gsp質(zhì)量體系內(nèi)審管理操作規(guī)程-展示頁

【摘要】種類：操作規(guī)程編號(hào)：DGYX-QP-08-04版號(hào)：第4版頁碼：第1頁，共3頁質(zhì)量管理體系內(nèi)審管理操作規(guī)程起草人：起草日期： 年月日審核人：審核日期：年月日批準(zhǔn)人：批準(zhǔn)日期：年月日?qǐng)?zhí)行日期：

2024-08-22 12:53

藥品采購(gòu)操作規(guī)程-展示頁

【摘要】題目 藥品采購(gòu)操作規(guī)程 頁次 1/3 編號(hào) SHWH-GC-006-01（2018） 起草人 審核人 批準(zhǔn)人 起草日期 審核日期 批準(zhǔn)日期 頒發(fā)部門 ...

2024-11-19 03:23

藥品追溯操作規(guī)程-展示頁

【摘要】：建立健全藥品全鏈條可追溯體系，以便于在發(fā)生藥品質(zhì)量問題時(shí)，及時(shí)召回藥品，防控風(fēng)險(xiǎn)擴(kuò)散；便于發(fā)生藥品質(zhì)量問題時(shí)的責(zé)任界定；便于藥品經(jīng)營(yíng)使用單位和消費(fèi)者確認(rèn)藥品的真實(shí)性，以利于消費(fèi)者權(quán)益受到侵害時(shí)索賠。...

2024-11-19 04:45

企業(yè)貿(mào)易信貸(預(yù)收貨款部分)登記管理操作規(guī)程-展示頁

【摘要】國(guó)家外匯管理局綜合司關(guān)于印發(fā)《企業(yè)貿(mào)易信貸（預(yù)收貨款部分）登記管理操作規(guī)程》的通知（匯綜發(fā)[2008]163號(hào)）（相關(guān)資料:?部門規(guī)章1篇）國(guó)家外匯管理局各省、自治區(qū)、直轄市分局、外匯管理部，深圳、大連、青島、廈門、寧波市分局：　　根據(jù)《國(guó)家外匯管理局關(guān)于實(shí)行企業(yè)貨物貿(mào)易項(xiàng)下外債登記管理有關(guān)問題的通知》（匯發(fā)[2008]30號(hào)）規(guī)定，國(guó)家外匯管理局制定了《企

2024-08-19 13:39

藥品養(yǎng)護(hù)操作規(guī)程-展示頁

【摘要】 文件名稱 藥品養(yǎng)護(hù)操作規(guī)程 編號(hào) 起草部門 起草人 審核人 批準(zhǔn)人 起草時(shí)間 質(zhì)管部 批準(zhǔn)日期 審核日期 批準(zhǔn)日期 修訂部門 修訂日期...

2024-11-17 22:16

藥品驗(yàn)收操作規(guī)程-展示頁

【摘要】題目 藥品驗(yàn)收操作規(guī)程 頁次 1/5 編號(hào) SHWH-GC-008-01（2018） 起草人 審核人 批準(zhǔn)人 起草日期 審核日期 批準(zhǔn)日期 頒發(fā)部門 ...

2024-11-19 03:48

05藥品養(yǎng)護(hù)管理操作規(guī)程已修改-展示頁

【摘要】種類：操作規(guī)程編號(hào)：DGYX-QP-05-04版號(hào)：第4版頁碼：第1頁，共2頁藥品養(yǎng)護(hù)管理操作規(guī)程起草人：起草日期： 年月日審核人：審核日期：年月日批準(zhǔn)人：批準(zhǔn)日期：年月日?qǐng)?zhí)行日期：年月

2025-01-24 15:20

藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理操作規(guī)程docxdocx-展示頁

【摘要】藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理操作規(guī)程文 件藥店名稱：#########醫(yī)藥有限公司二?0?一七年一月

2024-07-30 05:54

藥品經(jīng)營(yíng)操作規(guī)程docdoc-展示頁

【摘要】......@@@藥業(yè)有限公司管理文件操作規(guī)程發(fā)布實(shí)

2024-07-30 06:03

藥品采購(gòu)操作規(guī)程docdoc-展示頁

【摘要】......藥品采購(gòu)操作規(guī)程一、目的：建立藥品采購(gòu)程序，確保采購(gòu)人員從合法的供貨單位購(gòu)進(jìn)合法的藥品。二、適用范圍：適用于藥品的采購(gòu)操作。三、職責(zé)：業(yè)務(wù)部采購(gòu)人員對(duì)本程序的實(shí)施負(fù)責(zé)四、操作規(guī)程：（一

2024-07-30 06:03

藥品驗(yàn)收操作規(guī)程-展示頁

【摘要】 寧波市江北同春堂藥品零有限公司 藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理文件 文件名稱：藥品驗(yàn)收操作規(guī)程 編號(hào)： 起草部門： 起草人： 審閱人： 批準(zhǔn)人： 起草日期： 批準(zhǔn)日期： 執(zhí)行日期： 版本號(hào)...

2024-11-19 03:04

15冷藏藥品經(jīng)營(yíng)管理操作規(guī)程-展示頁

【摘要】種類：操作規(guī)程編號(hào)：GDJT-QP-15-2020-01版號(hào)：第1版頁碼：第1頁，共5頁冷藏藥品經(jīng)營(yíng)管理操作規(guī)程起草人：起草日期：年月日審核人：審核日期：年月日批準(zhǔn)人：批準(zhǔn)

2024-09-17 08:55

藥品檢驗(yàn)操作規(guī)程docdoc-展示頁

【摘要】的：建立磺胺喹噁啉鈉可溶性粉檢驗(yàn)的標(biāo)準(zhǔn)操作程序，使操作過程規(guī)范化。圍：適用于磺胺喹噁啉鈉可溶性粉的檢驗(yàn)操作。：QC主管、檢驗(yàn)人員文取本品觀察，本品為白色或微黃色粉末。具有以上任何一種性狀均符合規(guī)定。天平、刻度吸管、漏斗、恒溫干燥箱、可控溫電爐、燒杯、滴管、漏斗架；醋酸、稀鹽酸、亞硝酸鈉溶液（）、堿性β-萘酚試液。取本品約1g，加水25ml溶

2024-07-30 06:04

不合格藥品處理操作規(guī)程-展示頁

【摘要】不合格藥品處理操作規(guī)程 一、目的 規(guī)范不合格藥品處理全過程。 二、依據(jù) 《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》（國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局令第28號(hào)）。 三、適用范圍 適用于不合格藥品的報(bào)告、確認(rèn)、處置、...

2024-10-06 02:20

藥品臨床試驗(yàn)標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程-展示頁

【摘要】藥品臨床試驗(yàn)標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程山東XXXX制藥有限公司注冊(cè)部藥品臨床試驗(yàn)標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程前言為了保證新產(chǎn)品臨床試驗(yàn)過程中遵循科學(xué)和倫理道德的原則，使數(shù)據(jù)的采集、錄入和報(bào)告做到及時(shí)、完整、準(zhǔn)確和一致，使受試者的權(quán)益和健康得到保護(hù)，確保

2024-08-20 16:21

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