-12-15 20:54
【摘要】四川圣源藥業(yè)物資有限公司《醫(yī)療器械質(zhì)量管理規(guī)范》培訓(xùn)考試試題崗位姓名成績(jī)一、填空題(每空1分共40分):?1.?國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局根據(jù)相關(guān)法規(guī)規(guī)章規(guī)定,制定了《醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》,施行時(shí)間為(??????
2024-08-25 23:33
【摘要】藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理制度濟(jì)南匯愛大藥房(二零一二年)藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理制度目錄序號(hào)文件編號(hào)制度名稱頁(yè)碼01HAYY/GSP/01有關(guān)業(yè)務(wù)和管理崗位的質(zhì)量責(zé)任3-11頁(yè)02HAYY/GSP/02藥品購(gòu)進(jìn)管理制度12-13頁(yè)03HAYY/GSP/03藥品驗(yàn)收管理制度14-15
【摘要】健民藥房門店藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理制度重慶渝健醫(yī)藥有限公司--I目錄1.門店店長(zhǎng)崗位管理制度...............................................
2025-05-14 03:21
【摘要】1藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范GSP認(rèn)證資料一.質(zhì)量方針和目標(biāo)管理制度1.根據(jù)《中華人民共和國(guó)藥品管理法》及《藥品管理法實(shí)施細(xì)則》等法律法規(guī),結(jié)合《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》的要求,特制定質(zhì)量方針和目標(biāo)管理制度。2.質(zhì)量方針目標(biāo)管理內(nèi)容由PDCA循環(huán)過程組成(P-計(jì)劃,D-執(zhí)行,C-檢查,A-總結(jié))。3.第一階段是計(jì)劃階段。
2025-05-14 03:17