醫(yī)療機構臨床實驗室管理辦法血液學檢驗核查要求的探討-在線瀏覽
2024-12-02 18:35本頁面
【正文】 液分析儀的評價包括精密度、可報告范圍、攜帶污染率、準確性等?！?醫(yī)療機構臨床實驗室管理辦法 》 血液學檢驗核查要求的探討 衛(wèi)生部臨床檢驗中心 彭明婷 檢測系統(tǒng)的要求 ? 、血凝儀的試劑、校準品、消耗品配套使用；使用非配套分析系統(tǒng)的實驗室應按照NCCLSEP9 的要求與配套分析系統(tǒng)的結果進行比對，以驗證分析系統(tǒng)的有效性。 ? 儀器投入使用前，應通過對分析系統(tǒng)的評價或驗證其性能是否能達到制造商的性能要求（制造商規(guī)定的性能要求必須滿足臨床需要）。 室內質量控制的要求 ? ：應制定選擇質控品的程序和方法，以評價質控品的質量和適用性。 ? ：所有檢測項目均應開展室內質量控制。 室內質量控制的要求 ? ：至少應使用 LJ 方法。 – 標準差的確定：通過一段時間的反復檢測確定室內質量控制的平均標準差。 室內質量控制的要求 ? 、核查方法、原因分析、糾正措施及糾正效果的評價等內容。 ? ：血液學檢驗部門的負責人（或由負責人指定的授權人）應至少每月對室內質量控制的記錄進行審核并簽字。 2SD 和 177。 結果比對的要求 ? 、不同分析系統(tǒng)應定期（至少 6 個月）進行結果的比對。比對記錄由
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