【文章內(nèi)容簡介】
B生產(chǎn)廠商、購貨單位、銷售數(shù)量 C規(guī)格、有效期、銷售日期等 企業(yè)制定的制度應(yīng)包括:( ) A質(zhì)量方針和目標(biāo)管理 B質(zhì)量體系的審核質(zhì)量責(zé)任 C質(zhì)量否決規(guī)定 D質(zhì)量信息管理首營業(yè)和首營品種的審核 E 質(zhì)量驗收管理倉儲保管、養(yǎng)護和出庫復(fù)核的管理 F 有關(guān)記錄和憑證、特殊藥品及效期藥品不合格藥品和退貨藥品管理 G 質(zhì)量事故、質(zhì)量查詢和質(zhì)量投訴管理 H 藥品不良反應(yīng)報告的規(guī)定、衛(wèi)生和人員健康狀況管理 I 質(zhì)量方面教育、培訓(xùn)及考核等內(nèi)容。 藥品出庫復(fù)核時,應(yīng)按發(fā)貨憑證對實物進(jìn)行質(zhì)量檢查和數(shù)量、項目的核對。為便于質(zhì)量跟蹤所做的復(fù)核記錄,應(yīng)包括:( ) A購貨單位、品名、劑型、規(guī)格 B批號、有效期、生產(chǎn)廠商、數(shù)