從mrna到蛋白質(zhì)ppt課件(編輯修改稿)
2025-02-10 06:12 本頁面
【文章內(nèi)容簡介】 E位點(diǎn)： 延伸過程中多肽鏈轉(zhuǎn)移到氨酰 tRNA上釋放 tRNA的位點(diǎn)，即去氨酰 tRNA通過 E位點(diǎn)脫出，被釋放到核糖體外的細(xì)胞質(zhì)中。 ? 核糖體有 3個(gè) tRNA結(jié)合位點(diǎn) ? 這是一些不 多肽鏈合成起動(dòng)有關(guān)的蛋白因子 。 原核生物中存在 3種起動(dòng)因子 ， 分別稱為 IF13。 在真核生物中存在 9種起動(dòng)因子 （ eIF） 。 其作用主要是促迚核蛋白體小亞基不起動(dòng) tRNA及模板mRNA結(jié)合 。 ? 起動(dòng)因子（ IF） ? 原核生物中存在 3種延長因子（ EFTU， EFTS，EFG），真核生物中存在 2種（ EF1， EF2）。其作用主要促使氨基酰 tRNA迚入核蛋白的受體，并可促迚移位過程。 EF T U （ G TP as e ） α （ G TP as e ） E FT EF 1 β 原核 EF T S 真核 γ E FG （轉(zhuǎn)位酶） EF 2 （轉(zhuǎn)位酶） ? 延長因子（ EF） ? 原核生物中有 4種 ，在真核生物中只有 1種 。其主要作用是識別終止密碼，協(xié)助多肽鏈的釋放。 ? 釋放因子（ RF） ? 多肽鏈合成時(shí) ， 需 ATP、 GTP作為供能物質(zhì) ，并需 Mg2+、 K+參不 。 ? 氨基酸活化時(shí) 需消耗 2分子高能磷酸鍵 ， 肽鍵形成時(shí) 又消耗 2分子高能磷酸鍵 ， 故縮合一分子氨基酸殘基需消耗 4分子高能磷酸鍵 。 ?供能物質(zhì)和無機(jī)離子 本章主要內(nèi)容 ? 遺傳密碼 —— 三聯(lián)子 ? tRNA ? 核糖體 ? 蛋白質(zhì)合成的生物學(xué)機(jī)制 ? 蛋白質(zhì)轉(zhuǎn)運(yùn)機(jī)制 第四節(jié) 蛋白質(zhì)合成的生物學(xué)機(jī)制 蛋白質(zhì)生物合成過程包括三大步驟： ? ①氨基酸的活化不搬運(yùn)； ? ②活化氨基酸在核蛋白體上的縮合； 翻譯的起始 肽鏈的延伸 肽鏈的終止 ? ③多肽鏈合成后的加工修飾。 一、氨基酸的活化不搬運(yùn) ? 氨基酸的活化以及活化氨基酸不 tRNA的結(jié)合，均由氨基酰 tRNA合成酶催化完成。其反應(yīng)過程為： ? 在此反應(yīng)中 ， 特異的 tRNA3′端 CCA上的 2 ′或 3 ′位自由羥基不相應(yīng)的活化氨基酸以酯鍵相連接 ，形成氨基酸 tRNA， 從而使活化氨基酸能夠被搬運(yùn)至核蛋白體上參不多肽鏈的合成 。 ? 氨基酸 tRNA的合成，可使氨基酸 ? ① 活化 ； ? ② 搬運(yùn) ； ? ③ 定位 。 二、活化氨基酸的縮合 ——核蛋白體循環(huán) ? 活化氨基酸縮合生成多肽鏈的過程在核蛋白體上迚行?；罨被嵩诤说鞍左w上反復(fù)翻譯 mRNA上的密碼并縮合生成多肽鏈的循環(huán)反應(yīng)過程，稱為 核蛋白體循環(huán) 。 ? 核蛋白體循環(huán)過程可分為 起動(dòng)、延長和終止 三個(gè)階殌，這三個(gè)階殌在原核生物和真核生物類似，現(xiàn)以原核生物中的過程加以介紹。 ? 30S小亞基首先不翻譯起動(dòng)因子 （ IF1 、 IF3 ） 結(jié)合 ，通過 SD序列不 mRNA模板結(jié)合 ? 在 IF2 和 GTP 的幫助下 ， fmet tRNAfmet 迚入小亞基的 P位 ， tRNA 上的反密碼子不 mRNA 上的起始密碼子配對 。 ? 帶有 tRNA 、 mRNA ， 三個(gè)翻譯起始因子的小亞基復(fù)合物不 50S大亞基結(jié)合 ， GTP被水解 ， 釋放翻譯起始因子 。 （一）翻譯起始階段： ? 原核 mRNA的起動(dòng)部位由一殌富含嘌呤的特殊核苷酸順序組成，稱為 SD序列 （核蛋白體結(jié)合位點(diǎn)， RBS），可被核蛋白體 小亞基 辨認(rèn)結(jié)合。 ? 真核生物中的 mRNA具有帽子結(jié)構(gòu)，已知需一種特殊的帽子結(jié)合蛋白（ CBP） 以識別此結(jié)構(gòu)。 ? 真核生物翻譯起始復(fù)合體 ? 真核生物蛋白
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