藥品零售操作規(guī)程doc-閱讀頁
2025-07-30 06:12本頁面
【正文】 ，處方藥要嚴(yán)格按照處方藥銷售制度規(guī)定條款銷售，非處方藥一次銷售不得超過5個(gè)最小包裝。處方藥按處方劑量銷售外，一次銷售不得超過2個(gè)最小包裝。2. 依據(jù)：《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》要求。4. 職責(zé)：負(fù)責(zé)人、質(zhì)量管理負(fù)責(zé)人、養(yǎng)護(hù)員、營(yíng)業(yè)員。如放入抽屜、藥柜內(nèi)。，如需陳列也只陳列藥品空包裝盒。，要優(yōu)先推薦，及時(shí)銷售；對(duì)效期還有六個(gè)月的品種應(yīng)通知主管負(fù)責(zé)人，及時(shí)做好促銷工作。應(yīng)及時(shí)采取相應(yīng)措施，直至符合規(guī)定，并做好記錄，妥善保存。，并做好《陳列藥品質(zhì)量檢查記錄》。如發(fā)現(xiàn)有質(zhì)量問題，立即暫停銷售，并下架，填寫《藥品質(zhì)量問題報(bào)告表》，報(bào)質(zhì)量負(fù)責(zé)人處理。、近效期或長(zhǎng)時(shí)間儲(chǔ)存的藥品等質(zhì)量信息匯總、分析，并上報(bào)質(zhì)量負(fù)責(zé)人。2. 依據(jù)：《中華人民共和國(guó)藥品管理法》及其實(shí)施條例《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》及其實(shí)施細(xì)則。4. 管理規(guī)程：、驗(yàn)收操作程序：，不得置于露天、陽光直射和其它可能改變周圍環(huán)境溫度的位置。，驗(yàn)收人員需按照冷藏藥品的溫度要求及外觀質(zhì)量情況進(jìn)行驗(yàn)收，驗(yàn)收合格后立即將藥品轉(zhuǎn)入低溫柜存放；如對(duì)質(zhì)量不合格或有疑問的藥品要及時(shí)上報(bào)質(zhì)量管理員待查。文件名稱計(jì)算機(jī)系統(tǒng) 操作規(guī)程編號(hào)07起草人批準(zhǔn)人執(zhí)行日期變更原因根據(jù)新修訂GSP管理規(guī)范要求1. 目的：建立藥房計(jì)算機(jī)系統(tǒng)管理操作規(guī)程，規(guī)范計(jì)算機(jī)系統(tǒng)崗位操作程序。3. 職責(zé)：質(zhì)量管理員、計(jì)算機(jī)及信息管理員。，對(duì)員工發(fā)放管理軟件登陸使用信息，由使用者保存，應(yīng)注意對(duì)自己使用的登錄信息做到保密，由質(zhì)量管理員監(jiān)督，防止人員之間互相跨權(quán)限登陸使用計(jì)算機(jī)管理系統(tǒng)。，操作員應(yīng)及時(shí)聯(lián)系質(zhì)量管理員及計(jì)算機(jī)信息管理員提出數(shù)據(jù)修改申請(qǐng)。供貨商標(biāo)號(hào)錄機(jī)資料存檔首營(yíng)品種審核藥品采購、驗(yàn)收、銷售 操作規(guī)程檢查供貨商檔案否是是否首營(yíng)品種在營(yíng)企業(yè)資料存檔供貨商標(biāo)號(hào)錄機(jī)是否首營(yíng)企業(yè)確定候選供貨商報(bào)告質(zhì)量負(fù)責(zé)人審查首營(yíng)企業(yè)審核確定候選供貨商采購計(jì)劃處方藥處方審核員簽字書寫不清、藥味重復(fù)、配伍禁忌、超劑量、妊娠禁忌憑醫(yī)師開具處方，經(jīng)處方審核員審查藥品按需分類上架拒收：填寫不合格藥品拒收?qǐng)?bào)告單合格保存進(jìn)貨票據(jù)輸入電腦檢驗(yàn)員及時(shí)逐批抽樣檢查驗(yàn)收實(shí)貨核對(duì)品名、劑型、規(guī)格、廠家、數(shù)量、批號(hào)、批文等，檢查外觀性狀、包裝、標(biāo)簽、說明書。2. 若不是心寬似海，哪有人生風(fēng)平浪靜。用一些事情，總會(huì)看清一些人。既糾結(jié)了自己，又打擾了別人。4. 歲月是無情的，假如你丟給它的是一片空白，它還給你的也是一片空白。你必須努力，當(dāng)有一天驀然回首時(shí)，你的回憶里才會(huì)多一些色彩斑斕，少一些蒼白無力。
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