血漿蛋白質(zhì)醋纖膜電泳(編輯修改稿)
2025-02-02 09:03 本頁(yè)面
【文章內(nèi)容簡(jiǎn)介】 沖液之間的“橋梁”。 操作步驟 ? 點(diǎn)樣（電泳的關(guān)鍵步驟） 用鑷子把膜條從緩沖液中取出，夾在兩層濾紙中間，吸去多余的液體，然后平鋪在玻璃板上（粗面朝上），將點(diǎn)樣器先在培養(yǎng)皿的血漿中沾一下，再在膜條點(diǎn)樣線處 輕輕地水平落下并隨即提起 ，這樣即在膜條上點(diǎn)上了細(xì)條狀的血漿樣品。 點(diǎn)樣線 盡量點(diǎn)得細(xì)窄而均勻。寧少勿多。 操作步驟 ? 上槽 待血漿吸入膜后，以薄膜 粗面向下 、 點(diǎn)樣端置陰極端 ，兩端緊貼在濾紙鹽橋上， 膜應(yīng)輕輕拉平 ，加蓋，平衡約 5min，使薄膜滲透的緩沖液達(dá)到平衡。 切勿使點(diǎn)樣處與電泳槽接觸 醋酸纖維素薄膜電泳裝置示意圖 操作步驟 ? 電泳 檢查電泳裝置是否正確，開(kāi)啟電源，調(diào)節(jié)電壓、電流，然后通電 40~60min。 電壓： 110~150V（ 10V/cm膜長(zhǎng)） 薄膜的有效長(zhǎng)度是兩電極緩沖液面之間濾紙鹽橋和薄膜的長(zhǎng)度之和。 電流： ~ 有數(shù)條膜便求數(shù)條膜寬的總和。 操作步驟 ? 染色和漂洗 電泳完畢后，關(guān)閉電源，將膜取出，直接浸于染色液中 5min。 取出膜， 盡量瀝凈染色液 ，移入漂洗液中浸洗脫色（一般更換 2~3次）， 至背景顏色脫凈為止 。 取出膜，用濾紙吸干即可。 操作步驟 ? 血漿蛋白醋酸纖維素薄膜電泳圖譜 － ＋ 電泳方向 A α1 β γ α2 纖維蛋白原 操作步驟 ? 透明 薄膜完
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