gsp操作流程圖(文件)
【正文】 憑 藥品銷售退貨通知單對照 實物進(jìn)行 收貨，并存入 銷售退貨 區(qū) 收貨員核對 確認(rèn)后，系統(tǒng)自動生成收貨記錄 系統(tǒng)自動提示 ，驗收人員驗收 合格 不合格 有疑問 ， 質(zhì)管員復(fù)查 打印 入庫通知單 入合格品庫 不合格品庫 不合 格品管理程序 系統(tǒng)將依據(jù)原銷售單和出庫復(fù)核記錄數(shù)據(jù)自動核對，拒絕非本企業(yè)售出藥品的退回 系統(tǒng)自動生成 驗收記錄 2021 版 《 質(zhì)量管理體系文件 匯編》 7 購進(jìn)退出 藥品管理 流程圖 在庫藥品 供方 要求 召回 內(nèi)部提出退貨 采購部填寫 藥品采購 退貨單 退貨出庫 、 復(fù)核 ，系統(tǒng)確認(rèn) 復(fù)核確認(rèn)，系統(tǒng)自動生成 購進(jìn)退出藥品出庫復(fù)核記錄 物流 部負(fù)責(zé)退貨 藥品發(fā)運 在庫檢查時發(fā)現(xiàn)的不合格藥品、該藥品是屬于合同條款可退回供 方 的藥品 ， 上級藥品監(jiān)督管理部門通知有問題的藥品 。 由質(zhì)量管理員錄入藥品質(zhì)量檔案 填寫《質(zhì)量驗收拒收報告單》 2021 版 《 質(zhì)量管理體系文件 匯編》 3 藥品入庫儲存 管理流程圖 系統(tǒng)生成 入庫通知單 驗收員 驗收 藥 品 待驗區(qū) 合格 不合格 保管員 按 藥品 儲藏屬性進(jìn)行分庫儲存 內(nèi)服藥品 外
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