gsp操作流程圖(存儲版)
【正文】 統(tǒng)自動生成收貨記錄 系統(tǒng)自動提示 ，驗收人員驗收 合格 不合格 有疑問 ， 質管員復查 打印 入庫通知單 入合格品庫 不合格品庫 不合 格品管理程序 系統(tǒng)將依據(jù)原銷售單和出庫復核記錄數(shù)據(jù)自動核對，拒絕非本企業(yè)售出藥品的退回 系統(tǒng)自動生成 驗收記錄 2021 版 《 質量管理體系文件 匯編》 7 購進退出 藥品管理 流程圖 在庫藥品 供方 要求 召回 內(nèi)部提出退貨 采購部填寫 藥品采購 退貨單 退貨出庫 、 復核 ，系統(tǒng)確認 復核確認，系統(tǒng)自動生成 購進退出藥品出庫復核記錄 物流 部負責退貨 藥品發(fā)運 在庫檢查時發(fā)現(xiàn)的不合格藥品、該藥品是屬于合同條款可退回供 方 的藥品 ， 上級藥品監(jiān)督管理部門通知有問題的藥品 。 填寫首營品種審 批表 。 2021 版 《 質量管理體系文件 匯編》 1 藥品 購進及 首營審批流程圖 質量管理部負責歸檔 1.《藥品生產(chǎn)或經(jīng)營許可證》； ； 3.《 GMP》或《 GSP》證書； 、隨貨同行單樣式； 、開戶銀行及賬號； 6.《稅務登記證》和《組織機 構代碼證》復印件。 性，錄入計算機系統(tǒng)。 養(yǎng)護員嚴格按照計算機系統(tǒng)中的養(yǎng) 護方案對藥品進行巡查、養(yǎng)護。
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