gsp藥品收貨管理操作規(guī)程-預覽頁
【正文】 人： 批 準 日 期： 年 月 日 執(zhí) 行 日 期： 年 月 日 分 發(fā) 部 門： 質(zhì)量管理部、儲運部 1. 目的 規(guī)范 收貨 作業(yè)，保證 準確無誤 。 5. 內(nèi)容 供應單位來貨 藥品到貨時，對運輸工具和運輸狀況進行檢查。 冷藏、冷凍藥品到貨時： 檢查是否使用符合規(guī)定的冷藏車或冷藏箱、保溫箱運輸藥品，對未按規(guī)定使用冷藏設施設備運輸?shù)乃幤凡坏檬肇洠? 查看冷藏車或者冷藏箱、保溫箱到貨時溫度數(shù)據(jù)， 會同驗收員 查看運輸過程的溫度記錄 并做好收貨時溫度記錄登記 ，確認運輸全程溫度數(shù)據(jù)符合要求后收貨 。 按照到貨藥品批號逐批查驗藥品合格證明文件，對于相關證明文件不全或內(nèi)容與到貨藥品不符的 ,不得收貨，并通知采購部門處理。 D、 進口麻醉藥品、精神藥品，應有《進口藥品注冊證》（或者《醫(yī)藥產(chǎn)品注冊證》）、《進口準許證》和《進口藥品檢驗報告書》復印件。 收貨過程中，對于隨貨同行單（票）或到貨藥品與采購記錄的有關內(nèi)容不相符的，由采購部門負責與供貨單位核實和處理。 在隨貨同行單（票）上簽字后即 通知 驗收人員 驗收 。 非本企業(yè)售出的，拒收并通知銷售部門處理。
公司管理相關推薦
鄂ICP備17016276號-1