分子生物學(xué)復(fù)習(xí)提綱(編輯修改稿)
2025-02-10 09:38 本頁面
【文章內(nèi)容簡介】 ：（1）核酸分子雜交：①限制性內(nèi)切酶圖譜分析；②限制性片段長度多態(tài)性（RFLP，或DNA多態(tài)性連鎖分析）；③等位基因特異的寡核苷酸（ASO）探針雜交；④單鏈構(gòu)象多態(tài)性（SSCP）；⑤班點雜交；⑥單核苷酸多態(tài)性（SNP）分析；⑦原位雜交；⑧southern印跡雜交；⑨菌落雜交等。（任答五種）（2）聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)（PCR）（3）基因測序（4）基因芯片 3．簡述常見基因載體的優(yōu)缺點。類型載體名稱優(yōu)點缺點病毒介導(dǎo)反轉(zhuǎn)錄病毒載體病毒滴度相對較高；穩(wěn)定表達(dá)。 易操作只能感染分裂期細(xì)胞；隨機整合可導(dǎo)致靶細(xì)胞基因突變；腺病毒載體滴度高，易制備，安全性髙免疫原性強，易誘發(fā)免疫反應(yīng)，表達(dá)短暫，基因組結(jié)構(gòu)復(fù)雜腺病毒相關(guān)病毒載體感染譜廣，定點整合，毒性小外源基因容量較小，隨機整合有產(chǎn)生插入突變可能非病毒介導(dǎo)單純皰疹病毒具有神經(jīng)組織特異性，外源基因容量較大基因組結(jié)構(gòu)復(fù)雜，難制備，細(xì)胞毒性，不能穩(wěn)定表達(dá)慢病毒載體（HIV等）感染效率高，可穩(wěn)定表達(dá)隨機整合易導(dǎo)致基因突變，通過同源重組有可能產(chǎn)生有復(fù)制能力的病毒裸DNA易制備，無病毒序列瞬間表達(dá)，效率差異大脂質(zhì)體和脂質(zhì)復(fù)合物易制備，DNA大小無限制轉(zhuǎn)導(dǎo)效率低，表達(dá)短暫陽離子多聚物易制備，無細(xì)胞毒性轉(zhuǎn)染效率低，有效表達(dá)時間短分子偶聯(lián)體特異組織靶向性表達(dá)水平較低 4. 基因治療的方法及策略是什么？答：（1）基因置換；（2）基因添加（或基因增補）；（3）基因干預(yù) （或基因失活）；（4）活化前體藥物基因治療或“自殺基因”治療；（5） 免疫基因治療；（6）耐藥基因治療；（7）抗血管基因治療?；蛘叽穑海?）基因置換；（2）基因增補；（3）基因失活；（4）基因矯正；（5）活化前體藥物基因治療或“自殺基因”治療；（6） 免疫基因治療。四、常用分子生物學(xué)技術(shù)原理及其應(yīng)用習(xí)題（一）名詞解釋：核酸分子雜交 PCR RTPCR 核轉(zhuǎn)移技術(shù) 基因芯片（二）問答：1. Southern 印跡雜交的定義及基本步驟，除Southern 印跡雜交技術(shù)外還有那些印跡雜交技術(shù)？2. PCR技術(shù)的基本步驟和主要特點，常用的比較重要的PCR技術(shù)有哪
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