gsp操作流程圖(專業(yè)版)
【正文】 、質(zhì)管部 經(jīng)理 審 核，質(zhì)量負責人審批。 員 收集資料 。按修改后的單據(jù)收貨。 填寫首營審批表 。 養(yǎng)護員嚴格按照計算機系統(tǒng)中的養(yǎng) 護方案對藥品進行巡查、養(yǎng)護。 2021 版 《 質(zhì)量管理體系文件 匯編》 1 藥品 購進及 首營審批流程圖 質(zhì)量管理部負責歸檔 1.《藥品生產(chǎn)或經(jīng)營許可證》； ； 3.《 GMP》或《 GSP》證書； 、隨貨同行單樣式； 、開戶銀行及賬號； 6.《稅務(wù)登記證》和《組織機 構(gòu)代碼證》復(fù)印件。并建立《養(yǎng)護記錄》 2021 版 《 質(zhì)量管理體系文件 匯編》 5 藥品出庫 管理流程圖 暫停發(fā)貨掛牌 藥品合格區(qū) 保管員憑發(fā)貨通知單發(fā)貨 發(fā)貨區(qū) 復(fù)核員依憑證對實物的數(shù)量、 批號等項目 和質(zhì)量 狀況 進行復(fù)核 數(shù)量、項目有誤 正 確 無 誤質(zhì)量合格 保管員重發(fā)更正 正確 質(zhì)量可疑 質(zhì)管員復(fù)查 合格 不合格 保管員 、復(fù)核員 簽字確認，生成 隨貨同行單 物流 部核對裝車配送 入不合格品庫 不合格品管理程序 發(fā)貨區(qū) 2021 版 《 質(zhì)量管理體系文件 匯編》 6
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