標(biāo)準(zhǔn)操作程序(sop)的編寫-質(zhì)量控制-在線瀏覽
2025-03-10 22:48本頁面
【正文】 ? CDC HIV實(shí)驗(yàn)室 HIV抗體初篩標(biāo)準(zhǔn)操作程序 ? {ELISA方法檢測(cè) HIV抗體（珠海麗珠） }。 ? CDC HIV實(shí)驗(yàn)室 HIV抗體初篩標(biāo)準(zhǔn)操作程序（明膠顆粒凝集法）。 ? (GENELABS HIV BLOT )。 ? CDC HIV實(shí)驗(yàn)室 CD4/CD8T淋巴細(xì)胞檢測(cè)標(biāo)準(zhǔn)操作程序 ? （ FACSCount流式細(xì)胞儀）。 ? 11. 德宏 CDC HIV實(shí)驗(yàn)室抗體質(zhì)量控制標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)序。 SOP的要求 寫你所要做的 HIV: 樣品的采集和運(yùn)送 樣品的處理和保存 檢測(cè)和結(jié)果分析 結(jié)果報(bào)告和發(fā)送 做你所寫的 將?，F(xiàn)工作中所做的記錄下來 檢測(cè)結(jié)果、質(zhì)控結(jié)果及分析 患者個(gè)人的有關(guān)信息（姓名、性別、年齡） 檢測(cè)人、質(zhì)檢人的簽字 標(biāo)本接收日期、標(biāo)本的狀態(tài)、標(biāo)本的編號(hào) 檢測(cè)后的實(shí)驗(yàn)臺(tái)面，儀器設(shè)備等的消毒與處理 。 SOP能夠提供明確的檢測(cè)規(guī)范以及預(yù)期的檢測(cè)結(jié)果、并為現(xiàn)場(chǎng)及實(shí)驗(yàn)室各部門之間帶來良好的工作關(guān)系。 SOP 是什么 ？ 背景 介紹相關(guān)知識(shí)和相關(guān)項(xiàng)目 程序 詳細(xì)實(shí)驗(yàn)過程 操作程序文件 SOP內(nèi)容 質(zhì)量控制 內(nèi)部質(zhì)控 ， 質(zhì)控品的來源 ？ 外部質(zhì)量控制 安全操作和防護(hù) 遵循正確的生物安全步驟 廢棄物應(yīng)在漂白液中至少 30分鐘時(shí)才能丟棄廢液缸內(nèi)的廢棄物 檢測(cè)結(jié)束后，丟棄所用的反應(yīng)板。 操作程序文件 SOP內(nèi)容 參考文獻(xiàn)，相關(guān)文件 所有文獻(xiàn)和指南法規(guī)等 如： HIV檢測(cè)技術(shù)規(guī)范 附錄 試劑保存， 儀器校準(zhǔn)， 廢物處理， 試劑說明書等 標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程（ SOP） 項(xiàng)目 文件編碼 ： LM00206 題目： ELISA方法檢測(cè) HIV抗體 版本： 作者： 報(bào)送日期： 2023年 1月 生效日期： 2023年 1月 頁數(shù)： 3頁 審批人員： 修訂歷史： 版本號(hào) 批準(zhǔn)日期 審閱人
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