gsp藥品收貨管理操作規(guī)程-wenkub
2023-05-25 01:14:25 本頁面
【正文】 上述情況提前告知收貨人員；收貨人員在藥品到貨后，要逐一核對上述內(nèi)容，不一致的應當通知采購部門并報質(zhì)量管理部門處理。 隨貨同行單（票）記載的供貨單位、生產(chǎn)廠商、藥品的通用名稱、劑型、規(guī)格、數(shù)量、收貨單位、收貨地址等內(nèi)容與采購記錄以及本企業(yè)實際情況不符的，不得收貨，并通知采購部門處理。 進口藥品，查收有加蓋供貨單位 原印章 或 質(zhì)量管理專用章原印章的相關證明文件 的復印件 ： A、 《進口藥品注冊證》（或者《醫(yī)藥產(chǎn)品注冊證》）、《進口藥品批件》復印件； B、 《進口藥品檢驗報告書》或者注明 “ 已抽樣 ” 并加蓋公章的《進口藥品通關單》復印件； C、 國家食品藥品監(jiān)督管理局規(guī)定批簽發(fā)的生物制品，需要同時提供口岸藥品檢驗所核發(fā)的批簽發(fā)證明復印件。隨貨同行單（票）中藥品的通用名稱、劑型、規(guī)格、批號、數(shù)量、生產(chǎn)廠商等內(nèi)容與藥品實物不符的，不得收貨，并通知采購部門進行 種類：操作規(guī)程 編號： DGYXQP0204 版號：第 4版 頁碼：第 3 頁，共 3 頁 處理。 收貨人員應當將檢查合格的藥品放置于相應的待驗區(qū)域內(nèi)， 冷藏藥品應放到冷庫 待驗區(qū)或 掛待驗標志。貨物放至 符合藥品儲存條件 的退貨區(qū)。 收貨完畢后， 在《銷后退回通知單》簽收并 即 通知驗
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