gsp藥品收貨管理操作規(guī)程(存儲(chǔ)版)
【正文】 的，到貨藥品應(yīng)當(dāng)拒收，存在異常情況的，報(bào)質(zhì)量管理部門處理。 冷藏藥品當(dāng)天退回的， 要 嚴(yán)格檢查溫度控制狀況，到貨時(shí)不符合溫度要求的， 將藥品隔離存放于冷庫(kù) 待處理區(qū) 中，并報(bào)質(zhì)量管理部門處理 。貨物放至 符合藥品儲(chǔ)存條件 的退貨區(qū)。隨貨同行單（票）中藥品的通用名稱、劑型、規(guī)格、批號(hào)、數(shù)量、生產(chǎn)廠商等內(nèi)容與藥品實(shí)物不符的，不得收貨，并通知采購(gòu)部門進(jìn)行 種類：操作規(guī)程 編號(hào)： DGYXQP0204 版號(hào)：第 4版 頁(yè)碼：第 3 頁(yè)，共 3 頁(yè) 處理。 隨貨同行單（票）記載的供貨單位、生產(chǎn)廠商、藥品的通用名稱、劑型、規(guī)格、數(shù)量、收貨單位、收貨地址等內(nèi)容與采購(gòu)記錄以及本企業(yè)實(shí)際情況不符的，不得收貨，并通知采購(gòu)部門處理。 4. 職責(zé) 收貨人員 對(duì)本 規(guī)程 的實(shí)施負(fù)責(zé) 。 根據(jù)運(yùn)輸單據(jù)所載明的啟運(yùn)日期，檢查是否符合協(xié)議約定的在途時(shí)限，對(duì)不符合約定時(shí)限的應(yīng)當(dāng)報(bào)質(zhì)量管理部門處理。 實(shí)施批簽發(fā)管理的生物制品，查收有加蓋供貨單位質(zhì)量管理專用章原印章的《生物制品批簽發(fā)合格證》復(fù)印件。 對(duì)符合收貨要求的藥品，收貨人員應(yīng)當(dāng)拆除藥品的運(yùn)輸防護(hù)包裝，檢查藥品外包裝是否完好，對(duì)出現(xiàn)破損、污染、標(biāo)識(shí)不清等情況的藥品，應(yīng)當(dāng)拒收。 冷藏藥品 退貨方收貨后退貨 ，
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