gsp操作流程圖(存儲版)
【正文】 統(tǒng)自動生成收貨記錄 系統(tǒng)自動提示 ，驗收人員驗收 合格 不合格 有疑問 ， 質(zhì)管員復(fù)查 打印 入庫通知單 入合格品庫 不合格品庫 不合 格品管理程序 系統(tǒng)將依據(jù)原銷售單和出庫復(fù)核記錄數(shù)據(jù)自動核對，拒絕非本企業(yè)售出藥品的退回 系統(tǒng)自動生成 驗收記錄 2021 版 《 質(zhì)量管理體系文件 匯編》 7 購進退出 藥品管理 流程圖 在庫藥品 供方 要求 召回 內(nèi)部提出退貨 采購部填寫 藥品采購 退貨單 退貨出庫 、 復(fù)核 ，系統(tǒng)確認(rèn) 復(fù)核確認(rèn)，系統(tǒng)自動生成 購進退出藥品出庫復(fù)核記錄 物流 部負(fù)責(zé)退貨 藥品發(fā)運 在庫檢查時發(fā)現(xiàn)的不合格藥品、該藥品是屬于合同條款可退回供 方 的藥品 ， 上級藥品監(jiān)督管理部門通知有問題的藥品 。 填寫首營品種審 批表 。 2021 版 《 質(zhì)量管理體系文件 匯編》 1 藥品 購進及 首營審批流程圖 質(zhì)量管理部負(fù)責(zé)歸檔 1.《藥品生產(chǎn)或經(jīng)營許可證》； ； 3.《 GMP》或《 GSP》證書； 、隨貨同行單樣式； 、開戶銀行及賬號； 6.《稅務(wù)登記證》和《組織機 構(gòu)代碼證》復(fù)印件。 性，錄入計算機系統(tǒng)。 養(yǎng)護員嚴(yán)格按照計算機系統(tǒng)中的養(yǎng) 護方案對藥品進行巡查、養(yǎng)護。
環(huán)評公示相關(guān)推薦
鄂ICP備17016276號-1