臨床血液學(xué)和血液學(xué)檢驗-mds-在線瀏覽
2025-07-13 01:45本頁面
【正文】 ractory anemia with excess blasts ? Myelodysplastic syndrome with isolated del(5q) ? Myelodysplastic syndrome, unclassifiable ? Childhood myelodysplastic syndrome ? Provisional entity: refractory cytopenia of childhood ? Myelodysplastic syndromes (MDS) （ WHO 2022） ? Refractory anemia (RA) ? with ringed sideroblasts (RARS) ? without ringed sideroblasts ? Refractory cytopenia with multilineage dysplasia (RCMD) ? Refractory anemia with excess blasts (RAEB) ? 5q– syndrome ? Myelodysplastic syndrome, unclassifiable MDS(2022)標(biāo)準(zhǔn)的修訂 ? 主要是對原始粒細(xì)胞 5％那部分患者的分型診斷標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行了修訂： ? ①兒童 MDS提出了一個暫定類型 “ 兒童難治性血細(xì)胞減少 (refractory cytopenia of childhood，RCC)”：持續(xù)性血細(xì)胞減少，骨髓有發(fā)育異常形態(tài)學(xué)異常，外周血原始細(xì)胞 2％，骨髓原始細(xì)胞 5％，大部分 RCC患兒骨髓活檢為骨髓增生減低，應(yīng)與獲得性再生障礙性貧血及遺傳性骨髓衰竭綜合征相鑒別； ? ② 提出了一個新的類型 “ 難治性血細(xì)胞減少伴單系發(fā)育異常 (RCUD)”，包括 MDS(2022)標(biāo)準(zhǔn)中的 “ 難治性貧血 (RA)”以及新提出的“ 難治性中性粒細(xì)胞減少 (RN)”和 “ 難治性血小板減少 (RT)； ? ③將環(huán)狀鐵粒幼紅細(xì)胞 ≥ 15％ RCMDRS患者歸入 RCMD，取消了 RCMDRS； ? ④ 重新定義了 MDSU：外周血原始細(xì)胞為 l％的 RCUD和 RCMD患者或骨髓單系發(fā)育異常形態(tài)學(xué)異常而外周血有三系血細(xì)胞減少或外周血持續(xù)性血細(xì)胞減少且原始細(xì)胞 ≤ 1％，骨髓 1系或 1系以上髓系中發(fā)育異常的細(xì)胞10％但有可作為 MDS診斷的推定證據(jù)的細(xì)
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