gsp藥品收貨管理操作規(guī)程(文件)
【正文】 收人員驗(yàn)收 。 冷藏藥品當(dāng)天退回的， 要 嚴(yán)格檢查溫度控制狀況，到貨時(shí)不符合溫度要求的， 將藥品隔離存放于冷庫 待處理區(qū) 中，并報(bào)質(zhì)量管理部門處理 。 對冷藏藥品收貨過程和結(jié)果進(jìn)行記錄，內(nèi)容包括：藥品名稱、數(shù)量、生產(chǎn)企業(yè)、發(fā)貨單位、發(fā)運(yùn)地點(diǎn)、啟運(yùn)時(shí)間、運(yùn)輸方式、溫控方式、到貨時(shí)間、溫控狀況、運(yùn)輸單位、收貨人員等 ,記錄至少保存 5 年。 對于隨貨同行單（票）內(nèi)容中除數(shù)量以外的其他內(nèi)容與采購記錄、實(shí)貨不符的，經(jīng)供貨單位確認(rèn)并提供正確的隨貨同行單（票）后，方可收貨； 對于隨貨同行單（票）與采購記錄、藥品實(shí)物數(shù)量不符的，經(jīng)供貨單位確認(rèn)后，應(yīng)當(dāng)按照《藥品采購管理制度》的要求重新辦理采購手續(xù)，采購記 錄與藥品隨貨同行單（票）、藥品實(shí)物數(shù)量一致后，收貨人員方可收貨； 供貨單位對隨貨同行單（票）與采購記錄、藥品實(shí)物不相符的內(nèi)容不予確認(rèn)的，到貨藥品應(yīng)當(dāng)拒收，存在異常情況的，報(bào)質(zhì)量管理部門處理。 E、 進(jìn)口藥材應(yīng)有《進(jìn)口藥材批件》或注明 “ 已抽樣 ” 并加蓋公章的《進(jìn)口藥品通關(guān)單》復(fù)印件； 如無上述文件，應(yīng) 拒收并通知采購部處理。 按照藥品批號查收同批號的檢驗(yàn)報(bào)告書：供貨單位為生產(chǎn)企業(yè)的，應(yīng)當(dāng)提供藥品檢驗(yàn)報(bào)告書原件；供貨單位為批發(fā)企業(yè)的，檢驗(yàn)報(bào)告書應(yīng)當(dāng)加蓋其質(zhì) 量管理專用章
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