醫(yī)療機(jī)構(gòu)臨床實(shí)驗(yàn)室管理辦法血液學(xué)檢驗(yàn)核查要求的探討-資料下載頁(yè)
2024-09-29 18:35本頁(yè)面
【導(dǎo)讀】、血凝儀的試劑、校準(zhǔn)品、消耗品。比對(duì)，以驗(yàn)證分析系統(tǒng)的有效性。儀器投入使用前，應(yīng)通過(guò)對(duì)分析系統(tǒng)的評(píng)價(jià)。造商規(guī)定的性能要求必須滿(mǎn)足臨床需要）。攜帶污染率、準(zhǔn)確性等。以評(píng)價(jià)質(zhì)控品的質(zhì)量和適用性。常和異常水平）的質(zhì)控品。要求檢測(cè)當(dāng)天至少1次。均值，制造商規(guī)定的“標(biāo)準(zhǔn)值”只能作為參考。質(zhì)量控制的平均標(biāo)準(zhǔn)差。原因分析、糾正措施及糾正效果的評(píng)價(jià)等內(nèi)容。制的記錄進(jìn)行審核并簽字。（具體內(nèi)容參考《血液分析儀校準(zhǔn)規(guī)。少6個(gè)月）進(jìn)行結(jié)果的比對(duì)。血液分析儀、血凝儀等血液。進(jìn)和預(yù)防措施、追蹤改進(jìn)效果，并作出記錄。血細(xì)胞分析的顯微鏡復(fù)檢標(biāo)準(zhǔn)（檢測(cè)結(jié)果出現(xiàn)異常計(jì)數(shù)、警示標(biāo)。血樣進(jìn)行適當(dāng)稀釋和重復(fù)檢驗(yàn)）；可由制造商或其他機(jī)構(gòu)建立參考范圍后，由使用。保存期限可達(dá)6個(gè)月。標(biāo)準(zhǔn)，應(yīng)與臨床科室合作制定相應(yīng)的危急值報(bào)告程序。
【正文】 血漿；若標(biāo)本不能在 4 小時(shí)之內(nèi)檢測(cè)，應(yīng)分離出血漿并轉(zhuǎn)移至潔凈干燥的合乎要求的試管中加蓋保存于 28℃ 。當(dāng)天不能檢測(cè)的樣本應(yīng)在 20℃ 條件下保存，兩周內(nèi)完成檢測(cè)； 70℃ 條件下標(biāo)本的保存期限可達(dá) 6 個(gè)月。 標(biāo)本采集說(shuō)明 ? 小時(shí)內(nèi)制備血液涂片，若超過(guò) 1小時(shí)，應(yīng)在報(bào)告單上標(biāo)明制備時(shí)間。 ? 實(shí)驗(yàn)室提供詳細(xì)的采集說(shuō)明，如骨髓標(biāo)本的采集，但實(shí)驗(yàn)室應(yīng)提供相關(guān)技術(shù)要求，如合格標(biāo)本和運(yùn)輸條件的要求等。 不合格標(biāo)本的處理要求 ? ，明確列出不合格標(biāo)本的類(lèi)型（如有凝塊、采集量不足、肉眼觀察有溶血的標(biāo)本等）和拒收措施。 ? 、原因分析并與臨床科室聯(lián)系。 結(jié)果報(bào)告的要求 ? ，最好重新采集標(biāo)本，否則報(bào)告中應(yīng)注明標(biāo)本溶血。檢驗(yàn)報(bào)告中應(yīng)使用推薦的測(cè)量單位，例如： 白細(xì)胞絕對(duì)計(jì)數(shù)的單位為 109/L，監(jiān)測(cè)口服抗凝治療時(shí)，凝血酶原時(shí)間（ PT）的報(bào)告方式應(yīng)使用國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)化比率（ INR）。 ? 標(biāo)準(zhǔn)，應(yīng)與臨床科室合作制定相應(yīng)的危急值報(bào)告程序?；颊邫z驗(yàn)結(jié)果的危急值應(yīng)立即通知臨床主管醫(yī)生并請(qǐng)其復(fù)述報(bào)告結(jié)果，實(shí)驗(yàn)室應(yīng)做好相應(yīng)記錄，內(nèi)容包括：結(jié)果、接收人、報(bào)告人、報(bào)告日期和時(shí)間以及其他事項(xiàng)。 謝謝關(guān)注！
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