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[理學]第4章酸堿平衡和酸堿滴定法(編輯修改稿)

2025-02-17 13:25 本頁面
 

【文章內容簡介】 mol / L NaOH中 加入 25 mL mol / L HAc (B) 50 mL mol / L HAc中 加入 25mL mol / L NaOH (C) 50mL mol /L HCl中 加入 25 mL mol / L NH4Cl (D) 50 mL mol / L NH4Cl中 加入 25mL mol / L HCl 86 思考題: 有人認為 , 根據(jù) 酸堿緩沖溶液的定義 , 除上述共軛酸堿對混合溶液外 , 一些 濃度較大的強酸或強堿 也可看成是緩沖溶液 , 你的觀點呢 ? 87 在 mol / L的 HCl溶液中加入 / L的NaOH, pH將怎樣變化 ? (1) [H+]= mol /L, pH = (2) [H+]=( 1 103)/ = mol /L, pH= pH值基本不變,所以可看成是緩沖溶液 88 (1) 緩沖溶液 pH值的計算公式 共軛堿酸CCKHa????][ 緩沖溶液的 pH值 用三步分析法可以推導出上式 89 (2) 外加少量酸堿后, pH的值計算 公式 aaCCCCKHa ???? ??共軛堿酸][加酸 加堿 bbCCCCKHa ???? ??共軛堿酸][90 將 mol/L NH4Cl 混合 , 計算溶液的 pH值 。 若往該溶液中加入 的 mol/L HCl溶液 , 再計算溶液的pH值 。 (K216。b, NH3 = 105) 【 例 49】 CNH4+ = (mol/L), CNH3= (mol/L) [H+]= 109(mol/L) , pH= [H+]= 109(mol/L) , pH= 91 緩沖容量和緩沖范圍 緩沖容量 緩沖容量是指緩沖溶液控制 pH的能力 緩沖容量由兩個因素決定: (1) 緩沖物質總濃度 C, C越大,緩沖容 量越大 (2) 緩沖對的濃度比,緩沖對的濃度比 越接近于 1,緩沖容量越大 92 一般 , 緩沖溶液 各組分的濃度 約在~ mol/L范圍內 , 濃度太小 , 緩沖容量不夠;濃度過大 , 使用成本增加 , 而且可能產生副反應 。 緩沖對濃度比 應控制在 1/10~ 10/1范圍內 , 超出這個范圍 , 就會失去對堿或酸對緩沖能力 。 93 緩沖范圍 1?? ?apKpH 緩沖范圍指的是緩沖溶液所能控制 pH范圍 思考題: 上述緩沖范圍是怎樣推導出來的 94 表 41 常用緩沖溶液的緩沖范圍 緩沖溶液 共軛酸 共軛堿 p Ka 可控制的 pH 范圍 鄰苯二鉀酸氫鉀-HCl 2. 89 1. 9~3 .9 六次甲基四胺-HCl (CH2)6N4H+ (CH2)6N4 5. 15 4. 2~6 .2 NaH2PO4-Na2HPO4 H2PO4- HPO42 - 7. 20 6. 2~8 .2 Na2B4O7- HCl H3BO3 H2BO3- 9. 24 8. 0~9 .1 Na2B4O7- NaO H H3BO3 H2BO3- 9. 24 9. 2~1 NaHCO3- Na2CO3 HCO3- CO32 - 10 .2 5 9. 3~1 95 緩沖溶液的選擇 選擇原則 (1) 除了 H +和 OH–,不能與反應系統(tǒng) 中的其它物質發(fā)生副反應 由于緩沖溶液只能在一定的 pH范圍內才具有緩沖作用 , 因此 , 在使用時 , 要根據(jù)實際情況 , 選擇不同的緩沖溶液 (2) 所需控制的溶液的 pH值應在緩沖 范圍之內 96 p K216。a 盡可能接近 被 控制溶液的 pH (3) 緩沖溶液應有較大的緩沖容量 選擇方法 例如:當需要 pH=時 , 可選擇 HAcNaAc 緩沖體系 , 因為HAc的 pKa=;又如 , 需要 pH=緩沖溶液 , 可選擇 NH3NH4Cl 緩沖體系 97 思考題: H3AsO4 pKa1=; pKa2=; pKa3= H3PO4 pKa1=; pKa2=; pKa3= H2CO3 pKa1=; pKa2= 若要配制 pH= pH=液,應選擇的緩沖對分別是什么 98 【 例 410】 配制 L, pH= 的緩沖溶液 ,需要在 500 mL mol / L 的醋酸溶液中加入多少克 NaAc2H2O? 若不用醋酸鈉 , 要加入 NaOH多少克 ? (pKa=, MNaAc2H2O=118 g/mol) 配制方法 : 計算出試劑用量,加到醋酸 溶液中,再用蒸餾水稀釋到所需體積 99 解: (1) 用醋酸鈉配制 ??? ?AcH A ca CCpKpH lg???AcC ???AcCLm o lC Ac /??)(1 0 5_ _ _ _ _ _ _ _1 1 22gm OHN a A c?????100 解: (2) 用 NaOH 配制 )/( Lm o lCC AcH A c ?? ???? ?AcH A ca CCpKpH lg???AcH A cC ???AcH A cCC??AcH A cCC )/( Lm o lCAc ??)( _ _ _ _ _ _ _gm N a O H????101 酸堿溶液 pH值的計算小結 一元弱酸溶液 一元弱堿溶液 HAa CKH ???? ][弱堿CKOH b ???? ][102 多元酸溶液 多元堿溶液 AHa nCKH ????1][弱堿CKOH b ????1][103 共軛酸堿對混合溶液 (緩沖溶液 ) 兩性物質溶液 )()(][共軛堿酸CCKH a?? ???? ?21][aaKKH104 強酸 (堿 )溶液: 混合溶液 ( 弱酸 + 強酸 ) 混合溶液 ( 弱堿 + 強堿 ) 強堿 : [ OH ] = C 強堿 按強酸計算 按強堿計算 強酸 : [ H+ ] = C 強酸 105 酸堿指示劑是一類有顏色的有機物質,它們隨溶液 pH的不同呈現(xiàn)不同顏色 酸堿 指示劑 酸堿指示劑 例如:酚酞,堿滴酸時用。變色范圍 8~ 10,無色變紅色 106 又如:甲基橙,酸滴堿時用。變色 范圍: ~ ,黃色變橙色 107 酸堿指示劑的作用原理 若以 HIn表示弱酸型指示劑,溶液中存在指示劑的離解平衡 ?? ?? InHH I n][]][[H InInHKH I n????式中: [In]表示堿型的濃度 [HIn]表示酸型的濃度 108 指示劑的顏色取決比值 [In]/[HIn] 1]H I n[]In[?混合顏色 101]H I n[]In[?呈酸型顏色,但已能辨認出堿型顏色 110]H I n[]In[?堿型顏色,但已能辨認出酸型顏色 109 ]H I n[]In[]H[H I n??K因為: 即: [In]/[HIn]完全由溶液的pH值決定 , 所以指示劑顏色隨溶液 [H+]改變而變化 110 理論變色范圍 pH = pKHIn 177。 1 酸堿指示劑的變色范圍 理論變色 范 圍 的推導 111 又如:甲基橙: pKHIn = 變色范圍: ~ 實際變色范圍 人的眼睛對不同顏色的敏感程度不同 例如:酚酞: pK216。HIn = 變色范圍 : 8~ 10 112 幾種常用酸堿指示劑的 變色范圍 指示劑 變色范圍pH 顏色 變化 p KHIn 濃度 用量 (滴 / 10m L 試液) 百里酚藍 1 . 2~2 . 8 紅 ~ 黃 1 . 7 %的 20 %乙醇溶液 l ~ 2 甲基黃 ~4. 0 紅 ~ 黃 %的 9 0 %乙醇溶液 1 甲基橙 ~4. 4 紅 ~ 黃 % 的水溶液 1 溴酚藍 ~4. 6 黃 ~ 紫 4 . 1 %的 20 %乙醇溶液或其鈉鹽水溶液 1 溴甲酚綠 ~5. 6 黃 ~ 藍 %的 20 %乙醇溶液或其鈉鹽水溶液 1~3 甲基紅 ~6. 2 紅 ~ 黃 5 .0 %的 6 0 %乙醇溶液或其鈉鹽水溶液 1 溴百里酚籃 ~7. 6 黃 ~ 藍 %的 20 %乙醇溶液或其鈉鹽水溶液 1 中性紅 ~8. 0 紅 ~ 黃橙 %的 6 0 %乙醇溶液 1 苯酚紅 ~8. 4 黃 ~ 紅 %的 20 %乙醇溶液或其鈉鹽水溶液 1 百里酚藍 ~ 9 . 6 黃 ~ 藍 0. 1 %的 20 %乙醇溶液 1~ 4 酚 酞 ~ 1 無 ~ 紅 %的 90 %乙醇溶液 1~ 3 百里酚酞 ~1 無 ~ 藍 0. 1 %的 9 0 %乙醇溶液 1~2 113 混合指示劑 利用顏色的互補作用使變色范圍變小,顏色變化更敏銳,更加易觀察 114 (3) pH試紙 甲基紅,溴百里酚藍,百里酚藍,酚酞按一定比例混合 ,溶于乙醇,浸泡濾紙 酸堿指示劑的另外幾個問題 (1) 溫度的改變會改變指示劑的變色范圍 (2) 指示劑加入量對滴定結果有一些影響 指示劑會消耗滴定劑,靈敏度 也與加入量有關 115 酸堿滴定法的基本原理 酸堿滴定法是以酸堿反應為基礎的滴定分析方法 。 一般酸堿以及能與酸堿直接或間接發(fā)生質子轉移反應的物質幾乎都能用酸堿滴定法進行測定 。 用酸堿滴定法測定被測物質的含量 , 關鍵是要了解滴定過程中溶液 pH值的變化情況 , 以便選擇最合適的指示劑來確定滴定終點 116 強堿 (酸 )滴定強酸 (堿 ) 以 mol/L NaOH溶液滴定 mL mol/L HCl溶液為例 滴定曲線 滴定過程中 pH值與滴定劑的體積 (或滴定分數(shù) )的關系 117 滴定分數(shù) (φ) %被測組分物質的量滴定劑物質的量 10 0???%被測組分物質的量滴定劑物質的量 1002????1:1 反應,如 NaOH滴定 HCl 1:2 反應,如 NaOH滴定 H2SO4 118 滴定過程中 pH值計算可以分為四個階段 (1) 滴定開始前 按 molL1鹽酸溶液計算 pH值 pH = 強酸溶液: [ H + ] = C強酸 滴定過程中 pH值的計算 119 ( 2)滴定開始至化學計量點前 按剩余的 HCl計算 pH值 N a O HH C lN a O HN a O HH C lH C lVVVCVCH?????? ][( 3) 化學計量點時 pH = 如 滴入 NaOH mL (φ=%) 120 按過量的 NaOH計算 pH值 ( 4)化學計量點后 N a O HH C lH C lH C lN a O HN
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