gsp操作流程圖-免費閱讀
【正文】 供 方 不予確認的，拒收。 建立合格供應商檔案 首營品種 ； ； 、標簽、說明書實樣； ； ； 、樣品等。 審查其 合法生產(chǎn)、經(jīng)營 資格 及銷售人員資格 并將 供方基礎(chǔ)數(shù)據(jù)錄入計算機。 進口藥品 索取加蓋供方質(zhì)管機構(gòu)原印章的 《進品藥品注冊證》或《醫(yī)藥產(chǎn)品注冊證》和《進口藥品檢驗報告單》或《進口藥品通關(guān)單》等。并建立《養(yǎng)護記錄》 2021 版 《 質(zhì)量管理體系文件 匯編》 5 藥品出庫 管理流程圖 暫停發(fā)貨掛牌 藥品合格區(qū) 保管員憑發(fā)貨通知單發(fā)貨 發(fā)貨區(qū) 復核員依憑證對實物的數(shù)量、 批號等項目 和質(zhì)量 狀況 進行復核 數(shù)量、項目有誤 正 確 無 誤質(zhì)量合格 保管員重發(fā)更正 正確 質(zhì)量可疑 質(zhì)管員復查 合格 不合格 保管員 、復核員 簽字確認，生成 隨貨同行單 物流 部核對裝車配送 入不合格品庫 不合格品管理程序 發(fā)貨區(qū) 2021 版 《 質(zhì)量管理體系文件 匯編》 6 銷后退回藥品管理 流程圖 客戶提出退貨申請 由 銷售 員 在計算機填報藥品銷售退貨通知單 收貨員憑 藥品銷售退貨通知單對照 實物進行 收貨，并存入 銷售退貨 區(qū) 收貨員核對 確認后，系
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