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正文內(nèi)容

gsp藥品收貨管理操作規(guī)程-免費(fèi)閱讀

2025-06-15 01:14 上一頁面

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【正文】 非本企業(yè)售出的,拒收并通知銷售部門處理。 收貨過程中,對(duì)于隨貨同行單(票)或到貨藥品與采購記錄的有關(guān)內(nèi)容不相符的,由采購部門負(fù)責(zé)與供貨單位核實(shí)和處理。 按照到貨藥品批號(hào)逐批查驗(yàn)藥品合格證明文件,對(duì)于相關(guān)證明文件不全或內(nèi)容與到貨藥品不符的 ,不得收貨,并通知采購部門處理。 5. 內(nèi)容 供應(yīng)單位來貨 藥品到貨時(shí),對(duì)運(yùn)輸工具和運(yùn)輸狀況進(jìn)行檢查。 檢查車廂是否密閉,如發(fā)現(xiàn)車廂內(nèi)有雨淋、腐蝕、污染等現(xiàn)象,應(yīng)當(dāng)通知采購部門并報(bào)質(zhì)量管理部門處理。 按照藥品批號(hào)查收同批號(hào)的檢驗(yàn)報(bào)告書:供貨單位為生產(chǎn)企業(yè)的,應(yīng)當(dāng)提供藥品檢驗(yàn)報(bào)告書原件;供貨單位為批發(fā)企業(yè)的,檢驗(yàn)報(bào)告書應(yīng)當(dāng)加蓋其質(zhì) 量管理專用章原印章,檢驗(yàn)報(bào)告書的傳遞和保存可以采用電子數(shù)據(jù)形式,但應(yīng)當(dāng)保證其合法性和有效性。 對(duì)于隨貨同行單(票)內(nèi)容中除數(shù)量以外的其他內(nèi)容與采購記錄、實(shí)貨不符的,經(jīng)供貨單位確認(rèn)并提供正確的隨貨同行單(票)后,方可收貨; 對(duì)于隨貨同行單(票)與采購記錄、藥品實(shí)物數(shù)量不符的,經(jīng)供貨單位確認(rèn)后,應(yīng)當(dāng)按照《藥品采購管理制度》的要求重新辦理采購手續(xù),采購記 錄與藥品隨貨同行單(票)、藥品實(shí)物數(shù)量一致后,收貨人員方可收貨; 供貨單位對(duì)隨貨同行單(票)與采購記錄、藥品實(shí)物不相符的內(nèi)容不予確認(rèn)
點(diǎn)擊復(fù)制文檔內(nèi)容
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