gsp藥品收貨管理操作規(guī)程-wenkub
2023-05-25 01:14:25 本頁(yè)面
【正文】 上述情況提前告知收貨人員；收貨人員在藥品到貨后，要逐一核對(duì)上述內(nèi)容，不一致的應(yīng)當(dāng)通知采購(gòu)部門(mén)并報(bào)質(zhì)量管理部門(mén)處理。 隨貨同行單（票）記載的供貨單位、生產(chǎn)廠商、藥品的通用名稱(chēng)、劑型、規(guī)格、數(shù)量、收貨單位、收貨地址等內(nèi)容與采購(gòu)記錄以及本企業(yè)實(shí)際情況不符的，不得收貨，并通知采購(gòu)部門(mén)處理。 進(jìn)口藥品，查收有加蓋供貨單位 原印章 或 質(zhì)量管理專(zhuān)用章原印章的相關(guān)證明文件 的復(fù)印件 ： A、 《進(jìn)口藥品注冊(cè)證》（或者《醫(yī)藥產(chǎn)品注冊(cè)證》）、《進(jìn)口藥品批件》復(fù)印件； B、 《進(jìn)口藥品檢驗(yàn)報(bào)告書(shū)》或者注明 “ 已抽樣 ” 并加蓋公章的《進(jìn)口藥品通關(guān)單》復(fù)印件； C、 國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局規(guī)定批簽發(fā)的生物制品，需要同時(shí)提供口岸藥品檢驗(yàn)所核發(fā)的批簽發(fā)證明復(fù)印件。隨貨同行單（票）中藥品的通用名稱(chēng)、劑型、規(guī)格、批號(hào)、數(shù)量、生產(chǎn)廠商等內(nèi)容與藥品實(shí)物不符的，不得收貨，并通知采購(gòu)部門(mén)進(jìn)行 種類(lèi)：操作規(guī)程 編號(hào)： DGYXQP0204 版號(hào)：第 4版 頁(yè)碼：第 3 頁(yè)，共 3 頁(yè) 處理。 收貨人員應(yīng)當(dāng)將檢查合格的藥品放置于相應(yīng)的待驗(yàn)區(qū)域內(nèi)， 冷藏藥品應(yīng)放到冷庫(kù) 待驗(yàn)區(qū)或 掛待驗(yàn)標(biāo)志。貨物放至 符合藥品儲(chǔ)存條件 的退貨區(qū)。 收貨完畢后， 在《銷(xiāo)后退回通知單》簽收并 即 通知驗(yàn)
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