gsp藥品收貨管理操作規(guī)程(完整版)
【正文】 藥品檢驗(yàn)所核發(fā)的批簽發(fā)證明復(fù)印件。 收貨人員應(yīng)當(dāng)將檢查合格的藥品放置于相應(yīng)的待驗(yàn)區(qū)域內(nèi)， 冷藏藥品應(yīng)放到冷庫 待驗(yàn)區(qū)或 掛待驗(yàn)標(biāo)志。 收貨完畢后， 在《銷后退回通知單》簽收并 即 通知驗(yàn)收人員驗(yàn)收 。 對冷藏藥品收貨過程和結(jié)果進(jìn)行記錄，內(nèi)容包括：藥品名稱、數(shù)量、生產(chǎn)企業(yè)、發(fā)貨單位、發(fā)運(yùn)地點(diǎn)、啟運(yùn)時間、運(yùn)輸方式、溫控方式、到貨時間、溫控狀況、運(yùn)輸單位、收貨人員等 ,記錄至少保存 5 年。 E、 進(jìn)口藥材應(yīng)有《進(jìn)口藥材批件》或注明 “ 已抽樣 ” 并加蓋公章的《進(jìn)口藥品通關(guān)單》復(fù)印件； 如無上述文件，應(yīng) 拒收并通知采購部處理。 種類：操作規(guī)程 編號： DGYXQP0204 版號： 第 4版 頁碼：第 2 頁，共 3 頁 對未采用規(guī)定的冷藏設(shè)施運(yùn)輸?shù)幕蛘邷囟炔环弦蟮膽?yīng)當(dāng)拒收，保存采集到的溫度數(shù)據(jù)，將藥品隔離存放于冷庫中，并報質(zhì)量管理部門處理； 藥品到貨時，查驗(yàn)隨貨同行單（票） 、藥品合格證明文件 以及相關(guān)的藥品采購記錄 ： 無隨貨同行單（票）或采購記錄的不得收貨； 查看 隨貨同行單（票） 內(nèi)容： 供貨單位、生產(chǎn)廠商、藥品的通用名稱、劑型、規(guī)格、批號、數(shù)量、收貨單位、收貨地址、發(fā)貨日期等 項(xiàng)目是否完整無誤 ，并加蓋供貨單位藥品出
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