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正文內(nèi)容

gsp藥品收貨管理操作規(guī)程-閱讀頁(yè)

2025-06-03 01:14本頁(yè)面
  

【正文】 ,對(duì)于相關(guān)證明文件不全或內(nèi)容與到貨藥品不符的 ,不得收貨,并通知采購(gòu)部門處理。 實(shí)施批簽發(fā)管理的生物制品,查收有加蓋供貨單位質(zhì)量管理專用章原印章的《生物制品批簽發(fā)合格證》復(fù)印件。 D、 進(jìn)口麻醉藥品、精神藥品,應(yīng)有《進(jìn)口藥品注冊(cè)證》(或者《醫(yī)藥產(chǎn)品注冊(cè)證》)、《進(jìn)口準(zhǔn)許證》和《進(jìn)口藥品檢驗(yàn)報(bào)告書》復(fù)印件。 依據(jù)隨貨同行單(票)核對(duì)藥品實(shí)物。 收貨過(guò)程中,對(duì)于隨貨同行單(票)或到貨藥品與采購(gòu)記錄的有關(guān)內(nèi)容不相符的,由采購(gòu)部門負(fù)責(zé)與供貨單位核實(shí)和處理。 對(duì)符合收貨要求的藥品,收貨人員應(yīng)當(dāng)拆除藥品的運(yùn)輸防護(hù)包裝,檢查藥品外包裝是否完好,對(duì)出現(xiàn)破損、污染、標(biāo)識(shí)不清等情況的藥品,應(yīng)當(dāng)拒收。 在隨貨同行單(票)上簽字后即 通知 驗(yàn)收人員 驗(yàn)收 。 銷后退回貨物 當(dāng)銷后退回藥品到達(dá)時(shí), 收貨人員依據(jù)銷售部門的《銷后退回通知單》 和藥品管理系統(tǒng)記載數(shù)據(jù) 對(duì)退回貨物藥品通用名稱、規(guī)格、生產(chǎn)廠商、批號(hào)、有效期、數(shù)量等核對(duì),確認(rèn)為本企業(yè)銷售的藥品后 簽名收貨。 非本企業(yè)售出的,拒收并通知銷售部門處理。 冷藏藥品 退貨方收貨后退貨 , 不能提供 退貨方提供溫度控制說(shuō)明文件及售出期間相關(guān)溫度控制數(shù)據(jù)的, 將藥品隔離存放于冷庫(kù) 待處理區(qū) 中,并報(bào)質(zhì)量管理部門處理 。
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