【正文】 在電泳槽內(nèi)加入緩沖液，使兩個電極槽內(nèi)的液面等高。 操作步驟 ? 定量（略） ① 洗脫比色法 ② 光密度計掃描法 血清蛋白電泳 光密度掃描 同工酶： 催化相同化學(xué)反應(yīng)，而蛋白質(zhì)分子結(jié)構(gòu)不同的一組酶。 ? 電泳槽內(nèi)兩極溶液要交替使用，操作時應(yīng)盡量減少緩沖液的污染、水分蒸發(fā)、 pH及離子強度的改變，防止霉菌的滋長。 取出膜， 盡量瀝凈染色液 ，移入漂洗液中浸洗脫色（一般更換 2~3次）， 至背景顏色脫凈為止 。 血漿蛋白質(zhì)的等電點、 平均相對分子量、及正常含量 球 蛋 白 清蛋白 A α1 α2 β γ pI 相對分子量 （ 104） 含量（ %） 57~72 20 2~5 30 4~9 9~15 ~12 ~ ~30 12~20 實驗材料 ? 健康人血漿或動物血漿 試劑 ? ? 氨基黑 10B染色液 ? 漂洗液 ? 洗脫液 ? 透明液 （試劑配制參見實驗講義） 定量時用 儀器和器材 ? 常壓電泳儀、電泳槽 ? 醋酸纖維素薄膜（ 2 8cm） ? 點樣器（載玻片或蓋玻片）、玻璃板 ? 培養(yǎng)皿（泡膜、染色和漂洗用） ? 濾紙 ? 鑷子 ? 試管、試管架、吸量管 ? 分光光度計 （定量用） 操作步驟 ? 薄膜準(zhǔn)備 ①將醋酸纖維素薄膜切成 2 8