臨床血液學(xué)和血液學(xué)檢驗(yàn)-mds-展示頁(yè)
2025-06-04 01:45本頁(yè)面
【正文】 、骨髓象 ? 大多數(shù)患者骨髓增生活躍至極度活躍，少數(shù)增生減低。 ? （ 1）紅系：大多增生明顯，比值增高，少數(shù)病例比值減低。 RARS能檢出環(huán)形鐵粒幼細(xì)胞。原始及早幼粒細(xì)胞可見(jiàn)不同程度的增高。t 畸形。 ? （ 3）巨核細(xì)胞系：在數(shù)和質(zhì)方面均可有異常，多數(shù)巨核細(xì)胞增多。血小板體積大，顆粒少。 ? 骨髓病理切片中各系病態(tài)造血更加明顯，特別是粒系。 ? 凡 ALIP陽(yáng)性者，其向急性白血病轉(zhuǎn)化可能性大，早期死亡率高。 ? 三、細(xì)胞遺傳學(xué)研究 ? MDS是一種多能造血干細(xì)胞水平上突變的獲得性克隆性疾病。 ? 近年，隨著染色體技術(shù)的改進(jìn)，異?？寺〉臋z出率顯著提高。 ? 非特異性染色體改變，如環(huán)形染色體、雙著絲點(diǎn)染色體及染色體斷裂等。 WHO（ 2022） MDS分型 WHO（ 2022） MDS分型 難治性血細(xì)胞減少伴一系發(fā)育異常 (RCUD) 難治性貧血 (RA) 難治性中性粒細(xì)胞減少 (RN) 難治性血小板減少 (RT) 難治性貧血 (RA) 難治性貧血伴有環(huán)形鐵粒幼細(xì)胞（ RARS） 難治性貧血伴有環(huán)形鐵粒幼細(xì)胞（ RARS） 難治性貧血伴有多系發(fā)育異常 (RCMD) 難治性貧血伴有多系發(fā)育異常 (RCMD、 RCMDRS) 難治性貧血伴有原始細(xì)胞增多（ RAEB1） 難治性貧血伴有原始細(xì)胞增多（ RAEB1） 難治性貧血伴有原始細(xì)胞增多（ RAEB2） 難治性貧血伴有原始細(xì)胞增多（ RAEB2） MDS伴有孤立 5q丟失 Del（ 5q） MDS伴有孤立 5q丟失 Del（ 5q） 兒童 MDS （ cMDS） 兒童的難治性血細(xì)胞減少（ RCC） MDS不能分型 （ MDSU） MDS不能分型 （ MDSU） ? Myelodysplastic syndrome (MDS) （ WHO 2022） ? Refractory cytopenia with unilineage dysplasia ? Refractory anemia ? Refractory neutropenia ? Refractory thrombocytopenia ? Refractory anemia with ring sideroblasts ? Refractory cytopenia with multilineage dysplasia ? Ref
環(huán)評(píng)公示相關(guān)推薦
鄂ICP備17016276號(hào)-1