【摘要】種類:操作規(guī)程編號(hào):DGYX-QP-05-04版號(hào):第4版頁(yè)碼:第1頁(yè),共2頁(yè)藥品養(yǎng)護(hù)管理操作規(guī)程起草人:起草日期: 年月日審核人:審核日期:年月日批準(zhǔn)人:批準(zhǔn)日期:年月日?qǐng)?zhí)行日期:年月
2025-01-30 15:20
【摘要】藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理操作規(guī)程文 件藥店名稱:#########醫(yī)藥有限公司二?0?一七年一月
2024-08-03 05:54
【摘要】......@@@藥業(yè)有限公司管理文件操作規(guī)程發(fā)布實(shí)
2024-08-03 06:03
【摘要】......藥品采購(gòu)操作規(guī)程一、目的:建立藥品采購(gòu)程序,確保采購(gòu)人員從合法的供貨單位購(gòu)進(jìn)合法的藥品。二、適用范圍:適用于藥品的采購(gòu)操作。三、職責(zé):業(yè)務(wù)部采購(gòu)人員對(duì)本程序的實(shí)施負(fù)責(zé)四、操作規(guī)程:(一
【摘要】 寧波市江北同春堂藥品零有限公司 藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理文件 文件名稱:藥品驗(yàn)收操作規(guī)程 編號(hào): 起草部門: 起草人: 審閱人: 批準(zhǔn)人: 起草日期: 批準(zhǔn)日期: 執(zhí)行日期: 版本號(hào)...
2024-11-19 03:04
【摘要】種類:操作規(guī)程編號(hào):GDJT-QP-15-2020-01版號(hào):第1版頁(yè)碼:第1頁(yè),共5頁(yè)冷藏藥品經(jīng)營(yíng)管理操作規(guī)程起草人:起草日期:年月日審核人:審核日期:年月日批準(zhǔn)人:批準(zhǔn)
2024-09-25 08:55
【摘要】的:建立磺胺喹噁啉鈉可溶性粉檢驗(yàn)的標(biāo)準(zhǔn)操作程序,使操作過(guò)程規(guī)范化。圍:適用于磺胺喹噁啉鈉可溶性粉的檢驗(yàn)操作。:QC主管、檢驗(yàn)人員文取本品觀察,本品為白色或微黃色粉末。具有以上任何一種性狀均符合規(guī)定。天平、刻度吸管、漏斗、恒溫干燥箱、可控溫電爐、燒杯、滴管、漏斗架;醋酸、稀鹽酸、亞硝酸鈉溶液()、堿性β-萘酚試液。取本品約1g,加水25ml溶
2024-08-03 06:04
【摘要】不合格藥品處理操作規(guī)程 一、目的 規(guī)范不合格藥品處理全過(guò)程。 二、依據(jù) 《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》(國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局令第28號(hào))。 三、適用范圍 適用于不合格藥品的報(bào)告、確認(rèn)、處置、...
2024-10-06 02:20
【摘要】藥品臨床試驗(yàn)標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程山東XXXX制藥有限公司注冊(cè)部藥品臨床試驗(yàn)標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程前言為了保證新產(chǎn)品臨床試驗(yàn)過(guò)程中遵循科學(xué)和倫理道德的原則,使數(shù)據(jù)的采集、錄入和報(bào)告做到及時(shí)、完整、準(zhǔn)確和一致,使受試者的權(quán)益和健康得到保護(hù),確保
2024-08-24 16:21
【摘要】第一篇:住院藥房藥品調(diào)劑操作規(guī)程 住院藥房藥品調(diào)劑操作規(guī)程 一、目的:為進(jìn)一步提高住院藥房調(diào)劑工作質(zhì)量和藥學(xué)服務(wù)水平,規(guī)范住院藥房調(diào)劑操作程序,防止住院藥房調(diào)劑差錯(cuò)事故發(fā)生,制定本規(guī)程。 二、范...
2024-10-08 21:31
【摘要】第一篇:藥品調(diào)劑制度和操作規(guī)程 藥房調(diào)劑制度和操作規(guī)程 處方調(diào)劑基本操作規(guī)程為:收方——審方——調(diào)配處方——核對(duì)處方——標(biāo)注用法用量——復(fù)核——發(fā)藥。 1、收方:雙手輕取患者就診卡并打印處方。 ...
2024-11-14 22:42
【摘要】 危險(xiǎn)藥品安全使用操作規(guī)程 在中學(xué)理科實(shí)驗(yàn)中涉及到的危險(xiǎn)品包括易燃品、氧化劑、毒害品和腐蝕品。為確保師生人身安全和實(shí)驗(yàn)順利進(jìn)行,在實(shí)驗(yàn)過(guò)程中,必須做到: 一、酸、堿具有腐蝕性,不要把它們?yōu)⒃?..
2024-11-18 22:33
【摘要】一、人員要求:視力(包括矯正后),無(wú)色盲,中專文化程度,藥師職稱,并經(jīng)專業(yè)培訓(xùn)合格,持證上崗。:每年接受省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門組織的繼續(xù)再教育,并建立檔案。:?批發(fā)企業(yè):專職人員數(shù)量不少于企業(yè)職工總數(shù)4%(最低不少于3人)。?零售連鎖企業(yè):不少于企業(yè)職工總數(shù)2%(最低不少于3人)。二、藥品檢查驗(yàn)收員職
2025-06-12 01:59
【摘要】........質(zhì)量管理操作規(guī)程1.藥品采購(gòu)、驗(yàn)收、銷售操作規(guī)程2.處方審核、調(diào)配、核對(duì)操作規(guī)程3.藥品拆零操作規(guī)程4.特殊管理的藥品和有專門管理要求的藥品操作規(guī)程5.藥品陳列及檢查操作規(guī)程6.營(yíng)業(yè)場(chǎng)所冷藏
2024-08-03 06:12
【摘要】冷鏈藥品管理及運(yùn)輸操作規(guī)程一、目的制定藥品冷鏈貯藏及運(yùn)輸管理操作規(guī)程,以保證冷鏈藥品的有效性及安全性。二、依據(jù)《藥品管理法》、2012新版《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》。三、適用范圍用于冷鏈藥品在購(gòu)進(jìn)、貯藏、銷售及運(yùn)輸過(guò)程的質(zhì)量風(fēng)險(xiǎn)控制。四、責(zé)任人收貨員、驗(yàn)收員、庫(kù)管員、發(fā)貨員、運(yùn)輸人員等。五、規(guī)程內(nèi)容1、術(shù)語(yǔ)①冷藏藥品是指對(duì)藥品貯藏、運(yùn)
2024-08-03 05:16