gsp操作流程圖-wenkub
2023-05-25 00:45:23 本頁面
【正文】 購進(jìn)及 首營審批流程圖 質(zhì)量管理部負(fù)責(zé)歸檔 1.《藥品生產(chǎn)或經(jīng)營許可證》； ； 3.《 GMP》或《 GSP》證書； 、隨貨同行單樣式； 、開戶銀行及賬號； 6.《稅務(wù)登記證》和《組織機(jī) 構(gòu)代碼證》復(fù)印件。 、質(zhì)管部 經(jīng)理 審 核，質(zhì)量負(fù)責(zé)人審批通過。 填寫首營品種審 批表 。按修改后的單據(jù)收貨。并建立《養(yǎng)護(hù)記錄》 2021 版 《 質(zhì)量管理體系文件 匯編》 5 藥品出庫 管理流程圖 暫停發(fā)貨掛牌 藥品合格區(qū) 保管員憑發(fā)貨通知單發(fā)貨 發(fā)貨區(qū) 復(fù)核員依憑證對實物的數(shù)量、 批號等項目 和質(zhì)量 狀況 進(jìn)行復(fù)核 數(shù)量、項目有誤 正 確 無 誤質(zhì)量合格 保管員重發(fā)更正 正確 質(zhì)量可疑 質(zhì)管員復(fù)查 合格 不合格 保管員 、復(fù)核員 簽字確認(rèn)，生成 隨貨同行單 物流 部核對裝車配送 入不合格品庫 不合格品管理程序 發(fā)貨區(qū) 2021 版 《 質(zhì)量管理體系文件 匯編》 6 銷后退回藥品管理 流程圖 客戶提出退貨申請 由 銷售 員 在計算機(jī)填報藥品銷售退貨通知單 收貨員
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